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總RNA快速提取試劑盒背景資料;EpiQuik?總RNA分離快速試劑盒為從哺乳動(dòng)物細(xì)胞和組織中分離總RNA提供了一種快速、簡(jiǎn)單和經(jīng)濟(jì)有效的方法。洗滌劑用于溶解細(xì)胞和滅活核糖核酸酶。特殊的高鹽緩沖系統(tǒng)允許蛋白質(zhì)/DNA被去除，RNA結(jié)合到自旋柱的玻璃纖維基質(zhì)上，同時(shí)污染物通過(guò)柱。雜質(zhì)被有效地沖洗掉，純凈的RNA被洗脫。該試劑盒純化的RNA適用于多種常規(guī)應(yīng)用，包括RT-PCR、cDNA合成、northernblotting、差異顯示、引物延伸和mRNA選擇。總RNA快速提取試劑盒描述：本試劑盒包含了直接從培養(yǎng)細(xì)胞或組織中成功分離RNA所需的所有試劑。經(jīng)過(guò)裂解、結(jié)合和洗滌后，使用特殊設(shè)計(jì)的柱可以很容...

總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑。實(shí)驗(yàn)操作快速方便，顏色鮮明，便于分層。本試劑適用范圍普遍，可以從動(dòng)物組織、植物材料、各種微生物及培養(yǎng)細(xì)胞等樣品中提取總RNA。該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。樣品在總RNA提取試劑中被充分裂解的同時(shí)能夠較大限度地保證RNA的完整性。在加入氯仿離心后，溶液會(huì)分成三層：上層無(wú)色水相、中間層和下層紅色有機(jī)相，RNA分布在上清層中。收集上清層后，經(jīng)異丙醇沉淀便可以回收得到總RNA。提取的總RNA完整性好，無(wú)蛋白和DNA污染，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn)，如RT-PCR、Re...

拭子RNA提取試劑的選擇？拭子樣本的量與提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率，也可通過(guò)增加樣本量來(lái)實(shí)現(xiàn)。一般先取一根拭子的涮洗液樣本，然后進(jìn)行提取，如結(jié)果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結(jié)果，應(yīng)及時(shí)考慮更換試劑盒。目前國(guó)內(nèi)常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部來(lái)回刮擦10次）在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子，Biog試劑盒的提取得率在1-4ug，基本上都能滿足下游PCR相關(guān)實(shí)驗(yàn)的要求在裂解液上游加入酶裂解步驟（如蛋白酶 K、溶菌酶等）。唐山RNA提取試劑生產(chǎn)廠家通用多...

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡(jiǎn)介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免...

總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑。實(shí)驗(yàn)操作快速方便，顏色鮮明，便于分層。本試劑適用范圍普遍，可以從動(dòng)物組織、植物材料、各種微生物及培養(yǎng)細(xì)胞等樣品中提取總RNA。該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。樣品在總RNA提取試劑中被充分裂解的同時(shí)能夠較大限度地保證RNA的完整性。在加入氯仿離心后，溶液會(huì)分成三層：上層無(wú)色水相、中間層和下層紅色有機(jī)相，RNA分布在上清層中。收集上清層后，經(jīng)異丙醇沉淀便可以回收得到總RNA。提取的總RNA完整性好，無(wú)蛋白和DNA污染，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn)，如RT-PCR、Re...

經(jīng)典Trizol法并不能獲得總RNA：這個(gè)事實(shí)可能會(huì)刷不少新手甚至老手的三觀，但確有實(shí)驗(yàn)支持：經(jīng)典Trizol法會(huì)選擇性丟失低GC比的miRNA。這一點(diǎn)，源自一則作者自撤稿的故事。V.NarryKim是韓國(guó)鼎鼎大名的美女科學(xué)家，專做RNA相關(guān)的研究，包括miRNA。幾年前她們組發(fā)現(xiàn)一個(gè)奇怪的“現(xiàn)象”，即貼壁細(xì)胞在消化之后，會(huì)有一些miRNA的豐度突然降低，看起來(lái)好像是被快速“降解”掉了，并據(jù)此寫(xiě)了一篇文章發(fā)到MolecularCell上。但很快她們就發(fā)現(xiàn)，這個(gè)“現(xiàn)象”難以重復(fù)：如果用Trizol做實(shí)驗(yàn)，就一定是陽(yáng)性結(jié)果，而用試劑盒提RNA，就重復(fù)不出來(lái)。難道是號(hào)稱能提總RNA的Trizol方案...

RNA指的是核糖核酸。真核生物體的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核內(nèi)，多數(shù)的真核生物使用DNA也就是脫氧核糖核酸來(lái)作為遺傳的中心物質(zhì)，但是少量的病菌遺傳物質(zhì)可以是RNA。正因?yàn)椴【倪z傳物質(zhì)是RNA，所以可以通過(guò)檢測(cè)病菌的RNA是否存在，或者其濃度和含量來(lái)判斷是否存在相應(yīng)的病菌傳染，傳染的程度及病菌是否仍在大量復(fù)制。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤、G鳥(niǎo)嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。RNA是核糖核酸的縮寫(xiě)。存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類(lèi)病菌中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。專門(mén)的高鹽緩沖系統(tǒng)允許...

RNA組成結(jié)構(gòu)：RNA和DNA一樣，也是由各種核苷酸通過(guò)3′，5′-磷酸二酯鍵連接構(gòu)成的多核苷酸鏈，但與DNA有一系列差異。1.在化學(xué)組成方面，RNA含核糖而不含脫氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是，每個(gè)tNA分子含有一個(gè)胸腺嘧啶，這是在RNA鏈合成后由尿嘧啶甲基化生的，此外，前面已提到，少數(shù)DNA含有少量核糖，但這些個(gè)別的例外并不能以此否定兩類(lèi)核酸組成上的差異。2.RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的概念雖與DNA相同.但其基本結(jié)構(gòu)單位是核糖核苷酸而不是脫氧核糖核苷酸。此外，部分RNA5′端或3′端有特殊的核苷酸序列，而且RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)中沒(méi)有DNA那樣復(fù)雜的順序組織。3.絕大多數(shù)RNA為單鏈分子，單鏈可自...

游離RNA（cfRNA）提取試劑盒：采用有機(jī)試劑法提取血清/血漿中游離總RNA。基于本公司特有的裂解/結(jié)合液配方，結(jié)合新型硅基膜填料，能高效的吸附樣本中的總RNA，尤其是對(duì)小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在內(nèi)的smallRNA有更強(qiáng)的吸附結(jié)合能力。提取得到的總RNA純度高，無(wú)蛋白污染。特點(diǎn)：1、更高的樣本體積處理能力：可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA，樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內(nèi)靈活選取。2、更高的小RNA富集效率：采用patent試劑配方，對(duì)小于200nt的smallRNA有更高的結(jié)合純化能力。3、操作簡(jiǎn)單快速：一小時(shí)內(nèi)可完成所有操作。提取的R...

核糖核酸（縮寫(xiě)為RNA，即RibonucleicAcid），存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類(lèi)病菌中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A（腺嘌呤）、G（鳥(niǎo)嘌呤）、C（胞嘧啶)、U(尿嘧啶)，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。核糖核酸在體內(nèi)的作用主要是引導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。人體一個(gè)細(xì)胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。與DNA相比，RNA種類(lèi)繁多，分子量較小，含量變化大。RNA可根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能的不同分為信使RNA和非編碼RNA。非編碼RNA分為非編碼大RNA和非編碼小RNA。非編碼大RNA包括核...

Trizol法是一種新型總RNA抽提試劑，內(nèi)含異硫氰酸胍等物質(zhì)，能迅速破碎細(xì)胞，壓制細(xì)胞釋放出的核酸酶。雖然Trizol里面含有RNA酶壓制劑的，1ml的Trizol一般較多只能裂解100mg的組織。但是如果組織過(guò)量，Trizol無(wú)法完全浸潤(rùn)組織無(wú)法完全裂解組織，多余組織內(nèi)的RNA酶等物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致RNA的降解。這是RNA降解的很重要的原因。同時(shí)，由于RNA容易降解，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一般都要求口罩的，避免組織的污染。同時(shí)選用的無(wú)RNA酶的進(jìn)口泵頭、EP管以及DEPC水，在提取過(guò)程中，一定要時(shí)刻提醒自已RNaseFree-RNaseFree-RNaseFree,實(shí)驗(yàn)就成功一半啦~總RNA提取試劑：適用于...

RNA提取試劑的選擇：首先，要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵，但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí)，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問(wèn)題。此外，如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化，減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差能迅速破碎細(xì)胞，壓制細(xì)胞釋放出的核酸酶。廈門(mén)RNA提取試劑哪里買(mǎi)拭子RNA提取試劑的選擇？拭子樣...

拭子RNA提取試劑的選擇？操作簡(jiǎn)便性。操作簡(jiǎn)便性也是拭子RNA提取試劑選擇的一個(gè)重要因素。操作過(guò)于復(fù)雜，不光費(fèi)時(shí)費(fèi)力，還容易導(dǎo)致樣本間的交叉污染，也容易損失樣本。特別是用于臨床檢測(cè)或樣本量較多情況下的檢測(cè)，操作復(fù)雜如果導(dǎo)致交叉污染會(huì)引起誤診，還會(huì)影響出檢測(cè)報(bào)告的時(shí)間。因而，選用操作簡(jiǎn)便、流暢的提取試劑盒非常重要。就我們?cè)?jīng)用過(guò)的以上三種提取試劑盒來(lái)說(shuō)，Q公司的拭子RNA提取試劑盒提取過(guò)程大約25min，從樣本處理開(kāi)始需要10個(gè)步驟；T公司拭子RNA提取試劑盒整個(gè)提取過(guò)程需要1個(gè)多小時(shí)，從樣本開(kāi)始處理10個(gè)步驟；B公司的Biog拭子RNA提取試劑盒提取過(guò)程大約20min，從樣本開(kāi)始處理7個(gè)步驟，...

RNA指的是核糖核酸。真核生物體的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核內(nèi)，多數(shù)的真核生物使用DNA也就是脫氧核糖核酸來(lái)作為遺傳的中心物質(zhì)，但是少量的病菌遺傳物質(zhì)可以是RNA。正因?yàn)椴【倪z傳物質(zhì)是RNA，所以可以通過(guò)檢測(cè)病菌的RNA是否存在，或者其濃度和含量來(lái)判斷是否存在相應(yīng)的病菌傳染，傳染的程度及病菌是否仍在大量復(fù)制。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤、G鳥(niǎo)嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。RNA是核糖核酸的縮寫(xiě)。存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類(lèi)病菌中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。專門(mén)的高鹽緩沖系統(tǒng)允許...

酵母RNA的提取方法：濃鹽法。酵母菌外層是厚達(dá)1.2μm的細(xì)胞壁，其化學(xué)成分是葡聚糖（30-40%）和甘露聚糖（30%），此外，脂類(lèi)8.5-13.5%，蛋白質(zhì)6-8%，還含有幾丁質(zhì)，酵母菌的葡聚糖，分子是為240000道爾頓，是一種分枝聚合物，葡聚糖與甘露糖之間由蛋白質(zhì)維系起來(lái)。近10%的甘露聚糖的側(cè)鏈通過(guò)磷酸二酯鍵與磷酸邊接，所有這些連接方式都使得酵母提取物首要的也是關(guān)鍵的是如何破壞細(xì)胞壁。破壁方法有自溶破壁、酶法破壁等多種方法，而用高濃度鹽溶液處理，同時(shí)加熱，以改變細(xì)胞的通透性，就可以使核酸從細(xì)胞內(nèi)釋放出來(lái)。由于RNA鈉鹽易溶于水,在含鹽的菌體溶液中,RNA有較高的溶解度,這樣,通過(guò)控制溫...

RNA提取試劑的選擇：首先，要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵，但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí)，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問(wèn)題。此外，如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化，減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差。細(xì)菌總ＲＮＡ提取試劑盒：提取的總RNA純度高，沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)污染，適用于RT-PCR。RN...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒1、高純度：試劑盒的進(jìn)口吸附柱具有的專一吸附特性和強(qiáng)吸附力。三管齊下保證所提取RNA的產(chǎn)量和純度，前期得到的高質(zhì)量RNA才能保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功，尤其是對(duì)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)等。2、無(wú)DNA污染可直接用于熒光定量PCR：目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會(huì)出現(xiàn)DNA污染其結(jié)果嚴(yán)重影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)，特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實(shí)驗(yàn)。一些市面上單獨(dú)賣(mài)的去DNA污染的試劑，效果不穩(wěn)定，去除DNA污染不徹底。本產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單，去除DNA徹底，得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR，反轉(zhuǎn)錄等各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)。RNA存在于水相中。水相轉(zhuǎn)移后，RNA通過(guò)異丙醇沉淀回收。蘇州正規(guī)RNA提...

動(dòng)物細(xì)胞RNA提取：1、懸浮細(xì)胞：可直接離心后棄掉培養(yǎng)基，用無(wú)菌PBS清洗1~2遍后，再用適量PBS懸浮起來(lái)，然后再加入裂解液進(jìn)行裂解。千萬(wàn)不要完全棄掉液體后，往沉淀細(xì)胞里直接加入裂解液，這樣會(huì)使外表層的細(xì)胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細(xì)胞外側(cè)，從而限制沉淀內(nèi)部的細(xì)胞與裂解液的接觸，從而導(dǎo)致細(xì)胞裂解不徹底，降低RNA得率。2、半貼壁或貼壁不緊的細(xì)胞：棄掉培養(yǎng)基后，用PBS洗1~2次，然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養(yǎng)皿，把細(xì)胞吹下來(lái)，轉(zhuǎn)移到無(wú)RNA酶的EP管中，加裂解液進(jìn)行提取。3、貼壁細(xì)胞：需要先用胰酶消化，然后收集到無(wú)RNA酶的EP管中，離心去其上清，用PBS洗1~2次，去除多...

細(xì)胞RNA提取的方法：實(shí)驗(yàn)提取步驟：標(biāo)準(zhǔn)Trizol提取步驟為液氮研磨--加入Trizol裂解--加入氯仿抽提--離心--加入氯丙醇沉淀--離心--酒精洗滌--離心。將細(xì)胞培養(yǎng)皿置于冰上，加入Trizol裂解5-10分鐘，用泵頭輕輕吹打后吸取液體放入進(jìn)口EP管中。加入1/5體積的氯仿，上下混勻液體，4度靜置10-15分鐘。（氯仿為有機(jī)溶劑，有效的使有機(jī)相和無(wú)機(jī)相迅速分離。有機(jī)相中主要是酚和蛋白結(jié)合，從而使得蛋白和RNA脫離，RNA進(jìn)入水相）。4度離心15分鐘，一定注意選擇低溫離心。離心后分成三層，RNA在上清里，從離心機(jī)輕輕拿出EP管，以免管內(nèi)物質(zhì)震蕩導(dǎo)致下層沉淀激起。吸取上清的時(shí)候一定要?jiǎng)幼?..

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門(mén)針對(duì)血清、血漿樣本中miRNA提取而開(kāi)發(fā)的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對(duì)RNA尤其是smallRNA（

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒1、高純度：試劑盒的進(jìn)口吸附柱具有的專一吸附特性和強(qiáng)吸附力。三管齊下保證所提取RNA的產(chǎn)量和純度，前期得到的高質(zhì)量RNA才能保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功，尤其是對(duì)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)等。2、無(wú)DNA污染可直接用于熒光定量PCR：目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會(huì)出現(xiàn)DNA污染其結(jié)果嚴(yán)重影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)，特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實(shí)驗(yàn)。一些市面上單獨(dú)賣(mài)的去DNA污染的試劑，效果不穩(wěn)定，去除DNA污染不徹底。本產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單，去除DNA徹底，得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR，反轉(zhuǎn)錄等各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)。RNA提取試劑：在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。貴陽(yáng)正規(guī)RNA提取...

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、、無(wú)DNA污染可直接用于熒光定量PCR：目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會(huì)出現(xiàn)DNA污染其結(jié)果嚴(yán)重影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)，特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實(shí)驗(yàn)。一些市面上單獨(dú)賣(mài)的去DNA污染的試劑，效果不穩(wěn)定，去除DNA污染不徹底。本產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單，去除DNA徹底，得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR，反轉(zhuǎn)錄等各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)。2、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過(guò)程中去除干擾物的技術(shù)，已成功用于葡萄，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開(kāi)發(fā)了糖類(lèi)清理劑，PCR壓制物清理劑，核酸提取優(yōu)化劑，樣品核酸穩(wěn)定劑，RNA組織樣...

昆蟲(chóng)RNA柱式提取試劑盒使用方法：RNA完整性的電泳檢測(cè)：如果需要做Northern雜交，強(qiáng)烈建議用戶使用甲醛變性膠進(jìn)行RNA電泳，因?yàn)榉亲冃阅z不能分離所有的RNA分子。注意：大部分昆蟲(chóng)的28SRNA被切割成兩個(gè)小的片段，彼此用氫鍵相連，所以在甲醛變性膠中，沒(méi)有28S帶出現(xiàn)。RNA產(chǎn)量產(chǎn)率測(cè)定：將5～10μLRNA溶于TE緩沖液中(pH7.5～8.2之間)檢測(cè)其在OD260的光吸收。通過(guò)光吸收可以得出RNA濃度(1OD260的RNA=40μg/mL)，進(jìn)而計(jì)算出RNA的產(chǎn)量(濃度X體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量)。RNA純度測(cè)定：無(wú)污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8～2.1...

那RNA到底是什么呢？它又和基因有什么關(guān)系呢？基因的表達(dá).其實(shí)人體內(nèi)的RNA主要和基因的表達(dá)有關(guān)系。不知道你思考過(guò)這么一個(gè)問(wèn)題沒(méi)有，基因是我們體內(nèi)的遺傳物質(zhì)，它如何來(lái)表達(dá)自己呢？事實(shí)上，這個(gè)過(guò)程是需要用到RNA的。具體來(lái)說(shuō)是這樣的，由于染色體是存在于細(xì)胞核當(dāng)中的，而根據(jù)上述的內(nèi)容，我們知道，基因其實(shí)是存在于染色體上的。如果一個(gè)基因要表達(dá)，只有兩種辦法，一個(gè)就是它親自到細(xì)胞核外去完成一切的生命活動(dòng)，另一個(gè)辦法就是找個(gè)幫手來(lái)完成。而我們的基因選擇的是第二條路徑，也就是找一個(gè)幫手，這個(gè)幫手就是RNA，更準(zhǔn)確地說(shuō)是信使RNA（mRNA），基因會(huì)通過(guò)轉(zhuǎn)錄，利用堿基互補(bǔ)原則，合成一條信使RNA，這個(gè)過(guò)程都...

RNA指的是核糖核酸。真核生物體的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核內(nèi)，多數(shù)的真核生物使用DNA也就是脫氧核糖核酸來(lái)作為遺傳的中心物質(zhì)，但是少量的病菌遺傳物質(zhì)可以是RNA。正因?yàn)椴【倪z傳物質(zhì)是RNA，所以可以通過(guò)檢測(cè)病菌的RNA是否存在，或者其濃度和含量來(lái)判斷是否存在相應(yīng)的病菌傳染，傳染的程度及病菌是否仍在大量復(fù)制。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤、G鳥(niǎo)嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。RNA是核糖核酸的縮寫(xiě)。存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類(lèi)病菌中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。專門(mén)的高鹽緩沖系統(tǒng)允許...

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門(mén)針對(duì)血清、血漿樣本中miRNA提取而開(kāi)發(fā)的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對(duì)RNA尤其是smallRNA（

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡(jiǎn)介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長(zhǎng)，根據(jù)多年來(lái)市場(chǎng)反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來(lái)。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純度高，充分滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的需要，適用提取樣品普遍等特點(diǎn)。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無(wú)DNA污染，可直接用于反轉(zhuǎn)錄，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（尤其對(duì)RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。1、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作步驟簡(jiǎn)化快捷從時(shí)間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個(gè)樣RNA的提取，較大縮短了一般試劑盒提取...

RNA組成結(jié)構(gòu)：RNA和DNA一樣，也是由各種核苷酸通過(guò)3′，5′-磷酸二酯鍵連接構(gòu)成的多核苷酸鏈，但與DNA有一系列差異。1.在化學(xué)組成方面，RNA含核糖而不含脫氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是，每個(gè)tNA分子含有一個(gè)胸腺嘧啶，這是在RNA鏈合成后由尿嘧啶甲基化生的，此外，前面已提到，少數(shù)DNA含有少量核糖，但這些個(gè)別的例外并不能以此否定兩類(lèi)核酸組成上的差異。2.RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的概念雖與DNA相同.但其基本結(jié)構(gòu)單位是核糖核苷酸而不是脫氧核糖核苷酸。此外，部分RNA5′端或3′端有特殊的核苷酸序列，而且RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)中沒(méi)有DNA那樣復(fù)雜的順序組織。3.絕大多數(shù)RNA為單鏈分子，單鏈可自...

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門(mén)針對(duì)血清、血漿樣本中miRNA提取而開(kāi)發(fā)的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對(duì)RNA尤其是smallRNA（