膠黏劑樹脂分子與被粘物表面分子的作用過程有兩個過程，一階段是液體膠黏劑樹脂分子借助于布朗運動向被粘物表面擴散，使兩界面的極性基團或鏈節相互靠近，在此過程中，升溫、施加接觸壓力和降低膠黏劑樹脂粘度等都有利于布朗運動的加強。二階段是吸附力的產生。當膠黏劑樹脂與被粘物分子間的距離達到10-5時，界面分子之間便產生相互吸引力，使分子間的距離進一步縮短到處于較大穩定狀態。吸附理論把膠接作用主要歸于分子間的作用力。它不能圓滿地解釋膠粘劑樹脂與被膠接物之間的膠接力大于膠粘劑本身的強度相關這一事實。在測定膠接強度時，為克服分子間的力所作的功，應當與分子間的分離速度無關。事實上，膠接力的大小與剝離速度有關，這也是吸附理論無法解釋的。膠黏劑樹脂基材的適用性廣，貯存時間長，可低溫儲存。廣東水性粘合樹脂

在膠黏劑樹脂中，除了產生WBL除工藝因素外，在聚合物成網或熔體相互作用的成型過程中，膠黏劑樹脂與表面吸附等熱力學現象中產生界層結構的不均勻性。不均勻性界面層就會有WBL出現。這種WBL的應力松弛和裂紋的發展都會不同，因而極大地影響著材料和制品的整體性能。兩種聚合物在具有相容性的前提下，當它們相互緊密接觸時，由于分子的布朗運動或鏈段的擺產生相互擴散現象。這種擴散作用是穿越膠黏劑樹脂、被粘物的界面交織進行的。擴散的結果導致界面的消失和過渡區的產生。粘接體系借助擴散理論不能解釋聚合物材料與金屬、玻璃或其他硬體膠粘，因為聚合物很難向這類材料擴散。膠粘劑樹脂生產廠家膠黏劑樹脂能夠提高HMPUR中添加物的分散性。

膠黏劑樹脂是以丙烯酸系單體為基本成分，經交聯反應形成不溶、不熔的預聚物，預聚物的分子量一般較小，結構中含有剩余的官能團，在加熱過程中，官能團之間或與其他體系樹脂，如氨基樹脂、環氧樹脂、聚氨酯等中的活性官能團能夠進步反應，固化形成交聯網狀結構。膠黏劑樹脂通常具有優異的色澤，硬度高，耐溶劑性和耐候性好，耐磨、抗劃性優良。膠黏劑樹脂的形態主要有固體型、溶液型、半乳型和水基型，后三種類型霜加熱供烤才能交聯固化成膜，熱塑性丙烯酸樹脂一般為線型高分子聚合物，有良好的保光保色性和耐水耐代及成膜過程中不再發漢成第帶不電可以是共來物。

膠黏劑樹脂的膠接性能（強度、耐熱性、耐腐蝕性、抗滲性等）不只取決于其結構和性能以及被粘物表面的結構和膠黏特性，而且和接頭設計、膠黏劑的制備及膠接工藝等密切相關，同時還受周圍環境的制約。因此膠黏劑樹脂的應用是一個系統工程。用相同配方的環氧膠黏劑膠接不同性質的物體，或采用不同的膠接條件，或在不同的使用環境中，其性能會有極大的差別，應用時應充分給予重視。黏附力好，由于具有環氧基、羥基、氨基等極性基團，故對金屬、玻璃、塑料、陶瓷等都有較強的黏附力。內聚力大，當樹脂固化后，膠層的內聚力很大，以致應力斷裂往往出現在被粘物上，而不在膠層內或黏合界面。膠黏劑樹脂以固體狀的產品形態可為用戶在配方調整、生產工藝及倉儲、運輸等方面均創造了有利的條件。

膠黏劑樹脂不同于其它帶官能團單體通過逐步聚合制得的樹脂。膠黏劑樹脂主要通過以水為介質，由各類（甲基）丙烯酸酯單體和其他乙烯類單體，通過自由基乳液聚合而得。膠黏劑樹脂具有耐候性佳、包光保色性好等優點，一般的膠黏劑樹脂在應用中也存在硬度和室溫成膜的矛盾等問題。為了解決以上矛盾，獲得高性能、好施工性的膠黏劑樹脂，其一可通過粒子設計，進行聚合工藝改性，如核/殼和梯度乳液聚合、微乳液聚合及細乳液聚合等對乳液聚合的技術，控制粒子的內部結構和粒子形態；其二是化學改性，即從聚合物分子設計觀點出發，在大分子鏈上引入交聯基團，通過交聯改性等獲得相應的高性能化膠黏劑樹脂。另外，引入功能性單體和交聯劑等，增加成膜的交聯度也可以提高聚合物漆膜的玻璃化溫度。膠黏劑樹脂的涂膜性能優異，耐光、耐候性佳，耐熱。吉林膠粘劑用油性樹脂供應商

膠黏劑樹脂的單體原料包括甲基丙烯酸酯類、丙烯酸酯類和其他單體。廣東水性粘合樹脂

膠黏劑樹脂按比例充分攪拌均勻即可使用；為了保證使用的效果，也可以真空混合。在可操作時間范圍內用完，否則會凝固導致浪費材料。涂膠后，常溫下2-6小時固化；40攝氏度時1-3小時固化；施膠十天后使用粘力更佳，陰冷潮濕天，需加熱至15-25攝氏度室在室內使用。粘接直面、倒掛面時，涂膠后需要用膠帶幫貼，或用502定位。可提供均勻的應力分布和較大的應力承載面積；可連接任何形狀的薄壁和厚壁制品；可連接相同或不同的材料；可降低或防止不同材料間的腐蝕或電化學腐蝕；耐疲勞和耐周期載荷性好；可提供光滑平整的外表面接頭；可提供耐外界環境變化的接頭；隔熱性和電絕緣性好。廣東水性粘合樹脂