雖然系統遞送的外泌體主要在肝臟、腎臟和脾臟中積累，但通過在外泌體的外表面上展示特定的靶向分子。例如，識別靶抗原的肽或抗體片段，可以獲得靶向外泌體；通過在細胞分泌囊泡上展示糖基磷脂酰肌醇（GPI）錨定的納米抗體，可以使細胞分泌囊泡顯示多種蛋白，包括抗體、熒光蛋白和信號分子。自然分泌的外泌體分離純化直接作為藥物的潛力有限，但是，將自然的外泌體分泌所需組分摻入合成脂質體或納米顆粒中，并且使用可控程序組裝后的工程化外泌體模擬物在藥學上擁有更大的應用潛力。外泌體能夠影響級聯反應的每一步，因此可作為病灶治理的靶點。植物外泌體提取試劑盒成分

外泌體(Exosome)是由細胞分泌而來的微小囊泡，直徑約為30-200nm，形態也呈現出多樣性。長鏈非編碼RNA（longnon-codingRNA）是一類轉錄本長度超過200nt、不編碼蛋白的RNA。近年來的研究表明lncRNA能在標貫遺傳、轉錄及轉錄后水平上調控基因表達，參與了X染色體沉默、基因組印記以及染色質修飾、轉錄jihuo、轉錄干擾、核內運輸等多種重要的調控過程，與人類疾病的發生、發展和防治都有著密切聯系。lncRNA芯片對lncRNA進行功能研究也被更多的關注，通過設計不同的lncRNA探針，可以更加快速、高通量地篩選出疾病或特定生物學過程中差異表達的lncRNA和mRNA信息，找到lncRNA的靶基因位點深入分析調控機制。浙江CD63外泌體慢病毒近些年關于外泌體研究很普遍。

建立記錄各論文實驗條件的數據庫也可作為規避混亂的方法之一。一方面，隨著EV研究倍受世界矚目，各國啟動了大型研究項目。美國啟動NIH戰略性大型項目（ExtracellularRNACommunication），國際厲害性學會——Gordon和KeystoneSymposia也從2016開始成立會議小組。受到歐洲藥物研究開發公司“創新藥物倡議組織（IMI）”的支持推進的CANCER-ID項目，也包含EV研究在內。2017年日本選定了EV研究為文部科學省研究開發戰略的目標之一，期待會加速今后的研究發展。無論如何，今后EV研究的根本就是必須有強有力的研究方法和技術，而PS親和法有望成為其中之一。

除了siRNA和miRNA，mRNA也可以作為“貨物”被外泌體運輸。研究表明，在移植了人肺中流的小鼠模型的血液和唾液中分離出來的外泌體含有中流細胞特異性的mRNA，而被愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)感ran的細胞分泌的外泌體中也含有EBV的潛伏期mRNA。因而，外泌體的這種運載mRNA的能力引起了中流研究者們的注意。近期，Saydam等率先報道了利用多泡體(含外泌體)負載mRNA/蛋白進行中流zhiliao的研究。研究者們利用脂質體2000或病毒載體對HEK-293細胞進行轉染，使其分泌的多泡體含有mRNA/蛋白(CD-UPRTEGFP，其中CD:胞嘧啶脫氨酶;UPＲT:尿嘧啶磷酸核糖轉移酶;EGFP:增強型綠色熒光蛋白)。將此多泡體注射至小鼠的神經鞘瘤處，并輔助注射5氟尿嘧啶(5-FC)，神經鞘瘤的增長被明顯抑制。PS親和法提取的外泌體，其蛋白特異性檢測可高出10~100倍以上。

外泌體（Exosome）介導瘤細胞的增殖過程。瘤細胞通過與自身微環境的信息交流促進瘤細胞的增殖，而外泌體（Exosome）可以充當這種信息載體。當細胞中出現基因突變時，外泌體（Exosome）會通過膜融合把這種突變信息傳遞至其他的正常細胞，從而導致原病基因的喚醒、抗凋亡基因的表達，使瘤細胞獲得增殖特性。瘤細胞來源的外泌體（Exosome）還可以通過直接抑制免疫細胞，促進瘤細胞逃避免疫監視，為瘤細胞在體內生長創造條件。然而，雖然當前外泌體生物學仍然不成熟，但越來越多的興趣和資金投入必將加速外泌體基礎研究進展和臨床轉化。與正常細胞來源外泌體在結構分子上的差異倍受矚目。血清外泌體label free

外泌體并作為癥狀早期診斷技術，應用于與癥狀進展相關的研究。植物外泌體提取試劑盒成分

作用機制主要是旁分泌的間充質干細胞（MSC）被普遍地用于醫治各種人類疾病。已經證明沒有一個因素足以調解MSC的醫治效果。然而，由許多細胞（包括MSC）分泌的外泌體膜囊泡是有吸引力的候選物作為其功效的載體。外泌體可以運輸和運送大量的蛋白質、脂質和核酸，并可以改變細胞和身體部位的功能。除了作為細胞間通訊的關鍵作用之外，外泌體越來越多地被認為是疾病的生物標志物和預后因子。此外，它們有潛力被用作臨床應用基因和藥物遞送的載體。該文回顧了外泌體的生物發生、分子組成及其作為細胞間通訊的信使的作用，著重于其作為干細胞醫治的載體的潛力。植物外泌體提取試劑盒成分