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小分子藥物活性評(píng)價(jià)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-11

我們將受測(cè)試斑馬魚分成二組,分別是正常對(duì)照和服用供試品組(供試品通過溶解到養(yǎng)魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)),加入相應(yīng)的胰脂肪酶和胰蛋白酶特異性檢測(cè)試劑。服用供試品后,我們使用酶標(biāo)儀對(duì)斑馬魚進(jìn)行OD值的檢測(cè)。可以看到,服用供試品組的胰脂肪酶和胰蛋白酶的OD值與正常對(duì)照組比較,有明顯性提高。1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用供試品組與正常對(duì)照組比較胰脂肪酶和胰蛋白酶含量均有明顯的升高。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了供試品具有促進(jìn)腸道消化功能的作用,主要表現(xiàn)為增加胰脂肪酶和胰蛋白酶的含量。斑馬魚模型評(píng)價(jià)多發(fā)性硬化療愈藥物篩選功效。小分子藥物活性評(píng)價(jià)

小分子藥物活性評(píng)價(jià),藥物

環(huán)特生物是全球先進(jìn)的以“水中小白鼠”斑馬魚生物科技為中心的產(chǎn)品功效及安全性解決方案提供商,致力于通過活性成分篩選、功效及安全性評(píng)價(jià),面向全球藥品、化妝品、保健食品和食品企業(yè)提供先進(jìn)的產(chǎn)品和質(zhì)控解決方案,持續(xù)創(chuàng)新斑馬魚技術(shù),服務(wù)好大健康產(chǎn)業(yè)。目前,環(huán)特生物已通過國(guó)家CNAS、CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證及AAALAC國(guó)際認(rèn)證,先后榮獲德國(guó)紐倫堡國(guó)際發(fā)明金獎(jiǎng)、國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、浙江省省級(jí)****研究中心等榮譽(yù),并與中國(guó)農(nóng)科院質(zhì)標(biāo)所聯(lián)合成立了“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品療愈標(biāo)準(zhǔn)研究中心生物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室”。安全藥理試驗(yàn)費(fèi)用斑馬魚模型評(píng)價(jià)促進(jìn)組織再生傷口愈合功效。

小分子藥物活性評(píng)價(jià),藥物

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)保護(hù)心肌作用。心肌損傷多數(shù)是由于炎癥、缺血、冠狀動(dòng)脈狹窄等因素引發(fā)的心肌損傷,常表現(xiàn)為胸悶、胸痛、氣短、四肢乏力、心慌、惡心嘔吐等癥狀。斑馬魚心臟包含心房、心室和靜脈竇,心電圖譜也與哺乳動(dòng)物類似。而且斑馬魚生長(zhǎng)發(fā)育周期短,胚胎透明易觀察,心臟在受精后48小時(shí)就發(fā)育完全,有利于開展心肌損傷保護(hù)劑的研究。鹽酸異丙腎上腺素可以誘導(dǎo)斑馬魚心率加快,心肌持續(xù)收縮,心肌耗氧量持續(xù)增加,心臟由代償性收縮轉(zhuǎn)化為失代償,終將導(dǎo)致心肌損傷,使心肌細(xì)胞凋亡。經(jīng)過特異性熒光染色(凋亡細(xì)胞呈綠色),心肌損傷的斑馬魚在心臟部位會(huì)布滿凋亡細(xì)胞,可以明顯被觀察到。

斑馬魚消化道的解剖結(jié)構(gòu)和細(xì)胞結(jié)構(gòu)與人類消化道相似,具有同心圓層的內(nèi)上皮、結(jié)締組織、環(huán)狀肌肉和外縱肌層。三硝基苯磺酸(TNBS)的乙醇溶液造模法屬于正常免疫系統(tǒng)下的半抗原誘導(dǎo)性模型,當(dāng)TNBS的乙醇溶液灌腸時(shí),乙醇作為有機(jī)溶劑溶解腸粘膜表面的黏液,暫時(shí)性破壞腸粘膜屏障,使TNBS和腸組織蛋白結(jié)合形成完全抗原,導(dǎo)致腸黏膜免疫系統(tǒng)針對(duì)該抗原的遲發(fā)性變化反應(yīng),并造成腸黏膜的損傷。杯狀細(xì)胞是黏蛋白的主要來源,其數(shù)量和形態(tài)反應(yīng)腸粘膜的健康狀況,是腸粘膜異常的敏感指標(biāo)。由于斑馬魚通體透明的特點(diǎn),有兩種方法檢測(cè)結(jié)腸炎的防治作用。1.觀察腸腔面積的變化,2.通過特異性染料(呈藍(lán)色)對(duì)腸道的杯狀細(xì)胞染色,通過觀察杯狀細(xì)胞數(shù)量來判斷腸粘膜的損傷情況。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)老年癡呆防治作用。

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在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,無(wú)論是主要療效指標(biāo)還是次要療效指標(biāo)的確定,除了需要確定療效觀測(cè)指標(biāo)外,更重要的是根據(jù)臨床試驗(yàn)?zāi)康模辕熜в^測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)確定療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。一個(gè)完整的療效指標(biāo)的確定既包括療效觀測(cè)指標(biāo),也包括以療效觀測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。由此可見,在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,在明確藥物的觀測(cè)指標(biāo)后,還需要根據(jù)藥物臨床試驗(yàn)?zāi)康暮拖嚓P(guān)指標(biāo)的重要性確定藥物療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。梳理現(xiàn)有的藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則和臨床試驗(yàn)療效指標(biāo)的設(shè)計(jì)的現(xiàn)狀。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)改善心臟出血功效。新藥研發(fā)及安全性評(píng)價(jià)

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)糖尿病神經(jīng)炎癥消退功效。小分子藥物活性評(píng)價(jià)

我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入維拉帕米,模型對(duì)照組與藥物組都攝入了等量的維拉帕米(維拉帕米通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。藥物組先攝入地高辛之類的改善心動(dòng)過緩藥物再攝入維拉帕米。服用改善心動(dòng)過緩藥物后再加入維拉帕米共同處理至實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)后,我們對(duì)斑馬魚統(tǒng)計(jì)斑馬魚的心率。可以看到,模型對(duì)照組心率明顯減慢,服用藥物組的心率與正常對(duì)照組比較相似,沒有明顯的心率減慢。小分子藥物活性評(píng)價(jià)

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