膠黏劑樹脂的相對分子量不確定但通常較高，常溫下呈固態、中固態、假固態，有時也可以是液態的有機物質。具有軟化或熔融溫度范圍，在外力作用下有流動傾向，破裂時常呈貝殼狀。廣義上是指用作塑料基材的聚合物或預聚物。一般不溶于水，能溶于有機溶劑。為便于加工和改善性能，常添加助劑，有時也直接用于加工成形。膠黏劑樹脂具有膠結強度高、綜合性能好、使用工藝簡便等特點，膠黏劑樹脂的耐高溫性取決于固化物的熱變形溫度和熱氧化穩定性，固化物中交聯點間的距離越短，交聯密度越大，分子鏈上的芳環、脂環、雜環等耐熱剛性基團越多則熱變形溫度越高，高溫力學性能越大，耐熱性越好?？梢酝ㄟ^改性環氧樹脂，使用多官能度固化劑來提高膠黏劑樹脂的耐溫性。膠黏劑樹脂在空氣中使用時，一般在180～200攝氏度就會發生熱氧化分解。成都膠黏劑改性樹脂

膠黏劑樹脂是一種綠色環保型產品，具有較好的光澤度、耐候性、耐化學品性和高的穩定性。膠黏劑樹脂中聚醚型聚氨酯的醚基易旋轉具有較好的柔順性，較好的低溫性能，并且醚基不易水解，耐水性能優于聚酯型聚氨酯。但由于聚酯本身的耐水解性較差，故一般原料制得的聚酯型水性聚氨酯，其儲存周期相對較短。擴鏈劑：小分子擴鏈劑有1，4-丁二醇、乙二醇、已二酸醇、乙二胺等，親水擴鏈劑是對端異氰酸酯及的聚氨酯預聚體進行擴鏈的同時引入親水性基團的物質，分為陰離子型、陽離子型和非離子型三種，常用的有二羥甲基丙酸（DMPA）、乙二氨基乙磺酸鈉、二乙烯三胺、甲基二乙醇胺等。這些結構中通常帶有羧基、磺酸基或仲氨基，當其側鏈掛到聚氨酯分子鏈上，會使PU鏈段上帶有能被離子化的功能性集團。成都膠黏劑改性樹脂在膠黏劑樹脂中，不帶甲基的丙烯酸酯一般都是帶有一定的官能團的。

膠黏劑樹脂按比例充分攪拌均勻即可使用；為了保證使用的效果，也可以真空混合。在可操作時間范圍內用完，否則會凝固導致浪費材料。涂膠后，常溫下2-6小時固化；40攝氏度時1-3小時固化；施膠十天后使用粘力更佳，陰冷潮濕天，需加熱至15-25攝氏度室在室內使用。粘接直面、倒掛面時，涂膠后需要用膠帶幫貼，或用502定位?？商峁┚鶆虻膽Ψ植己洼^大的應力承載面積；可連接任何形狀的薄壁和厚壁制品；可連接相同或不同的材料；可降低或防止不同材料間的腐蝕或電化學腐蝕；耐疲勞和耐周期載荷性好；可提供光滑平整的外表面接頭；可提供耐外界環境變化的接頭；隔熱性和電絕緣性好。

膠黏劑樹脂需在無空氣下才能固化。常用于粘合轉動軸承的密封、螺釘連接和緊固等。由主劑和底涂劑組成，主劑含有單體、彈性體、引發劑等成分，底涂劑為促進劑。使用時將主劑和底涂劑分別涂在2個被粘物表面，疊合后固化。一個主劑由單體、彈性體、引發劑等成分組成，另一個主劑由單體、彈性體、成。使用時2個主劑按比例混合均勻后涂膠，也可將2個主劑分別涂在2個被粘物表面。通常雙主劑的質量比為1∶1。將引發劑或促進劑包覆在微膠囊中，分散在由單體、彈性體、促進劑或引發劑組成的主劑中。使用時在外力作用下使微膠囊破裂而引發聚合反應。膠黏劑樹脂具有不同性能和不同用途。

膠黏劑樹脂有著預聚物中的官能團沒有自交聯反應能力，必須外加至少有2個官能團的交聯組分經反應交聯固化，例如丙烯酸丁酯、苯乙烯、a-甲基丙烯酸和丙烯酸2羥乙酯共聚的丙烯酸樹脂可以在腳高子、輛離子等金屬用離子化下與水性環氧樹脂交聯，在單品硅基底上輔限形成綜合性能較好的共聚物超薄膜。自交聯型丙烯酸樹脂是指預聚物鏈本身含有兩種以上有反應能力的官能團(羥基、發基、酰氨基、羥甲基等)，當加熱到-定溫度或添加催化劑時，官能團間能相互反應，自行交聯。經自交聯的膠黏劑樹脂可明顯改善其耐水性和耐溶劑性，機械強度和耐熱性也有所提高。膠黏劑樹脂在成膜過程中不發生進一步交聯，因此它的相對分子量較大。昆明膠黏劑用油性樹脂供應企業

膠黏劑樹脂具有良好的保光保色性、耐水耐化學性、干燥快、施工方便。成都膠黏劑改性樹脂

膠黏劑樹脂中的乳液聚合，是通過單體、引發劑及其反應溶劑一起反應聚合而成，一般所成樹脂為固體含量為50%的樹脂溶液，是含有50%左右的溶劑的樹脂，其一般反應用的溶為苯類（甲苯或是二甲苯）、酯類（乙酸乙酯、乙酸丁酯），一般是單一或是混合，固乳液型的膠黏劑樹脂有溶劑的不可變性，一般會因溶劑的選擇不同而使產品性能不一樣，一般有一定的色號，玻璃化溫度較低，因為一般是用不帶甲基的丙烯酸酯下去反應，固該類型的樹脂可以有較高的固含量，可達到80%，可做高固體分涂料，生產簡便，但因溶劑不可變性，運輸不方便。成都膠黏劑改性樹脂