中源綠凈面向醫療器械生產潔凈室（無菌注射器 / 人工關節制造）推出合規型環境監測方案，設備通過 YY/T 0287-2017 醫療器械質量管理體系認證，監測參數滿足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允許濃度檢測誤差＜3%。方案集成產品生產批號關聯功能，可實現 “潔凈度數據 - 產品批次” 一鍵追溯，某人工關節企業應用后，產品抽檢潔凈度不合格率從 1.2% 降至 0.1%。設備支持多用戶權限管理（管理員 / 操作員 / 審計員三級權限），滿足醫療器械行業分級管控需求；數據導出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 電子簽名要求，無需額外格式轉換。已服務 180 余家醫療器械企業，提供合規咨詢（含潔凈室監測方案設計），設備安裝調試周期≤5 天，快速滿足企業生產需求。中源綠凈為 25 + 醫療器械廠做環境監測，無菌環境好，產品合格率 100%！深圳十萬級環境監測檢測標準對照表

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，內置分級預警響應功能，用戶可根據行業標準或企業管理要求，自定義各項監測指標的預警閾值（接近閾值）與報警閾值（超出標準），系統根據數據超標程度觸發不同級別預警，幫助用戶科學應對環境異常，避免過度響應或響應滯后。預警級別分為三級：一級預警（輕微）對應數據接近閾值，二級預警（中度）對應數據達到預警閾值，三級預警（嚴重）對應數據超出報警閾值，不同級別對應不同的通知方式與處理指引。蘇州無塵車間環境監測計數器使用說明書中源綠凈的環境監測方案，助力 20 + 逆變器生產企業降低設備故障率，節約維修成本！

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，適用場景包括實施 MES 系統的制造業企業，尤其以制藥、電子、汽車電子、醫療器械行業為主。在制藥行業，MES 對接滿足 GMP 對 “生產與環境數據關聯追溯” 的要求，便于審計核查；在電子行業，對接后可實現 “光刻工序 - 微粒濃度” 聯動，確保光刻環境穩定；在汽車電子行業，MES 系統可結合環境數據優化電路板焊接工序，避免溫濕度影響焊接質量。MES 系統對接能力讓潔凈環境監測融入企業整體生產管理體系，不再是環節，為生產優化與質量管控提供數據支撐。

中源綠凈的潔凈度在線監測產品，具備強大的多設備組網能力，可實現多臺設備的無縫連接與協同工作，同時搭配專業的集中管理平臺，為用戶提供統一、高效的設備管理與數據管控方案，尤其適用于大型企業、多車間或多基地的潔凈環境管理需求。在多設備組網方面，產品支持多種組網方式，包括有線組網與無線組網，用戶可根據現場環境與網絡條件選擇合適的方式。有線組網主要通過以太網實現，每臺監測設備通過網線連接至企業內部局域網，組網穩定、數據傳輸速率高，適用于車間內有固定網絡布線的場景。無線組網則支持 Wi-Fi、LoRa、4G/5G 等方式，無需布線，安裝靈活，適用于車間面積大、布線困難或需要臨時部署設備的場景。中源綠凈環境監測系統，助力 25 + 油墨廠 VOCs 回收，利用率提升 30%！

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，具備多行業基礎適配能力，可根據不同行業的潔凈環境需求調整參數，無需大規模定制即可滿足多數場景的監測要求，為用戶降低前期適配成本。系統默認支持微粒濃度（0.3μm、0.5μm、5μm）、溫濕度、壓差等基礎指標監測，同時預留微生物（浮游菌、沉降菌）、風速等擴展接口，用戶可根據行業特性選擇加裝模塊 —— 制藥行業可增加微生物監測模塊，電子行業可擴展小粒徑（0.1μm）微粒監測功能，醫療行業可補充氣流方向監測模塊，靈活應對不同行業的需求。中源綠凈的環境監測設備，操作簡單便捷，企業員工易上手使用！手持環境監測檢測

中源綠凈的環境監測方案，助力 30 + 光伏逆變器企業提升產品質量，延長使用壽命！深圳十萬級環境監測檢測標準對照表

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，針對化妝品生產車間的潔凈需求專項適配，重點防控微生物污染與微粒殘留，滿足《化妝品生產質量管理規范》對潔凈環境的要求，保障化妝品使用安全。系統在化妝品車間適配中，監測指標包括微粒濃度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、溫濕度，其中微生物監測采用撞擊法采樣，每小時采樣量 28.3L，可捕獲常見致病微生物（如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌），同時支持微生物數據與生產批次關聯，便于追溯；溫濕度監測針對化妝品原料特性優化，如乳液類化妝品生產需控制溫度 25±3℃、濕度 50%-60%，膏霜類需控制濕度 45%-55%，系統可根據產品類型自定義閾值；此外，系統支持與灌裝設備聯動，當微生物或微粒超標時，暫停灌裝操作，避免不合格產品產生。深圳十萬級環境監測檢測標準對照表