熱遷移分析（Cellular Thermal Shift Assay， CETSA）是一種研究靶點與藥物在細胞水平結合情況的技術。其原理是藥物結合會改變靶蛋白的熱穩定性。傳統的CETSA依賴蛋白質印跡法檢測，通量低。現在，通過與均相發光免疫檢測（如Alpha）結合，開發出了均相CETSA（簡稱CETSA® HT）。該方法將細胞在不同溫度下加熱后裂解，使用針對目標蛋白的抗體對（偶聯Alpha供體/受體珠）檢測溶液中剩余的未聚集的天然蛋白量。通過比較藥物處理組與對照組的蛋白熱穩定性曲線偏移，即可高通量地確認化合物是否與細胞內靶點結合，并評估結合強度。均相化學發光與電化學發光相比，有什么不同？天津化學發光均相發光技術

li'ru進行均相發光檢測需要專門應用的多功能微孔板檢測儀。這類儀器通常集成了多種功能，例如：能夠提供特定波長的光激發（用于熒光、TR-FRET），或具備注射器以添加化學發光/電化學發光觸發試劑;比較關鍵的是，擁有高靈敏度的光電倍增管（PMT）或CCD檢測器來捕獲微弱的光信號。先進的儀器還具備溫控功能，并能同時或依次進行不同模式的檢測（如熒光強度、時間分辨熒光、化學發光）。儀器的性能直接決定了檢測的靈敏度、動態范圍和通量。遼寧CRET技術均相發光優點均相化學發光與熒光免疫技術相比，優勢在哪？

在重癥炎癥（如膿毒癥）、CAR-T診療或某些自身免疫病中，細胞因子風暴是危及生命的狀態，需要快速監測多種炎癥因子。基于微球陣列的均相化學發光多重檢測技術，能夠從單份微量血清或血漿樣本中，同時定量檢測IL-6、IL-1β、TNF-α、IFN-γ等十幾種關鍵細胞因子的濃度。這種高通量、多參數的分析能力，使得臨床醫生或研究人員能夠多方面、快速地掌握患者的炎癥風暴譜系，評估嚴重程度，并監測診療干預（如抗細胞因子抗體）的效果，為精細免疫調控提供依據。

生物制藥（如單克隆抗體、重組蛋白、疫苗）的工藝開發和質量控制（QC）需要大量快速、精確的分析。均相化學發光技術在其中扮演了重要角色：滴度測定：使用Protein A或靶抗原介導的均相免疫分析，快速測定細胞培養上清或純化樣品中的抗體濃度。宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測：使用基于多克隆抗體的Alpha或類似技術，高靈敏度地監測純化工藝中HCP的去除情況。生物學活性測定：如抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）或補體依賴性細胞毒性（CDC）報告基因檢測，利用效應細胞表達熒光素酶，靶細胞被殺傷后報告基因信號下降。這些應用加速了生物工藝的優化和產品放行。專注體外診斷，均相化學發光凍干試劑，品質值得信賴！

細胞水平的功能性檢測是藥物篩選和生物學研究的基礎。均相化學發光為此提供了多種穩健的檢測方案。比較經典的是基于ATP含量的細胞活力/增殖/毒性檢測。活細胞內的ATP與熒光素酶-熒光素反應直接偶聯，產生化學發光信號，其強度與活細胞數成正比。該方法操作簡單（一步加樣裂解/檢測），靈敏度高，線性范圍寬。此外，針對細胞凋亡，可通過檢測Caspase酶活性（使用化學發光的Caspase底物）或膜磷脂酰絲氨酸外露（使用與化學發光檢測偶聯的Annexin V類似物）來進行均相分析。這些方法均實現了在微孔板中對細胞狀態的快速、定量評估。浦光生物凍干試劑，靈敏度高，特異性強，實驗結果更可靠！廣西均相發光

均相化學發光，國家重點實驗室檢測平臺，領航醫療新時代！天津化學發光均相發光技術

評估疫苗免疫效果或康復者血清中和能力的關鍵是病毒中和抗體檢測。傳統的空斑減少中和試驗（PRNT）耗時費力。基于假病毒系統的均相發光中和試驗已成為高通量替代方案。將表達熒光素酶的報告基因包裝進假病毒顆粒（攜帶目標病毒的囊膜蛋白）。當假病毒炎癥細胞時，會驅動熒光素酶表達。如果樣本中存在中和抗體，則會阻斷炎癥，導致熒光素酶信號下降。檢測時只需在炎癥后裂解細胞并加入發光底物，即可實現快速、定量、高通量的中和抗體滴度測定，在COVID-19等疫病中發揮了重要作用。天津化學發光均相發光技術