使用研磨儀、研磨棒或者使用超聲破碎細胞的方法破碎細胞，加入去污劑，如sds等，除去膜脂。去除細胞內的蛋白質，包括與DNA結合的組蛋白，通過加入蛋白酶，醋酸鹽沉淀，或者酚／氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA，如實驗不嚴密，可省略此步。沉淀DNA，需在冷乙醇或異丙醇中沉淀，放在冰箱-20℃沉淀30分鐘以上，原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起發生沉淀。總結:DNA提取方法有下面⑦種一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎細胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎細胞同上，然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質與DNA的結合，再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒纏繞法：用鹽酸胍裂解細胞，將裂解物鋪于乙醇上，然后用帶鉤或U型玻璃棒在界面輕攪，DNA沉淀液繞于玻棒。生成DNA約80kb。四.異丙醇沉淀法：基本同1法，*用二倍容積異丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在異丙醇中可溶狀態）五.表面活性劑快速制備法：用TritonX-100A或NP40表面活性劑破碎細胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加熱法快速制備：加熱96℃-100℃，五分鐘，然后離心后取上清，可用于PCR反應。七.堿變性快速制備：先用NaOH作用20分鐘，再加HCI中和。嚴格的工藝條件，不含DNA酶和可擴增的人類DNA。泡沫植絨拭子檢測

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