16HBE人支氣管上皮細(xì)胞是一種永生化的人支氣管上皮細(xì)胞系，來源于正常人支氣管組織，經(jīng)SV40病毒轉(zhuǎn)染獲得永生化特性。該細(xì)胞保留了正常支氣管上皮細(xì)胞的許多特性，如形成緊密連接、表達(dá)角蛋白和纖毛結(jié)構(gòu)，因此廣泛應(yīng)用于呼吸道疾病的研究，特別是慢性阻塞性肺疾病（COPD）、***和囊性纖維化等疾病的體外模型構(gòu)建。16HBE細(xì)胞在呼吸道炎癥和屏障功能研究中具有重要價(jià)值。例如，通過暴露于炎癥介質(zhì)（如IL-1β、TNF-α）或環(huán)境污染物（如PM2.5、**煙霧），可以模擬炎癥誘導(dǎo)的上皮屏障損傷，研究其分子機(jī)制及潛在干預(yù)措施。此外，16HBE細(xì)胞還被用于研究呼吸道病毒***（如流感病毒、呼吸道合胞病毒）的宿主-病原體相互作用，以及囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（CFTR）的功能和調(diào)控機(jī)制。在培養(yǎng)方面，16HBE細(xì)胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基，需在37℃、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點(diǎn)，16HBE細(xì)胞成為研究呼吸道疾病機(jī)制和藥物篩選的重要工具。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和轉(zhuǎn)錄組分析，科學(xué)家能夠深入探索支氣管上皮細(xì)胞在疾病發(fā)***展中的作用，并開發(fā)新的***策略。細(xì)胞凋亡是程序性細(xì)胞死亡，維持組織穩(wěn)態(tài)。RPE1人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

L929小鼠成纖維細(xì)胞是一種來源于C3H/An小鼠結(jié)締組織的永生化細(xì)胞系，自1948年建立以來，已成為生物醫(yī)學(xué)研究中的重要工具。該細(xì)胞具有典型的成纖維細(xì)胞形態(tài)，貼壁生長，增殖速度快，對(duì)多種細(xì)胞因子和生長因子敏感，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)和毒理學(xué)研究。L929細(xì)胞在腫瘤壞死因子（TNF）活性檢測中具有重要作用。由于其對(duì)TNF誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性高度敏感，常被用作生物測定中的靶細(xì)胞，通過檢測細(xì)胞存活率來評(píng)估TNF的活性。此外，L929細(xì)胞還被用于研究細(xì)胞凋亡、自噬和炎癥反應(yīng)等生物學(xué)過程。例如，在脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的炎癥模型中，L929細(xì)胞可以模擬炎癥介質(zhì)的釋放和信號(hào)通路的***。在培養(yǎng)方面，L929細(xì)胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，需在37℃、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點(diǎn)，L929細(xì)胞成為研究細(xì)胞增殖、分化和代謝調(diào)控的重要模型。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺(tái)，科學(xué)家能夠深入探索細(xì)胞生物學(xué)和疾病機(jī)制的分子基礎(chǔ)，并開發(fā)新的***策略。RPE1人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。

L6大鼠成肌細(xì)胞是一種來源于大鼠骨骼肌的細(xì)胞系，廣泛應(yīng)用于肌肉生物學(xué)和代謝研究領(lǐng)域。該細(xì)胞系由Yaffe和Saxel于1977年建立，具有典型的成肌細(xì)胞特性，能夠在低血清條件下分化為多核肌管，模擬骨骼肌的形成過程。L6細(xì)胞在分化過程中會(huì)表達(dá)肌肉特異性標(biāo)志物，如肌球蛋白和肌酸激酶，因此常被用于研究肌肉分化機(jī)制及肌肉特異性基因的功能調(diào)控。此外，L6細(xì)胞對(duì)胰島素敏感，能夠響應(yīng)胰島素刺激并調(diào)節(jié)葡萄糖攝取，使其成為研究葡萄糖代謝、胰島素信號(hào)通路以及肌肉相關(guān)代謝疾病的理想模型。在實(shí)驗(yàn)中，L6細(xì)胞通常通過優(yōu)化培養(yǎng)條件（如使用2%馬血清）誘導(dǎo)分化，以滿足不同研究需求。由于其易于培養(yǎng)和高分化效率，L6細(xì)胞在藥物篩選、能量代謝研究以及肌肉功能調(diào)控等領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。總之，L6大鼠成肌細(xì)胞因其獨(dú)特的分化能力和代謝特性，為肌肉生物學(xué)和相關(guān)代謝研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)工具。

CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞是一種來源于小鼠的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞系，主要用于免疫學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究。該細(xì)胞系具有T淋巴細(xì)胞的典型特性，能夠響應(yīng)白細(xì)胞介素-2（IL-2）的刺激并執(zhí)行免疫應(yīng)答功能。CTLL-2細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力和功能活性，常用于研究T細(xì)胞活化、免疫信號(hào)通路以及細(xì)胞毒性機(jī)制。由于其對(duì)人T淋巴細(xì)胞功能的良好模擬，CTLL-2細(xì)胞成為探索免疫調(diào)控、細(xì)胞間相互作用以及相關(guān)分子機(jī)制的重要模型。此外，CTLL-2細(xì)胞在藥物篩選、免疫調(diào)節(jié)研究以及細(xì)胞代謝實(shí)驗(yàn)中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和功能性特點(diǎn)，CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞為免疫學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)工具，為深入理解T細(xì)胞行為和相關(guān)免疫機(jī)制提供了支持。細(xì)胞是生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。

HEK-293A人胚腎細(xì)胞是一種來源于人胚胎腎組織的細(xì)胞系，是HEK-293細(xì)胞的亞型之一，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)和細(xì)胞功能研究。該細(xì)胞系具有高效的DNA轉(zhuǎn)染和蛋白表達(dá)能力，適合用于外源基因的高水平表達(dá)和功能研究。HEK-293A細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力和良好的貼壁特性，常用于研究基因功能、信號(hào)通路調(diào)控以及蛋白質(zhì)相互作用。由于其對(duì)人腎細(xì)胞功能的良好模擬，HEK-293A細(xì)胞成為探索細(xì)胞代謝、基因表達(dá)調(diào)控以及相關(guān)分子機(jī)制的重要模型。此外，HEK-293A細(xì)胞在病毒包裝、藥物篩選以及重組蛋白生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于操作和多功能性，HEK-293A人胚腎細(xì)胞為分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)工具，為深入理解細(xì)胞行為和分子機(jī)制提供了支持。細(xì)胞內(nèi)的RNA轉(zhuǎn)錄將遺傳信息轉(zhuǎn)化為RNA。RPE1人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

細(xì)胞內(nèi)的DNA修復(fù)機(jī)制維持基因組穩(wěn)定性。RPE1人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

HPC人腎足細(xì)胞是腎小球?yàn)V過屏障的重要組成部分，具有獨(dú)特的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能特性。這些細(xì)胞通過延伸的足突相互交錯(cuò)，形成裂孔隔膜，與腎小球基底膜共同構(gòu)成選擇性濾過屏障，防止大分子蛋白的流失。HPC細(xì)胞表達(dá)特異性標(biāo)志物如nephrin、podocin和WT-1，這些分子不僅參與維持細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)，還在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在病理?xiàng)l件下，HPC細(xì)胞的損傷與多種腎臟疾病密切相關(guān)。例如，糖尿病腎病中，***環(huán)境可導(dǎo)致足細(xì)胞凋亡和脫落，破壞濾過屏障的完整性。此外，微小病變性腎病和局灶節(jié)段性腎小球硬化等疾病也與足細(xì)胞功能障礙直接相關(guān)。研究顯示，足細(xì)胞損傷后再生能力有限，因此保護(hù)足細(xì)胞成為***腎臟疾病的重要策略。近年來，體外培養(yǎng)的HPC細(xì)胞模型被廣泛應(yīng)用于研究足細(xì)胞生物學(xué)和疾病機(jī)制。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺(tái)，科學(xué)家能夠深入探索足細(xì)胞在疾病發(fā)***展中的作用，并開發(fā)新的***靶點(diǎn)。這些研究為理解腎臟疾病的分子機(jī)制和開發(fā)精細(xì)***策略提供了重要依據(jù)。RPE1人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞