有研究表明外泌體通過喚醒瘤相關信號通路、誘導免疫耐受、重塑細胞外基質、增強瘤細胞侵襲性和調控瘤微環境促進瘤的發生和發展，外泌體在瘤的診斷上有諸多優勢：外泌體可保護其中的核酸類物質，防止其迅速降解；外泌體的形成與親源細胞的狀態密切相關；針對外泌體內容物的檢測比傳統的瘤標志物更具有特異性；外泌體寬泛存在于多種體液樣本中，以其為基礎的瘤診斷可在病情發展過程中及時監測分子標志物的變化，這種檢測更易監控且樣本更易收集。有關外泌體分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究。江西外泌體label free

間充質干細胞存在于骨髓、脂肪、臍血、牙髓、滑膜液等部位，是一種能夠自我更新的多功能干細胞。間充質干細胞通過旁分泌的形式發揮其生理功能，而外泌體作為一種細胞間傳遞信息的介質，在間充質干細胞的功能行使中發揮了重要作用。研究發現間充質干細胞來源的外泌體能夠修復組織損傷、抑制中流生長和調節免疫響應，具有zhiliao心肌梗死、自身免疫疾病、阿爾茲海默癥等疾病的潛力。另外，也有研究顯示間充質干細胞來源的外泌體會促進某些中流生長。山東外泌體Dir外泌體由于包含的內容物具有明顯的組織特異性，為其能成為瘤早期診斷的生物標志物提供了重要保障。

已經有許多關于外泌體作用的報導，根據這些現象實驗中，從體液和培養上清中高純度提取的高純度外泌體，在活內是否真的能發生作用尚未能確定。確認外泌體生理作用的單獨方法就是明確外泌體的釋放機制，通過促進或壓制釋放機制，分析會引起何種生理作用，這是進一步研究的發展方向。甚至活內的外泌體動態（哪個外泌體遷移至何處）也會成為今后需要努力研究的重要課題。實際上，用PS親和法提取的人白血病細胞釋放的外泌體，其純度與超離心法和PEG沉淀法提取外泌體做比較，PS親和法提取的外泌體，其蛋白特異性檢測可高出10~100倍以上，幾乎沒有混入外泌體以外的蛋白，回收量高，操作重復性好。

外泌體研究可以指導診治肝損傷、酒精或非酒精性脂肪肝等其他肝臟疾病。藥物誘導肝損傷（DILI）大鼠模型中，尿外泌體中的蛋白含量減少，包括CD26、CD81和其他潛在的標志物蛋白。而另一項研究則發現DILI大鼠血清中分離到的外泌體含有更高水平的蛋白，如HSP70、HSP90等。MSCs來源的外泌體可以誘導肝細胞增殖相關基因表達，減弱CCL4誘導的肝損傷。而酒精刺激會促進外泌體的分泌，miRNAs水平也會升高，并促進細胞因子的分泌，喚醒單核細胞的分化。盡管已取得上述成果，我們對外泌體的研究尚不夠深入，外泌體在肝臟生理和病理中的重要作用及其臨床應用仍有待繼續探索。外泌體提純方法中，超速離心法和聚合物沉淀法（市售試劑盒）混入多種雜質。

外泌體能攜帶多種生物活性分子循環于血液／體液中并介導長距離的細胞間通訊，中流來源外泌體富含的蛋白質、核苷酸、脂質等分子能夠反映其來源細胞的生理及病理狀態，外泌體特殊的脂質雙分子層結構能保護其內RNA等分子免于降解，因此，檢測中流外泌體成為液體活檢一個明顯優勢。臨床試驗研究表明，外泌體在多種疾病的早期診斷、療效和預后監測等方面都具備較好的應用價值，正逐漸成為臨床診療中新的、理想的生物標志物和可能的靶向藥物載體。隨著技術的進步，組學時代的到來，大規模蛋白質組學已經被聯合應用于篩選和揭示多種ai癥細胞外囊泡的標志物。關于外泌體相關的實驗技術，關于需要改進的課題存在很多。nk細胞外泌體那里能買到

外泌體其純度與超離心法和PEG沉淀法提取外泌體做比較。江西外泌體label free

卵巢ai患者與良性卵巢疾病患者血清外泌體中的miRNA表達譜有明顯差異，表明血清外泌體中的miRNA可以作為卵巢ai活檢的替代診斷標志物。多項研究表明外泌體中的miR-21在包括大多數ai癥的多種病理條件下過度表達。尿液外泌體來源于泌尿系統相關的各種細胞，包括腎小球足細胞、腎小管細胞和膀胱等，因此尿液外泌體數目、形態和生化性質的改變往往反映泌尿系統疾病。通過對前列腺ai癥患者尿液中的外泌體進行轉錄組分析，鑒定到兩種已知的前列腺ai癥標志物PCA-3(prostatecanceranti[1]gen3，前列腺ai抗原3)和TMPRSS2:ERG(thefusiongeneoftransmembraneproteaseserinestoERG，跨膜蛋白酶絲氨酸與ERG的融合基因)，表明尿液外泌體具有診斷和監測ai癥患者狀態的潛力。江西外泌體label free