拉曼光譜,化妝品透皮吸收環(huán)特化妝品CRO服務(wù)站結(jié)合拉曼光譜技術(shù)，從定性和定量的角度研究化妝品中活性成分在皮膚中的滲透特性，包括滲透深度及滲透量，為活性成分的作用機(jī)理研究提供一定技術(shù)支持。目前常用的檢測化妝品成分透皮吸收的方法為體外擴(kuò)散池法，但常規(guī)的擴(kuò)散池法無法檢測活性物質(zhì)滲透到皮膚的具體的位置且無法成像，而拉曼光譜可準(zhǔn)確定位活性物質(zhì)的擴(kuò)散程度且可視化。近年來拉曼光譜的應(yīng)用范圍越來越寬泛，在純定性分析、高度定量分析和測定分子結(jié)構(gòu)方面都有很大價(jià)值。目前常用的檢測化妝品成分透皮吸收的方法為體外擴(kuò)散池法，但常規(guī)的擴(kuò)散池法無法檢測活性物質(zhì)滲透到皮膚的具體的位置且無法成像，而拉曼光譜可準(zhǔn)確定位活性物質(zhì)的擴(kuò)散程度且可視化。因此，拉曼光譜技術(shù)這一新型光學(xué)檢測手段在透皮吸收領(lǐng)域日益受到關(guān)注和重視。1500平方米實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格遵循國際標(biāo)準(zhǔn)，打造化妝品功效與安全評價(jià)的專業(yè)平臺。化妝品舒緩功效測試團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

當(dāng)前，原料數(shù)據(jù)缺失和毒理學(xué)試驗(yàn)成本高是完整版安評的主要挑戰(zhàn)。以《已使用化妝品原料目錄》為例，8972種原料中只約3500種有有影響力機(jī)構(gòu)評估數(shù)據(jù)，剩余5000余種原料依賴企業(yè)自檢或第三方檢測。為緩解這一困境，中檢院于2024年發(fā)布新版《已上市產(chǎn)品原料使用信息》，新增1374種原料數(shù)據(jù)，覆蓋體毛、指（趾）甲等作用部位，并優(yōu)化使用順序原則（如眼部產(chǎn)品需單獨(dú)評估眼刺激性）。此外，政策鼓勵采用動物替代試驗(yàn)（如3R原則）減少倫理爭議，同時推動建立化妝品原料信息庫，整合國際有影響力數(shù)據(jù)索引，提升企業(yè)評估效率。企業(yè)需加強(qiáng)原料全生命周期管理，結(jié)合毒理學(xué)關(guān)注閾值（TTC）、交叉參照等方法，科學(xué)降低評估成本，確保產(chǎn)品合規(guī)上市。化妝品抗氧化測試方法單獨(dú)資料室采用加密存儲系統(tǒng)，保障化妝品測試數(shù)據(jù)的隱私性與可追溯性。

斑馬魚免疫系統(tǒng)與人類高度相似，為抑炎功效研究提供了獨(dú)特模型。實(shí)驗(yàn)通過尾鰭切斷誘導(dǎo)局部炎癥，利用轉(zhuǎn)基因熒光標(biāo)記技術(shù)追蹤中性粒細(xì)胞遷移。例如，某含積雪草苷的乳液可使斑馬魚尾鰭傷口處中性粒細(xì)胞聚集量減少65%，且巨噬細(xì)胞清理率提升40%。該方法基于LPS誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激反應(yīng)，通過檢測活性氧（ROS）水平與炎癥因子（如IL-6、TNF-α）表達(dá)量實(shí)現(xiàn)量化評估。相較于小鼠耳腫脹實(shí)驗(yàn)，斑馬魚模型可減少90%的動物使用量，且結(jié)果與人體臨床數(shù)據(jù)相關(guān)性達(dá)0.83。目前，水中銀、廣州魯比生物等機(jī)構(gòu)已開發(fā)斑馬魚抑炎功效評價(jià)試劑盒，并應(yīng)用于薇諾娜、百雀羚等品牌的產(chǎn)品開發(fā)。

斑馬魚肥大細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能與人類相似，為抗過敏功效評價(jià)提供了體內(nèi)模型。實(shí)驗(yàn)通過N-苯甲酰-DL-精氨酸對硝基苯酰胺鹽酸鹽（BAPNA）底物法檢測類胰蛋白酶活性，定量評估過敏反應(yīng)強(qiáng)度。例如，某含燕麥生物堿的乳液可使斑馬魚胚胎類胰蛋白酶表達(dá)量降低58%，且過敏癥狀（如心率異常、運(yùn)動遲緩）發(fā)生率減少72%。該方法基于肥大細(xì)胞脫顆粒釋放組胺的免疫機(jī)制，通過熒光定量PCR檢測過敏相關(guān)基因（如IL-4、IL-13）表達(dá)變化實(shí)現(xiàn)機(jī)制驗(yàn)證。相較于豚鼠皮膚致敏實(shí)驗(yàn)，斑馬魚模型可避免個體差異導(dǎo)致的假陰性結(jié)果，且實(shí)驗(yàn)周期從42天縮短至7天。目前，完美、養(yǎng)生堂等企業(yè)已將斑馬魚抗過敏評價(jià)納入產(chǎn)品備案體系。即時舒緩效果：通過激光多普勒血流儀，監(jiān)測產(chǎn)品使用后皮膚微循環(huán)改善率。

不同于新興的3D重組皮膚模型、皮膚類organ和器官芯片模型，離體皮膚雖然擁有較為久遠(yuǎn)的發(fā)展歷史，但由于其具有倫理限制、獲取困難、個體差異等特殊的局限性，在化妝品領(lǐng)域的應(yīng)用并不寬泛。與傳統(tǒng)的細(xì)胞模型相比，離體皮膚不僅可以在分子細(xì)胞水平實(shí)現(xiàn)對待測物的評估，更能在組織水平評估待測物的功效，具有良好的可視化和宣傳效果。已有大量的研究表明，離體皮膚是研究經(jīng)皮給藥、化妝品及原材料功效、藥品和化妝品安全性、刺激性和毒性的有效替代模型，也逐漸被國內(nèi)外藥品和化妝品的原料商、出品方、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和消費(fèi)者所認(rèn)可。離體皮膚在化妝品領(lǐng)域的應(yīng)用或?qū)浹a(bǔ)化妝品安全性和功效評價(jià)體系的缺口。然而，目前國內(nèi)外仍缺乏離體皮膚用于化妝品功效評價(jià)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)督管理規(guī)范，未來可通過起草離體皮膚評價(jià)方法的技術(shù)指南、制定離體皮膚用于化妝品功效評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、完善化妝品安全監(jiān)管的法律法規(guī)文件，進(jìn)一步提高離體皮膚模型在行業(yè)內(nèi)的認(rèn)可度、擴(kuò)大離體皮膚模型在化妝品領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。科學(xué)依據(jù)：檢測報(bào)告需包含體外實(shí)驗(yàn)、人體試驗(yàn)等多元數(shù)據(jù)，支撐產(chǎn)品功效宣稱。化妝品原料輔酶Q10實(shí)驗(yàn)

環(huán)特人體功效實(shí)驗(yàn)室專注化妝品第三方檢測，以科學(xué)數(shù)據(jù)賦能產(chǎn)品功效驗(yàn)證。化妝品舒緩功效測試團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

化妝品的安全性是人體功效測試的前提，環(huán)特人體功效實(shí)驗(yàn)室對測試樣品制定了嚴(yán)苛的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。所有參與人體淡斑美白功效測試的產(chǎn)品，需先通過理化和衛(wèi)生檢驗(yàn)，確保成分合規(guī)、無有害雜質(zhì)。在此基礎(chǔ)上，必須按照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015版）完成必要的毒理學(xué)檢驗(yàn)，并出具書面證明，只有毒理學(xué)試驗(yàn)合格的樣品才能進(jìn)入人體檢驗(yàn)環(huán)節(jié)。40*50g的樣品數(shù)量要求，既能滿足多維度測試需求，又能確保試驗(yàn)過程中產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。這一系列嚴(yán)格的樣品把控措施，不僅保障了受試者的健康安全，也避免了因產(chǎn)品質(zhì)量問題導(dǎo)致的測試誤差，為精細(xì)評估美白功效奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。化妝品舒緩功效測試團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)