燦辰推出的抑菌醫療器械體內藥效學評價服務，覆蓋范圍廣，可針對縫合線、醫用敷貼、心臟起搏器等多類醫療器械開展專項研究。服務以專業實驗設計與系統化評價流程為支撐，通過構建科學驗證體系，準確測定并驗證醫療器械的抑菌效能等關鍵指標，既能為器械研發優化、性能改進提供扎實科學依據，更從源頭保障產品臨床應用的安全性與適配性。在肺部相關模型研究領域，該服務可針對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、煙曲霉、銅綠假單胞菌等多種病原微生物模擬臨床場景，實驗采用皮下注射、霧化吸入等貼合臨床實際的給藥途徑，重點評價β-內酰胺酶抑制劑復方等藥物的體內療效，為疾病藥物研發提供數據支撐與專業參考，助力加速研發進程。體內藥效學評價，從疾病模型看藥物真實力。杭州MBC50臨床前藥效定制實驗方案

臨床前藥效試驗公司需具備跨領域協作能力。燦辰微生物組建了涵蓋藥理毒理、微生物學、藥物分析等專業背景的技術團隊，可針對不同藥物類型（如小分子化藥、復方、鐵載體藥物、生物制劑等）設計個性化研究方案。團隊提供靈活服務模式，覆蓋早期化合物篩選、中期劑量摸索優化及IND申報支持，從實驗設計到報告交付全程跟蹤指導。針對吸入制劑、外用凝膠、復方藥物等藥物，臨床前藥效評價需采用差異化研究方法。燦辰微生物實驗室配置專業設備，為復方、多肽類藥物組合等創新方案提供科學驗證支持。上海MBC臨床前藥效設計方案誘導耐藥及耐藥機制研究，助力抗微生物制劑藥物突破耐藥性難題！

南京燦辰微生物科技有限公司專注于為創新藥研發提供科學、嚴謹的臨床前藥效學評價服務。具有BSL-2級生物安全實驗室和CNAS、CMA認證平臺，公司構建了從體外活性篩選、體內動物模型以及藥代藥效學（PK/PD）研究的全流程服務體系。通過化合物篩選技術、標準化動物模型及先進的檢測設備，系統評估藥物的活性與作用機制。服務涵蓋小分子化藥、生物制劑及天然產物等多元類型，為藥企提供符合NMPA、FDA等法規要求的申報數據支持，助力新藥研發從實驗室向臨床階段高效轉化。

燦辰微生物打造的臨床前藥效學研究體系，憑借標準化評價服務，成為藥物研發的重要加速力量。其體外研究平臺可快速篩選候選化合物，短時間內可完成MIC、MBC等基礎指標測定，高效剔除無效分子；體內模型搭配藥代動力學 / 藥效動力學（PK/PD）評價體系，壓縮動物實驗周期，清晰確定藥物有效劑量與應用方案。同時，公司深入鉆研耐藥機制、防突變濃度等前沿領域，提前預判臨床應用風險，幫助客戶規避后期研發隱患。從化合物初篩到臨床申報，燦辰提供全流程關鍵數據支持，以科學嚴謹的評價推動潛力藥物更快進入臨床，為應對嚴峻耐藥挑戰提供專業技術助力。臨床前藥效評價研究通過PK/PD分析關聯血藥濃度與療效，優化藥物給藥頻率、劑量方案。

相較于體外研究，體內藥效學評價更貼近于臨床實際。南京燦辰微生物科技有限公司依托豐富疾病模型構建經驗，針對不同模型類型，如肺炎、腸道等模型，模擬微生物侵入過程。將藥物引入模型，觀測藥物在生物體內的吸收、分布、代謝與療效關聯，驗證體外研究結論的同時，挖掘藥物穿透組織、抵御機體免疫干擾的真實能力。通過對比不同給藥途徑下的效果，為臨床給藥頻率、劑量選擇提供直接依據，是創新藥物從實驗室邁向臨床的 “試金石” 。藥效學評價覆蓋多環節，從初篩到驗證全流程助力；成都體內藥代動力學臨床前藥效藥物梯度

臨床前藥效學雙平臺，助力藥物突破研發瓶頸；杭州MBC50臨床前藥效定制實驗方案

南京燦辰微生物科技有限公司專注于微生物領域前沿研究，在Antibiotic后效應（PAE）相關業務上成果斐然。測定特定物質撤去后，對目標菌群的持續抑制時長，深入挖掘其“后勁”作用。不同類別作用物質的PAE表現差異明顯，像氨基糖苷類、喹諾酮類物質往往呈現出較長的PAE。通過探究PAE與物質濃度、作用時長的內在聯系，公司能夠為客戶優化給藥間隔方案。在確保預期效果的同時，減少給藥次數，極大提升使用者的依從性。此外，針對特殊人群，如腎功能不全者，我們也能依據PAE研究結果，提供個性化的方案調整建議，助力突破“給藥時長”對物質效力發揮的限制，為相關領域發展貢獻專業力量。杭州MBC50臨床前藥效定制實驗方案