從先導化合物的結構來看，特殊環系出現頻次多的是嘌呤結構，這有可能與激酶和其他一些基于核苷酸的酶在很多疾病中起到的巨大作用有關。其他出現頻次比較高的環系包括五元環的四氫噻唑、吡唑、吡咯、咪唑啉和吡咯烷，以及六元環哌啶和哌嗪類骨架。分子柔性增加：大部分的先導化合物都含有一個手性中心，更有6個化合物含有兩個手性中心。從苗頭化合物到先導化合物，Sp3雜化碳原子個數比例有著地升高，統計上來說從0.197± 0.157 上升到了0.255±0.162。高通量篩選技術的優點。北京酶的高通量篩選

我國進行藥物高通量篩選的優勢首先是化合物來源，且多為天然；其次是對化合物生物活性的篩選目的較明確，無目的合成的化合物較少；第三，我國傳統藥物為篩選研究提供了一個巨大的資源庫，可從中藥中提取分離篩選新的化合物。這些優勢為藥物的高通量篩選打下了堅實基礎。我國藥物高通量篩選初現規模：藥物高通量篩選工作在我國起步較晚，且不規范。近幾年，我國進行了外引內聯的整體化、規模化基礎建設，已初見成效。1996年中國醫學科學院引進國內臺Biomek2000型實驗自動化工作站；1998年又引進臺Topcount微量閃爍計數器，使放射配基實驗、放射免疫實驗等技術微量化、自動化。青海高通量篩選分析高通量篩選應具備的條件。

高通量篩選技術符合QbD的理念，是實現QbD的有力工具。可獲得的工藝信息，從而增加對工藝的理解，也為后續的工藝設計空間以及開發穩定的工藝奠定了基礎，不僅減少樣品的消耗量，更可縮短藥物進入臨床階段的時間。由于高通量篩選（HTS）具有微量、快速、靈敏和準確等特點，從二十世紀九十年代開始，海外各大藥企已經開始積累擴大化合物庫和使用HTS技術來支持新藥研發。隨著用于HTS的操作設備和檢測儀器的發展，自動化控制和計算機數據分析軟件的開發，HTS的效率和結果的準確性得到了提高。由于HTS使用了數量龐大的樣品庫，實現了藥物篩選的規模化，提高了新藥物發現的幾率和質量。

正如之前提到，在高通量篩選中Assay的檢出方法有很多，用于衡量酶活性多的當屬于熒光檢出法和吸光度檢出法。這兩種方法都能非常便捷的與高通量進行匹配。但是這兩種檢出方法也有不適用的場景，比如吸光度檢出法，在終點法測定（endpointassay）時，如果化合物庫的吸收低于~410nm，實驗的背景吸收會引入假陽性（false-positive）和假陰性（false-negative）結果。雖然假陽性結果可以通過動力學Assay或者驗證Assay來解決，但是由于微量定量板有位于340~410nm的強吸收，所以仍舊會導致Z因子降低，直接結果就是較弱活性的苗頭化合物將很難被篩選出來。而對于熒光檢出法而言，自發熒光化合物庫或者具有光敏特性的化合物庫同樣會遇到假陽性和假陰性結果。在某種程度上，選擇合適的檢出方法可以減少甚至避免上述問題，比如使用更長波段的光源，對于熒光檢出來說，>500nm會是比較好的選擇。藥物高通量篩選平臺。

環特生物是一家以斑馬魚生物技術應用為的國家高新生物科技企業。作為行業獨一家同時獲得國家CNAS認可、CMA資質認定、AAALAC國際實驗動物認證的斑馬魚科技公司，多項技術成果先后榮獲德國紐倫堡國際發明金獎、英國國際發明展金獎及杰出創新獎和中國發明協會發明創業獎項目獎金獎等多項發明類國內外大獎。高通量篩選(High throughput screening，HTS)技術是指以分子水平和細胞水平的實驗方法為基礎，以微板形式作為實驗工具載體，以自動化操作系統執行試驗過程，以靈敏快速的檢測儀器采集實驗結果數據，以計算機分析處理實驗數據，在同一時間檢測數以千萬的樣品，并以得到的相應數據庫支持運轉的技術體系，它具有微量、快速、靈敏和準確等特點。簡言之就是可以通過一次實驗獲得大量的信息，并從中找到有價值的信息。高通量篩選線上銷售。上海霉菌高通量篩選

虛擬高通量篩選實驗。北京酶的高通量篩選

高通量藥物篩選的一個基本假設是：只要嘗試了足夠多的化合物，總能找到一個具有某種生化活性的化合物。篩選的化合物越多，獲得具有良好生化活性的先導化合物的機率就越大。因此，一個龐大的化合物庫也是高通量篩選不可或缺的部分。藥物研發與開發是一個復雜與漫長的過程，特別是小分子藥物的研發，其難點和關鍵在于如何快速高效的找到先導化合物（LeadCompound）。采用高通量藥物篩選（High-throughputscreening，HTS）來發現新的先導化合物仍然是小分子藥物研發的優先。北京酶的高通量篩選

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