熱遷移分析（Cellular Thermal Shift Assay， CETSA）是一種研究靶點與藥物在細胞水平結合情況的技術。其原理是藥物結合會改變靶蛋白的熱穩定性。傳統的CETSA依賴蛋白質印跡法檢測，通量低。現在，通過與均相發光免疫檢測（如Alpha）結合，開發出了均相CETSA（簡稱CETSA® HT）。該方法將細胞在不同溫度下加熱后裂解，使用針對目標蛋白的抗體對（偶聯Alpha供體/受體珠）檢測溶液中剩余的未聚集的天然蛋白量。通過比較藥物處理組與對照組的蛋白熱穩定性曲線偏移，即可高通量地確認化合物是否與細胞內靶點結合，并評估結合強度。均相化學發光在全球體外診斷市場的競爭態勢如何？江蘇CRET技術均相發光應用領域

均相發光技術比較明顯的優勢是其操作的極度簡便性所帶來的高通量檢測能力。由于摒棄了所有分離步驟，典型的均相發光檢測只需將樣本、識別元件（如抗體）和發光試劑依次加入微孔板中，混合孵育后即可直接讀數。這種“加樣-孵育-檢測”的模式，將復雜的多步流程簡化為一步或兩步，不僅大幅縮短了檢測時間（通常可在幾分鐘到一小時內完成），還大限度地減少了人為操作誤差和交叉污染的風險。這一特性使其完美適配現代自動化液體處理系統和多通道檢測儀，能夠輕松實現每天處理數萬甚至數十萬個樣本的超高通量篩選，在藥物發現、功能基因組學等需要海量數據積累的領域具有不可替代的價值。江蘇均相發光與普通發光的區別浦光生物均相化學發光技術在免疫檢測中的應用有哪些創新點？

激酶是重要的藥物靶點，其活性檢測是藥物篩選的關鍵。均相發光技術，尤其是TR-FRET和Alpha技術，為此提供了理想平臺。以TR-FRET為例：將待測激酶、底物肽、ATP與待篩選化合物共同孵育。體系中包含兩種抗體，一種針對磷酸化底物（帶供體標記），另一種針對底物肽的標簽（帶受體標記）。只有當激酶活性正常，底物被磷酸化后，兩個抗體才能同時結合到底物肽上，使供受體靠近產生FRET信號。若化合物能抑制激酶，則磷酸化水平下降，FRET信號減弱。這種方法無需分離，可直接在含有ATP、激酶和化合物的混合液中實時或終點法檢測，通量極高，是發現激酶抑制劑的主流手段。

離子通道和轉運體是重要的藥物靶點，但傳統電生理方法通量極低。基于化學發光的離子敏炎癥料或蛋白，為高通量篩選提供了可能。例如，使用對鈣離子敏感的水母發光蛋白（Aequorin）或基于熒光素酶的鈣指示劑（如Photina）。當離子通道開放引起離子內流時，會觸發這些蛋白的化學發光反應。將穩定表達該報告系統和目標離子通道的細胞系用于篩選，加入化合物后直接測量發光信號變化，即可高通量地發現通道的激動劑或阻斷劑。類似原理也可用于鈉、鉀等離子通道或某些轉運體的功能研究。均相化學發光技術的未來發展趨勢是什么？

高通量均相發光篩選可產生海量數據。人工智能（AI）和機器學習（ML）算法可以深入挖掘這些數據中的隱藏模式。例如，在藥物篩選中，AI可以分析不同化合物結構與其在多種均相檢測（針對不同靶點或毒性指標）中活性譜的關聯，預測化合物的作用機制或潛在毒性。AI還可以用于優化檢測條件，識別和排除實驗中的異常值或干擾因素，提高數據質量和篩選結果的可靠性。隨著AI技術的發展，其在均相發光數據解析和決策支持中的作用將愈發關鍵。精確檢測，一步到位！均相化學發光，助您輕松獲得可靠結果！山東干式化學發光均相發光的原理

浦光生物凍干試劑，靈敏度高，特異性強，實驗結果更可靠！江蘇CRET技術均相發光應用領域

均相發光是一種先進的生物化學檢測技術，其關鍵特征在于整個檢測反應過程均在均一的液相中進行，無需任何固相分離步驟（如洗滌、離心）。 它通過巧妙的設計，將待測物的特異性識別事件（如抗原-抗體結合、酶-底物反應）直接轉化為可檢測的光信號。 實現這一目標的關鍵在于依賴能量轉移、空間位阻改變或化學環境變化等機制，使信號分子（供體）與淬滅分子（受體）或發光底物在結合事件發生前后，其相互作用效率發生明顯改變，從而導致發光信號的增強或猝滅。與傳統的異相免疫分析（如ELISA）相比，均相發光技術具有操作簡便、通量高、易于自動化、試劑消耗少、檢測速度快等突出優點，極大地推動了高通量藥物篩選、臨床診斷和基礎生命科學研究的發展。江蘇CRET技術均相發光應用領域