緩沖溶液在生化反應、實驗和生產過程中起著重要作用，能夠穩定溶液的酸堿度。本文以磷酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液和HEPES緩沖溶液為例，介紹了它們的組成、緩沖原理以及在生物化學中的應用。HEPES緩沖溶液是一種常用的緩沖劑，具有對細胞無毒性、不易穿透生物膜、不參與細胞內生化過程等特點。因此，在生化實驗中有廣泛的應用。例如，它可用于開放式細胞培養、細胞的長期觀察以及RNA或DNA提取試劑盒等實驗中。由于其特殊性質，HEPES緩沖溶液是一種適合于在細胞實驗中使用的緩沖劑。此外，相關研究表明，使用HEPES溶液作為緩沖液有助于多肽在金納米粒子表面的偶聯反應。這意味著HEPES緩沖溶液可以在納米生物學研究中發揮重要作用。另外，關于HEPES緩沖溶液對鎂生物降解的影響的研究表明，HEPES能夠提高鎂的生物降解性，并抑制鎂不溶鹽層的形成。這意味著HEPES緩沖溶液可以在鎂合金相關研究中發揮重要的作用。總之，HEPES緩沖溶液在生化實驗、納米生物學研究和鎂合金研究等方面有廣泛的應用，由于其特殊的性質和優勢，在科學研究和實驗中扮演著重要角色。注射用HEPES緩沖液中美雙報實驗室采購；山西備案登記號HEPES現貨

HEPES(4-2-羥乙基醇-1-哌秦基-乙磺酸) 分子量為238.31，化學名：4-羥乙基哌口秦乙磺酸，分子式： C8H18N2O4S。HEPES是制備緩沖液的有機物質，為非離子兩性緩沖液，在pH 7.2 - 7.4范圍內具有很好的緩沖能力。 ***用于細胞培養，為了維持穩定的生理pH值，20下的pKa為7.55。 HEPES用于保護冷凍酶溶液免受冷凍誘導的pH變化的影響。 考慮到HEPES的光毒性(暴露于環境光會產生過氧化氫)，該緩沖劑配置溶液后，保存在黑暗的環境中，以便在后續實驗中正常工作。貴州采購HEPES價格注射用HEPES緩沖液中美雙報；

HEPES在細胞培養中發揮作用的主要原理是基于其兩性離子特性和穩定的緩沖能力。以下是具體解釋：一、兩性離子特性HEPES是一種兩性離子緩沖劑，其分子結構中的磺酸基團和哌嗪基團能夠分別與水分子結合形成氫鍵。這種結構使得HEPES能夠在溶液中增加離子濃度，從而調節滲透壓。隨著HEPES濃度的增加，溶液中的離子濃度相應提高，導致滲透壓的增大。這種滲透壓的增加有助于維持細胞的正常水分平衡，保持細胞的正常形態和功能。HEPES供注射用 藥用輔料

艾偉拓生物緩沖鹽產品羥乙基哌嗪乙磺酸HEPES（供注射用）已完成美國DMF登記并公示！（DMF號：039045）

此前，該產品已完成CDE登記并公示。艾偉拓的“HEPES（供注射用）”為客戶定制開發產品，已助力包括脂質體藥物制劑、腺病毒載體疫苗制劑等多個客戶項目成功完成IND申報，目前已與多家藥企客戶合作開展關聯審評，即將active為A狀態。此次FDA的DMF號正式公示，將為多家客戶海外項目申報提供更多支持。艾偉拓注射級生物緩沖鹽產品，具有GMP條件生產，高純度，低雜質，低內toxin等優勢，國產現貨，供應迅速，可用于單抗、多抗、ADC、mRNA疫苗、CGT、脂質體等藥物制劑prescription及生產純化過程中。此外，艾偉拓還推出了醫藥級與試劑級生物緩沖鹽產品，total滿足客戶科研、純化等不同需求。 國產注射用HEPES緩沖液CDE已登記狀態為A集中采購。

Tris-HCL與HEPES（供注射用）緩沖液應用對比

**常用的緩沖液有很多，如磷酸鹽緩沖液、Tris-HCl緩沖液、HEPES緩沖液、氨基酸緩沖液等。不同的緩沖液差別液很大，***主要來對比兩種**常用的緩沖液：Tris-HCl緩沖液與HEPES緩沖液各自的應用對比。

1、Tris-HCl緩沖液的應用Tris常用于蛋白或者核酸的緩沖液，其在電泳緩沖液中與甘氨酸構成緩沖體系，穩定電泳過程中的pH，由于其具有弱堿性，水溶液的pH在10.5左右，可通過添加HCl或者NaOH制備不同pH的緩沖液，根據緩沖理論，Tris緩沖液的有效范圍通常是pH7.0-9.2之間。此外，Tris還可以制備表面活性劑、硫化促進劑和一些藥物（磷霉素等）的中間物，在化妝品、醫藥、涂料以及合成中均有應用。應用于體內時，Tris作為一種不含鈉的氨基緩沖堿，在體液中與H2CO3結合，生成碳酸氫鹽。因此它能緩沖酸，而且能降低CO2張力，有糾正急性呼吸性酸中毒和代謝性酸中毒雙重效果，其作用較碳酸氫鈉快而強。HEPES緩沖液對細胞無毒性作用，它是一種氫離子緩沖劑，能較長時間控制恒定的pH范圍。使用時濃度為10-50mmol/L，一般培養液內含20mmol/LHEPES即可達到緩沖能力。在體外診斷、DNA/RNA提取、脂質體藥物等方面均有應用。

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羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作為一種不易穿過生物膜的緩沖對，可以在穩定脂質體外水相pH為弱堿性的同時，不改變內水相酸性pH，非常適用于伊立替康脂質體。上述內外水相pH差異的問題，在EMA審評報告討論部分也有體現。EMA審評報告中提到，伊立替康脂質體藥物開發的重點是：選擇用于活***物負載的比較好抗衡離子選擇DSPC與脂質膜的膽固醇成分的比較好比例，這會影響其物理性質和保留活性物質的能力在脂質體中選擇脂質體雙層的MPEG-2000-DSPE組分，其存在于表面提供空間屏障以避免脂質體聚集選擇能夠保持比較好pH范圍的適當緩沖液輸液用濃縮液將緩沖液的選擇單列一條，可見其對伊立替康脂質體制劑的重要程度。山西備案登記號HEPES現貨