中源綠凈面向醫療器械生產潔凈室（無菌注射器 / 人工關節制造）推出合規型環境監測方案，設備通過 YY/T 0287-2017 醫療器械質量管理體系認證，監測參數滿足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允許濃度檢測誤差＜3%。方案集成產品生產批號關聯功能，可實現 “潔凈度數據 - 產品批次” 一鍵追溯，某人工關節企業應用后，產品抽檢潔凈度不合格率從 1.2% 降至 0.1%。設備支持多用戶權限管理（管理員 / 操作員 / 審計員三級權限），滿足醫療器械行業分級管控需求；數據導出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 電子簽名要求，無需額外格式轉換。已服務 180 余家醫療器械企業，提供合規咨詢（含潔凈室監測方案設計），設備安裝調試周期≤5 天，快速滿足企業生產需求。中源綠凈在環境監測方面，為 30 + 企業提供 24 小時在線監測服務，隨時掌握環境動態！潔凈室環境監測顆粒物在線監測

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，具備多行業基礎適配能力，可根據不同行業的潔凈環境需求調整參數，無需大規模定制即可滿足多數場景的監測要求，為用戶降低前期適配成本。系統默認支持微粒濃度（0.3μm、0.5μm、5μm）、溫濕度、壓差等基礎指標監測，同時預留微生物（浮游菌、沉降菌）、風速等擴展接口，用戶可根據行業特性選擇加裝模塊 —— 制藥行業可增加微生物監測模塊，電子行業可擴展小粒徑（0.1μm）微粒監測功能，醫療行業可補充氣流方向監測模塊，靈活應對不同行業的需求。蘇州潔凈室環境監測檢測中源綠凈為 35 + 檔案館做環境監測，紙張保存壽命延長 5 年，資料更安全！

中源綠凈面向電子半導體潔凈室（晶圓制造 / 芯片封裝）推出專項監測方案，針對 0.1μm 微塵要求，采用進口激光光源傳感器，0.1μm 粒子檢測效率≥95%，采樣流量穩定 2.83L/min，符合 SEMI S2-0712 標準。方案含多通道監測終端（多 8 路粒子、4 路溫濕度、2 路壓差檢測），可同步監測不同區域粒子濃度，數據經 RS485 / 以太網傳至 MES 系統實現聯動控制，某芯片廠應用后良率提升 5.2%、數據錄入錯誤率降為 0。設備適配半導體車間環境，-10℃~55℃工作溫度、IP54 防護，抵御粉塵與輕微腐蝕性氣體；內置鋰電池續航 8 小時，支持移動巡檢覆蓋難觸及區域。已服務 156 家半導體企業，復購率 82%，還提供操作培訓（每批 5-8 人），助力企業快速上手。

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，適用場景覆蓋 IVD 試劑的研發、生產、灌裝、凍干全流程車間，包括分子診斷試劑車間、免疫診斷試劑車間、生化診斷試劑車間。在分子診斷試劑 PCR 擴增試劑生產車間，系統重點監測微粒與溫濕度，避免微粒影響核酸純度，溫濕度波動影響酶活性；在免疫診斷試劑的抗體純化車間，微生物監測可防止抗體被污染，保障試劑特異性；在生化診斷試劑凍干車間，系統同步監測凍干艙內與車間環境溫濕度，確保凍干效果與試劑穩定性。IVD 車間專項適配讓系統成為試劑生產的 “環境衛士”，助力企業生產高質量、合規的診斷試劑。中源綠凈在環境監測項目中，為 50 + 工業園區提供服務，有效降低環境污染風險，守護園區生態！

中源綠凈的潔凈度在線監測產品，APP 還支持遠程操作功能，用戶可在授權范圍內，通過 APP 遠程調整監測設備的參數，如采樣間隔、預警閾值等，無需到現場操作。例如某企業的管理人員在外地出差時，發現某一車間的潔凈度預警閾值設置過高，通過 APP 遠程將閾值調整至合理范圍，確保預警功能能及時觸發。同時，APP 支持拍照上傳功能，當工作人員到現場處理超標事件時，可拍攝現場照片（如凈化系統故障情況、污染源清理過程等），通過 APP 上傳至云端平臺，與超標事件記錄關聯，形成完整的處理檔案，方便后續追溯。中源綠凈在環境監測方面，為 30 + 企業提供定制化監測設備，滿足特殊需求！蘇州萬級環境監測計數器校準規范

中源綠凈環境監測服務，使 35 + 糖果廠濕度控制好，產品結塊率降 10%！潔凈室環境監測顆粒物在線監測

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，適用場景包括對數據合規性要求高的制藥、醫療、電子行業。在制藥行業，數據合規存儲可滿足 GMP 對數據留存 5 年以上的要求，確保藥品生產過程的環境可追溯；在醫療行業，可滿足《醫療質量管理辦法》對手術室環境數據留存 3 年的要求，為醫療糾紛處理提供數據支持；在電子行業，可滿足半導體生產數據留存 2 年的要求，幫助企業分析生產過程中的環境問題。數據合規存儲功能讓系統能滿足各行業的監管需求，為用戶提供合規、安全的數據管理解決方案。潔凈室環境監測顆粒物在線監測