使用Tris緩沖液時(shí)的注意事項(xiàng)：1.Tris緩沖液的pH值受溫度和濃度影響很大，因此在配制過程中要考慮使用環(huán)境；2.Tris在一定程度上與各種分子反應(yīng)，包括RNA酶抑制劑，醛，酶，DNA以及常見金屬如Cr3+，F(xiàn)e3+，Ni2+，Co2+和Cu2+等，可以和重金屬一起作用，但在有些系統(tǒng)中也起抑制作用；3.易吸收空氣中的CO2，配制的緩沖液要注意蓋嚴(yán)密封；4.對某些pH電極發(fā)生一定的干擾作用，需使用與Tris緩沖溶液具有兼容性的電極；5.Tris不適用于二喹啉甲酸（BCA）測定；6.吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害，操作時(shí)需戴好手套和護(hù)目鏡。除了Tris-HCl之外，Tris還有多種衍生緩沖液：TBS=Tris-HCl+NaCl+KCl，常用于清洗免疫染色的組織或WesternBlotting中的蛋白印跡膜等；TBST=Tris-HCl+NaCl+tween20，做WesternBlotting中常用的一種洗膜緩沖液；TE=Tris-HCl+EDTA，對DNA的堿基有保護(hù)性，常被用于DNA的穩(wěn)定和儲存；TAE=Trisbase+乙酸+EDTA，是大片段DNA短時(shí)間電泳時(shí)***使用的緩沖系統(tǒng)；TBE=Trisbase+硼酸+EDTA，適用于長時(shí)間DNA電泳，對較小片段分離效果較好。知曉更多氨丁三醇相關(guān)資訊，敬請關(guān)注艾偉拓。四川高純度TRIS使用注意事項(xiàng)

Tris緩沖液不僅被廣用作核酸和蛋白質(zhì)的溶劑，還有許多重要用途。Tris被用于不同pH條件下的蛋白質(zhì)晶體生長。Tris緩沖液的低離子強(qiáng)度特點(diǎn)可用于線蟲（C. elegans）核纖層蛋白（lamin）的中間纖維的形成。Tris也是蛋白質(zhì)電泳緩沖液的主要成分之一，其在電泳緩沖液中與甘氨酸構(gòu)成緩沖體系，穩(wěn)定電泳過程中的PH。此外，Tris還是制備表面活性劑、硫化促進(jìn)劑和一些藥物的中間物。Tris也被用作滴定標(biāo)準(zhǔn)物。 作為蛋白緩沖液時(shí)，若后續(xù)工作需要質(zhì)譜，則不適宜用Tris，比較好換成其他質(zhì)譜儀可耐受的緩沖液。福建現(xiàn)貨TRIS實(shí)驗(yàn)室采購了解更多氨丁三醇相關(guān)資訊，敬請關(guān)注AVT！

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Tris是三（羥甲基）氨基甲烷的縮寫，這是一種常用于鹽水中的化合物，因?yàn)樗堑葷B且無毒的，pKa為8.1，pH值介于7和9之間，因此Tris緩沖溶液也常用于一系列化學(xué)分析和生物研究中，包括DNA提取。重要的是要知道tris緩沖溶液中的pH值會隨溶液溫度而變化。步驟1、首先確定您想要制作的Tris緩沖液的濃度（摩爾濃度）和體積。例如，用于生理鹽水的Tris緩沖溶液從10到100mM不等。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，通過將緩沖液的摩爾濃度乘以正在制作的緩沖液的體積來計(jì)算所需的Tris的摩爾數(shù)。（Tris的摩爾數(shù)=mol/LxL）2、接下來，通過將摩爾數(shù)乘以Tris的分子量(121.14g/mol)來確定這是多少克Tris的克數(shù)=(摩爾)x(121.14g/mol)3、將Tris溶解到蒸餾去離子水中，達(dá)到所需**終體積的1/3到1/2。4、混入HCl（例如1MHCl），直到pH計(jì)為您的Tris緩沖溶液提供所需的pH。5、用水稀釋緩沖液以達(dá)到所需的**終溶液量。知曉更多三（羥甲基）氨基甲烷相關(guān)資訊，敬請關(guān)注艾偉拓！

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