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皮膚光毒性實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章7皮膚光毒性實驗急性眼刺激性/腐蝕性實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章5急性眼刺激性/腐蝕性實驗鼠傷寒沙門氏菌回復突變實驗——化妝品安全性點評程序和方法GB7919-87（5.13）細菌回復突變實驗——《化妝品安全技術規范》（2015年版）第六章8細菌回復突變實驗（2019年第12號）體外哺乳動物細胞基因突變實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章10體外哺乳動物細胞基因突變實驗哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章11哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗為什么要做保健...

急性經口毒性實驗：急性經口毒性實驗意圖是檢測產品對實驗動物的急性毒性效果和強度，為為亞急（慢）性毒性、微核實驗等供給依據。急性吸入毒性實驗：急性吸入毒性實驗意圖是檢測產品對實驗動物的急性吸入毒性效果和強度，以不同的產品特性分為動式染毒與靜式染毒兩種辦法。皮膚影響實驗：為了檢測產品對實驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度，才需要做皮膚影響實驗。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及屢次完好皮膚影響三個不同的實驗。毒理學實驗點評的基本內容有哪些？皮膚毒性評價動物實驗和體外（代替）實驗主要有以下兩點不同之處：首先、實驗目標不同。動物實驗一般選用實驗動物（兔、豚鼠、小鼠）進行實驗。代替實驗的主要實驗目標...

新消毒劑增做的毒理試驗項目：在我國初次生產和（或）銷售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑，應做以下毒理試驗：a)急性經口毒性試驗（包含小鼠和大鼠）；b)亞急性經口毒性試驗；c)3項致突變試驗（包含反映體細胞基因水平、體細胞染色體水平和性細胞染色體水平三種類型試驗）；d)亞慢性毒性試驗；e)致畸試驗。依據消毒劑的成分，或許有致敏效果的，增做皮膚反應試驗。食物毒理學點評是通過動物試驗與對人群的調查，解析食物中的某種物質（含食物固有物質、增加物質或污染物質）的毒性及潛在的損害，對該物質能否投入市場做出安全性的評估或提出人類安全觸摸的條件，來到達較大極限地減輕其損害效果、保證人民身體健康的目的。對人類食用...

毒理學安全性點評試驗項目：1點評程序要求消毒劑安全性毒理學點評程序采用分階段體系法，逐階段進行毒理試驗，毒理試驗順次分為4個階段，假如前一階段毒理試驗成果不符合安全性要求，應增做這以后階段相應的毒理試驗。2.各階段毒理試驗項目；第一階段試驗，包括：a)急性經口毒性試驗；b)急性吸入毒性試驗；c)皮膚影響試驗：1)一次完整皮膚影響試驗；2)一次破損皮膚影響試驗；3)屢次完整皮膚影響試驗；d)急性眼影響試驗；e)陰道黏膜影響試驗；f)皮膚反應試驗。毒理學三原則助力化妝品安全性研討。新藥毒性試驗各階段毒理實驗項目第一階段實驗，包含：急性經口毒性實驗；急性吸入毒性實驗；皮膚影響實驗：一次完好皮膚影響實...

急性經口毒性實驗：急性經口毒性實驗意圖是檢測產品對實驗動物的急性毒性效果和強度，為為亞急（慢）性毒性、微核實驗等供給依據。急性吸入毒性實驗：急性吸入毒性實驗意圖是檢測產品對實驗動物的急性吸入毒性效果和強度，以不同的產品特性分為動式染毒與靜式染毒兩種辦法。皮膚影響實驗：為了檢測產品對實驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度，才需要做皮膚影響實驗。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及屢次完好皮膚影響三個不同的實驗。化學品毒理學測試項目有哪些？生物毒性檢測價格各階段毒理實驗項目第一階段實驗，包含：急性經口毒性實驗；急性吸入毒性實驗；皮膚影響實驗：一次完好皮膚影響實驗；破損皮膚影響實驗；多次完好皮膚影響...

急性經口毒性實驗：急性經口毒性實驗意圖是檢測產品對實驗動物的急性毒性效果和強度，為為亞急（慢）性毒性、微核實驗等供給依據。急性吸入毒性實驗：急性吸入毒性實驗意圖是檢測產品對實驗動物的急性吸入毒性效果和強度，以不同的產品特性分為動式染毒與靜式染毒兩種辦法。皮膚影響實驗：為了檢測產品對實驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度，才需要做皮膚影響實驗。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及屢次完好皮膚影響三個不同的實驗。化學品毒理學測驗項目包含哪些內容？毒理檢測項目 體外實驗新消毒劑增做的毒理試驗項目：在我國初次生產和（或）銷售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑，應做以下毒理試驗：a)急性經口毒性試驗（包含小...

皮膚影響試驗為了檢測產品對試驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度，才需要做皮膚影響試驗。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及多次完好皮膚影響三個不同的試驗。急性經皮毒性試驗急性經皮毒性試驗意圖是測試受試樣品一次或24h內多次經皮膚染毒所產生的健康損害效應。急性眼影響試驗為了檢測對試驗動物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響試驗。陰道粘膜影響試驗陰道粘膜影響試驗意圖是檢測藥物、女人護理產品、避孕器具和殺菌劑對試驗動物陰道粘膜的影響效果和強度。毒理學在化妝品科學中的應用。急性毒性試驗標準利用斑馬魚模型評價免疫毒性【評價原理】免疫毒性是指化合物對機體免疫系統的損傷作用，包括兩類，一是免疫抑制...

我國食物安全性毒理學點評法律法規和規范食物安全性毒理學點評程序和實驗辦法（共21個規范）GB15193.1-2003食物安全性毒理學點評程序GB15193.2-2003食物毒理學實驗室操作規范GB15193.3-2003急性毒性實驗GB15193.4-2003鼠傷寒沙門氏菌哺乳動物微粒體酶實驗GB15193.5-2003骨髓細胞微核實驗GB15193.6-2003哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗GB15193.7-2003小鼠精子變形實驗GB15193.8-2003小鼠睪丸染色體畸變實驗GB15193.9-2003顯性致死實驗GB15193.10-2003非程序性DNA組成實驗GB15193.1...

利用斑馬魚模型評價急性毒性【評價原理】目前國際上公認的藥物毒性與安全性評估實驗方法分為體外與體內實驗2種。斑馬魚實驗為整體動物研究，能反映化合物吸收、分布、代謝與排泄的過程。而且，斑馬魚與人類基因組的相似度高達87%，有與人類近似的毒性特征和信號傳導通路，斑馬魚的各種***和組織在解剖學、生理學和分子水平上類似于哺乳動物，因此是一種可比性較強的模式生物，可以用于各種類型供試品的急性毒性評價。【實驗方案】我們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/注射供試品組（供試品通過溶解到養魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內）。服用/注射藥物一段時間后，我們對斑馬魚整體進行觀察評價，觀察斑馬魚心臟、...

利用斑馬魚模型評價急性毒性【評價原理】目前國際上公認的藥物毒性與安全性評估實驗方法分為體外與體內實驗2種。斑馬魚實驗為整體動物研究，能反映化合物吸收、分布、代謝與排泄的過程。而且，斑馬魚與人類基因組的相似度高達87%，有與人類近似的毒性特征和信號傳導通路，斑馬魚的各種***和組織在解剖學、生理學和分子水平上類似于哺乳動物，因此是一種可比性較強的模式生物，可以用于各種類型供試品的急性毒性評價。【實驗方案】我們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/注射供試品組（供試品通過溶解到養魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內）。服用/注射藥物一段時間后，我們對斑馬魚整體進行觀察評價，觀察斑馬魚心臟、...

動物毒理實驗的原理：材料中的致敏物進入機體與安排蛋白成果構成完全抗原，會刺激免疫活性細胞，然后發生體液抗體或致敏淋巴細胞；經歷一到二周的致敏期，使體內免疫反應得到充分發展，構成必定數量的致敏淋巴細胞或特異抗體。當再次觸摸（激起）時使機體對該化學物發生感受性增高的狀況，以必定的反常形式表現出來。動物毒理實驗的辦法：目前皮膚致敏性的查驗辦法有：豚鼠較大劑量法（GPMT）、封閉式貼敷法（Buehler實驗）、部分淋巴結實驗法（LLNA），其中豚鼠較大劑量法（GPMT）和封閉式貼敷法（Buehler實驗）是很常運用的、生物安全性評價中運用率較高的兩種辦法。豚鼠較大劑量實驗是很敏感的辦法，歐洲國家運用的...

第二階段實驗，包含：a)亞急性毒性實驗；b)致驟變實驗：1)體外哺乳動物L5178Y細胞基因驟變實驗（體細胞基因水平，體外實驗）；2)體外哺乳動物V79細胞基因驟變實驗（體細胞基因水平，體外實驗）；3)體外哺乳動物細胞染色體畸變實驗（體細胞染色體水平，體外實驗）；4)小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核實驗（體細胞染色體水平，體內實驗）；5)哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗（體細胞染色體水平，體內實驗）；6)程序外DNA修正組成實驗（DNA水平，體外實驗）；7)小鼠精原細胞染色體畸變實驗（性細胞染色體水平，體內實驗）。第三階段實驗，包含：a)亞緩慢毒性實驗；b)致畸實驗。2.4第四階段實驗，包含：a)緩慢毒...

美妝產品安全危險需重視在國內，由于美妝產品的運用越來越普及，出現顧客低齡化的趨勢，且化妝品質料來源越來越多樣化、單個加工企業的質量管理不標準等許多原因，近年來，化妝品安全事情時有發生。比方，在Bing查找欄內輸入“央視面膜2015”三個關鍵詞，會跳出74000余條相關信息。其中2015年3、4月，依據顧客投訴，央視記者前往全國化妝品集散地的廣州展開了調查，接連報導多起化妝品違法增加事例，其中一例違法增加某素176.12微克/克，超標6000余倍。消毒產品毒理學實驗項目有哪些？藥物毒性評估價格我國食物安全性毒理學點評法律法規和規范食物安全性毒理學點評程序和實驗辦法（共21個規范）GB15193....

基因突變實驗為了檢測產品對體外培育的哺乳動物細胞可否引起基因突變，才進行基因突變實驗，來對產品的致突變性做出評價。染色體畸變實驗用細胞遺傳學辦法檢測體外培育的哺乳動物細胞染色體畸變，是為了評價消毒劑的致突變性，才需要進行體外哺乳動物細胞染色體畸變實驗。微核實驗小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核實驗目的是檢測產品對小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核形成的影響，評價消毒劑的染色體損害毒性。《消毒技術規范》（2002年版）、《化妝品安全技術規范》（2015年版）、HJ/T153附錄健康效應、GB/T21606-2008化學品急性經皮毒性實驗辦法。做食物毒理檢測有什么意義？水質毒性檢測費用化妝品的毒理學點評適用于在我國出...

標準了整個毒理學試驗條件和試驗進程，是為了確保食物毒理學點評試驗結果的正確性，其意圖是標準試驗辦法和試驗數據的搜集和整理進程，確保試驗數據的可靠性和可比性，以便管理部門據此做出正確決策。因此，世界上一些國家與安排研究制定了毒理學杰出試驗室標準（Goodlaboratorypractice，GLP），我國也在近年制定了GB15193.2-2003《食物毒理學試驗室操作標準》。根據我國衛生法規的規則：食物、食物添加劑、農藥、獸藥、工業化學品等各類可以經食物鏈進入人體的化學物質有必要通過食物毒理學點評，才能答應投產，進入市場或進行國際貿易。涂料毒理學實驗項目有哪些？遺傳毒性評價試驗方案毒理學安全性點...

第二、點評方式不一致。同為測定皮膚腐蝕/影響的實驗，動物實驗的點評辦法為肉眼觀察給予受試物后的皮膚反應，而根據皮膚模型的點評辦法為測定吸光度以計算出經不同處理的安排的相對細胞活力。與此對應的，同樣的檢測項目，動物實驗和體外（替代）實驗的分級不完全持平。同為化妝品皮膚影響性檢測，在兔的皮膚上進行實驗（《化妝品安全技術規范》（2015年版）），皮膚影響強度可分為四級，無影響性、輕影響性、中影響性和強影響性；而重建人體表皮模型體外測試辦法（SN/T1577-2016）的分級只有兩級，樣品具有（或不具有）皮膚影響性。動物毒理實驗是什么意思？聽毒性評價毒理實驗是經過給實驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒...

安全性點評——利用規定的毒理學程序和辦法點評化學物對機體產生有害效應（損傷、疾病或死亡），并外推和點評在規定條件下化學物露出對人體和人群的健康是否安全。毒理學實驗前的準備工作；不同階段的毒理學實驗項目第一階段實驗————包含急性毒性實驗和部分毒性實驗，主要是測定LD50、LC50或其近似值，為其他實驗的劑量設計供給參數，根據毒作用的性質、特色推測靶組織，并對受試物的急性毒性進行分級第二階段實驗———包含重復計量毒性實驗、遺傳毒性實驗與發育毒性實驗，意圖是了解受試物與機體屢次露出后或許造成的潛在危害，并研討受試物是否具有遺傳毒性與發育毒性化妝品毒理學安全性點評。急性神經毒性試驗在日本市場，201...

新消毒劑增做的毒理實驗項目在我國首先出產和（或）銷售含有新的滅菌有效成分的新消毒劑，應做以下毒理實驗：急性經口毒性實驗（包括小鼠和大鼠）；亞急性經口毒性實驗；項致突變實驗（包括反映體細胞基因水平、體細胞染色體水平緩性細胞染色體水平三種類型實驗）；亞慢性毒性實驗；致畸實驗。根據消毒劑的成分，或許有致敏作用的，增做皮膚反應實驗。GB15193.1-2014食物安全國家標準食物安全性毒理學點評程序GB15193.2-2014食物安全國家標準食物毒理學實驗室操作規范毒理檢測實驗項目確認原則。皮膚急性毒性試驗新消毒劑增做的毒理試驗項目：在我國初次生產和（或）銷售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑，應做以下毒...

新消毒劑增做的毒理實驗項目在我國首先出產和（或）銷售含有新的滅菌有效成分的新消毒劑，應做以下毒理實驗：急性經口毒性實驗（包括小鼠和大鼠）；亞急性經口毒性實驗；項致突變實驗（包括反映體細胞基因水平、體細胞染色體水平緩性細胞染色體水平三種類型實驗）；亞慢性毒性實驗；致畸實驗。根據消毒劑的成分，或許有致敏作用的，增做皮膚反應實驗。GB15193.1-2014食物安全國家標準食物安全性毒理學點評程序GB15193.2-2014食物安全國家標準食物毒理學實驗室操作規范食物毒理學點評的實驗辦法和規范介紹。毒理學評價實驗報告利用斑馬魚模型評價急性毒性【評價原理】目前國際上公認的藥物毒性與安全性評估實驗方法分...

標準了整個毒理學試驗條件和試驗進程，是為了確保食物毒理學點評試驗結果的正確性，其意圖是標準試驗辦法和試驗數據的搜集和整理進程，確保試驗數據的可靠性和可比性，以便管理部門據此做出正確決策。因此，世界上一些國家與安排研究制定了毒理學杰出試驗室標準（Goodlaboratorypractice，GLP），我國也在近年制定了GB15193.2-2003《食物毒理學試驗室操作標準》。根據我國衛生法規的規則：食物、食物添加劑、農藥、獸藥、工業化學品等各類可以經食物鏈進入人體的化學物質有必要通過食物毒理學點評，才能答應投產，進入市場或進行國際貿易。食物毒理學實驗項目有哪些？亞急毒實驗毒理實驗是經過給實驗動物...

毒理實驗是經過給實驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒檢測各種毒性終點的實驗。經過動物實驗和對動物的調查，闡明某一化學物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反響關系為安全性點評或危險性點評供給重要的資料。毒理檢驗對保證食物、化妝品和化學產品安全具有重要作用。能夠采用毒理學體外實驗，即細菌、細胞、身體組織等進行毒理學實驗，也能夠利用受控的人體實驗和流行病學調查進行研究。但就目前的條件而言，體內實驗（動物實驗）是無可代替的。動物毒理實驗的原理是什么？藥理及毒理試驗毒理學體內實驗是進行毒理學實驗的標準辦法和基礎，其成果原則上可外推到人。體外實驗影響因素少，可以深入研究毒性...

我國食物安全性毒理學點評法律法規和規范食物安全性毒理學點評程序和實驗辦法（共21個規范）GB15193.1-2003食物安全性毒理學點評程序GB15193.2-2003食物毒理學實驗室操作規范GB15193.3-2003急性毒性實驗GB15193.4-2003鼠傷寒沙門氏菌哺乳動物微粒體酶實驗GB15193.5-2003骨髓細胞微核實驗GB15193.6-2003哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗GB15193.7-2003小鼠精子變形實驗GB15193.8-2003小鼠睪丸染色體畸變實驗GB15193.9-2003顯性致死實驗GB15193.10-2003非程序性DNA組成實驗GB15193.1...

動物毒理實驗的原理：材料中的致敏物進入機體與安排蛋白成果構成完全抗原，會刺激免疫活性細胞，然后發生體液抗體或致敏淋巴細胞；經歷一到二周的致敏期，使體內免疫反應得到充分發展，構成必定數量的致敏淋巴細胞或特異抗體。當再次觸摸（激起）時使機體對該化學物發生感受性增高的狀況，以必定的反常形式表現出來。動物毒理實驗的辦法：目前皮膚致敏性的查驗辦法有：豚鼠較大劑量法（GPMT）、封閉式貼敷法（Buehler實驗）、部分淋巴結實驗法（LLNA），其中豚鼠較大劑量法（GPMT）和封閉式貼敷法（Buehler實驗）是很常運用的、生物安全性評價中運用率較高的兩種辦法。豚鼠較大劑量實驗是很敏感的辦法，歐洲國家運用的...

化學品毒理學測驗機構為客戶供給化學品毒理學測驗，配套試驗設備和國家資質，及時精確擔任的出具實驗報告。化學品毒理學測驗規模：無機質料&有機質料無機質料：碳酸鈣、無水高氯酸鋰、工業過硫酸鹽產品、工業氯化鈣、工業用高純氫氧化鈉、化纖用氫氧化鈉、工業硼化物、工業硼酸、工業用氫氧化鈉、工業碳酸鈉、工業用合成鹽酸、工業硝酸濃硝酸、工業硫酸等。有機質料：烴類化合物、工業用丁二烯、工業用乙酸酯類、工業用乙烯、工業用丙烯、化學鍍銅溶液、工業用精對苯二甲酸、尼龍、工業用異丁烷、工業用乙二醇、工業用苯乙烯、工業用順丁烯二酸酐、工業用甲醇、甲苯等。化學品毒理學測驗項目包含哪些內容？遺傳毒性試驗試驗周期毒理檢測試驗是通...

一般而言，與動物實驗成果的一致性和相關性是評判代替實驗是否合理可用的根據。對化學品進行點評，一般需要進行一系列（兩項及兩項以上）的代替實驗，對成果進行綜合點評后才干使用。別的，代替實驗有必定的使用限制，如牛角膜污濁和通透性實驗，是眼刺激性的代替實驗，實驗設計為判定化學品是否會引起嚴重眼損害，因而不適合使用于被分類到眼刺激性2A或2B（GHS化學品分類）的化學品。安全性————在規定條件下化學物被露出對人體和人群不引起監看共有還效果的實踐確定性為什么要做保健品毒理學實驗？遺傳毒性試驗三項皮膚影響試驗為了檢測產品對試驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度，才需要做皮膚影響試驗。分為一次完好皮膚影響、一次...

毒理學試驗點評需要注意的問題：毒理學試驗安全性點評是辦理事理學的一部分。在對受試物進行毒理學安全性點評時一定要遭循有關機構的標準或指南；安全性點評應進行質量操控（保證），一切遵循執行GLP；在實驗設計和實施時應注意遵循3R準則；毒理學試驗安全性點評試驗主要是對受試物的毒效應的篩選過程，在必要時應進行靶組織的毒理學研究，進一步研究毒效果形式和機制研究；毒理學安全性點評的成果可得到受試物毒效果的LOAEL和NOAEL毒理學在化妝品科學中的應用。遺傳毒性實驗要多久GB15193.3-2014食品安全國家標準急性經口毒性實驗GB15193.4-2014食品安全國家標準細菌回復突變實驗GB15193.5...

染色體畸變試驗：用細胞遺傳學方法檢測體外培養的哺乳動物細胞染色體畸變，是為了點評消毒劑的致突變性，才需求進行體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗。微核試驗：小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗目的是檢測產品對小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核構成的影響，點評消毒劑的染色體損害毒性。化妝品毒理學檢測即通過動物試驗說明化妝品新質料或新產品的毒性及其潛在損害，以便為人類使用這些化妝品的安全性作出點評，為制訂預防措施特別是衛生標準提供理論依據。安全性的結果是依據檢測目標來進行點評的。保健食物毒理學實驗項目有哪些？藥理毒性實驗時間周期各階段毒理實驗項目第一階段實驗，包含：急性經口毒性實驗；急性吸入毒性實驗；皮膚影響實驗：一次完...

動物實驗和體外（代替）實驗主要有以下兩點不同之處：首先、實驗目標不同。動物實驗一般選用實驗動物（兔、豚鼠、小鼠）進行實驗。代替實驗的主要實驗目標有重組人體安排模型（如3D皮膚模型）、離體安排（如牛眼）、細胞（人或動物的細胞系）和細菌（細菌回復突變實驗）。與此對應的，不同實驗目標對不同實驗處理的敏感性不同。如可溶性受試物濃度較高時，滲透壓較高導致哺乳動物細胞損傷，細胞實驗不能正常進行。而同一濃度進行動物實驗，或許可以獲得實驗成果。同一樣品，選用不同的代替實驗，成果也或許不同。有些染發劑進行兩項遺傳毒性實驗（細菌回復突變實驗和體外哺乳動物染色體畸變實驗）時，細菌回復突變實驗成果為陰性，另一項成果為...

保健品毒理學實驗項目第一階段：急性毒理性實驗。經口急性毒性：LD50第二階段：30天喂養實驗，傳統致畸實驗，遺傳毒性實驗。第三階段：亞緩慢毒性實驗—90天喂養，繁殖實驗。第四階段：緩慢毒性實驗（致毒實驗）保健品毒理學實驗目的急性毒性實驗：測定LD50，清楚知道受試物的毒性強度、性質、和可能的靶組織，為進一步做毒性實驗的劑量與毒性觀察目標的選擇供給依據，并依據LD50進行毒性分級。遺傳毒性實驗：對受試物的遺傳毒性和具不具有潛在致細胞病變效果進行篩選。食物毒理學點評的實驗辦法和規范介紹。慢性毒性實驗時間代謝試驗：清楚知道受試物在體內的吸收散布和排泄速度以及積蓄性，物色可能的靶組織；為選擇緩慢毒性試...

各階段毒理實驗項目第一階段實驗，包含：急性經口毒性實驗；急性吸入毒性實驗；皮膚影響實驗：一次完好皮膚影響實驗；破損皮膚影響實驗；多次完好皮膚影響實驗；急性眼影響實驗；陰道黏膜影響實驗；皮膚反應實驗。第二階段實驗，包含：亞急性毒性實驗；致驟變實驗：體外哺乳動物L5178Y細胞基因驟變實驗（體細胞基因水平，體外實驗）；體外哺乳動物V79細胞基因驟變實驗（體細胞基因水平，體外實驗）；體外哺乳動物細胞染色體畸變實驗（體細胞染色體水平，體外實驗）；小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核實驗（體細胞染色體水平，體內實驗）；哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗（體細胞染色體水平，體內實驗）；程序外DNA修復合成實驗（DNA水平...