PfuDNAPolymerase：高保真PCR的選擇PfuDNAPolymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點PfuDNAPolymerase具有高度的熱穩定性和保真性。其分子量為90kDa，具備5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率。與傳統的TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優勢PfuDNAPolymerase在擴增效率和速度上也表現出色。其擴增速度可達4kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA，可擴增長度達10kb。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1pg的模板量下也能有效擴增。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混合PCR反應液為高特異性高靈敏度的PCR擴增設計。Recombinant Human BTN3A2 (His-Avi Tag)

重組人ST3GAL4蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。ST3GAL4（ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4）是一種重要的糖基轉移酶，參與唾液酸化修飾過程，廣存在于細胞內高爾基體和內質網中。它通過催化α-2,3-唾液酸鍵的形成，將唾液酸添加到糖鏈末端，調節糖蛋白和糖脂的生物活性，在細胞識別、信號轉導和免疫反應中發揮重要作用。ST3GAL4的功能與機制ST3GAL4在多種生物學過程中發揮關鍵作用。它通過催化唾液酸化修飾，調節糖蛋白的穩定性、細胞黏附和信號轉導。唾液酸化修飾是細胞表面糖蛋白的重要特征，影響細胞間相互作用和細胞與病原體的識別。ST3GAL4的功能異常與多種疾病相關，包括病、神經退行性疾病和自身免疫疾病。在病中，ST3GAL4的異常表達可能導致腫瘤細胞的侵襲性和轉移能力增強。重組人ST3GAL4蛋白（His Tag）的特點重組人ST3GAL4蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修飾功能。Recombinant Human SLC7A11 Protein-VLPUracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復過程中起作用的酶，其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。

重組人SLAMF7蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF7的胞外區，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也稱為CD352或CRACC（CD300a相關細胞黏附分子），是SLAM家族的重要成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）、單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞表面，通過同型或異型相互作用調節免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF7的功能與機制SLAMF7在免疫細胞的啟動和信號轉導中發揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF7的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節免疫反應。此外，SLAMF7在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協同啟動和免疫應答。重組人SLAMF7蛋白的特點重組人SLAMF7蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。

OneStepRT-qPCRProbeKit：高效、特異的RNA定量檢測解決方案OneStepRT-qPCRProbeKit是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，操作簡便，能夠有效防止污染，提高檢測效率。產品特點高靈敏度與特異性：采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結合優化的反應緩沖體系，能夠實現高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設計：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統，有效防止PCR產物污染，避免假陽性結果。操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成，減少了操作步驟，降低了污染風險。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測，如流感病毒、病毒等。基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平，尤其適合微量RNA樣本。多重檢測：可同時檢測多個目標基因，適用于高通量樣本分析。聚合酶鏈式反應（PCR）技術已成為不可或缺的工具，廣泛應用于基因擴增突變檢測基因表達分析等多個領域。

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸，其結構與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值，尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產品特點dUTPSolution(100mM)是一種高純度的即用型溶液，濃度為100mM，能夠滿足多種實驗需求。與傳統的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經過嚴格的質量控制，確保其純度和穩定性。其高濃度設計便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用，同時減少了試劑添加量，降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用：PCR反應中的熱啟動：dUTP常用于熱啟動PCR技術中，通過引入尿嘧啶標記的引物，利用UDG酶在PCR反應前降解引物，從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測：dUTP可用于DNA標記，通過將尿嘧啶引入DNA鏈，后續可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測，實現對特定DNA片段的標記和追蹤。激發的泛素被轉移到泛素結合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。Recombinant Human BTN3A2 (His-Avi Tag)

Pfu DNA Polymerase 具有較高的保真度，能夠在DNA合成過程中減少錯誤摻入的堿基，降低非目標突變的發生率。Recombinant Human BTN3A2 (His-Avi Tag)

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達，通過與未知唾液酸化配體結合，啟動DAP12-Syk通路，抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復合物，用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結構的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經0.22 μm過濾除菌，復溶后4℃穩定一周，-80℃長期儲存避免反復凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實現瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機制與開發下一代免疫檢查點抑制劑的關鍵試劑。Recombinant Human BTN3A2 (His-Avi Tag)