nuclera 高通量微流控蛋白表達篩選eProtein Discovery系統

1、從DNA到106μg純化蛋白的時間不到48小時

2、Biacore檢測證實VEGF165與貝伐珠單抗結合具有功能活性，親和力達36pM通過eProteinDiscovery系統進行快速無細胞蛋白表達與純化篩選，次日即可進行蛋白放大生產，這一組合縮短了獲取高質量蛋白以在Biacore系統上進行功能驗證的時間。英國Nuclera公司由劍橋大學的博士生們于2013年創立。在撰寫論文期間，他們發現蛋白質難以獲取的問題是生物學領域的首要障礙和關鍵瓶頸。他們著手解決蛋白質難以獲取的問題，以期改善人類健康狀況。公司的愿景是打造出從DNA到蛋白質的原型設計系統，以減少在藥物發現計劃中獲得靶蛋白的時間和障礙。上海曼博生物是Nuclera品牌的官方代理商。 通過體外蛋白表達，只需在裂解物中添加對應mRNA，就能在裂解物中安全實現dusu合成及機制研究。毒性蛋白表達的優勢

無細胞蛋白表達技術CFPS的開放體系特性使其對實驗環境極為敏感。裂解物中的酶活性會隨凍融次數下降，需分裝保存并避免反復凍融；反應中核酸酶殘留可能導致模板降解，常需額外添加抑制劑（如RNasin）。此外，不同批次的裂解物活性可能存在差異，導致實驗結果難以重復。例如，某研究組發現同一模板在連續三次實驗中蛋白產量波動達30%，后來通過標準化裂解物制備流程（如固定細胞生長OD值）才解決該問題。這些細節要求使得CFPS的操作容錯率較低。重組蛋白表達水平添加0.5mM PMSF將 ??體外表達蛋白的降解率??從45%壓制至<5%。

在中國，無細胞蛋白表達技術（CFPS）的推廣面臨he xin原料依賴進口的挑戰。商業化裂解物、高效能量再生系統等關鍵試劑仍以Thermo Fisher、Merck等國際品牌為主，國產替代品在活性和穩定性上存在差距，導致成本居高不下。此外，無細胞蛋白表達技術工藝的規?；糯蠹夹g尚未成熟，反應體系均一性、產物收率等問題限制了其在GMP生產中的應用。盡管國內科研機構（如中科院、清華大學）在基礎研究上取得突破，但產學研轉化效率較低，缺乏類似Synthelis的專注無細胞蛋白表達技術的本土企業，難以形成完整的產業鏈條。

相較于傳統細胞表達系統，體外蛋白表達的he xin優勢在于：時間效率ge min性提升： 省略細胞培養與基因整合步驟，目標蛋白可在2-8小時內合成；開放體系可編程性： 直接添加非天然氨基酸、同位素標記底物或熒光基團，實現對產物化學性質的準確調控；毒性蛋白表達可行性： 無細胞環境避免毒性蛋白導致的宿主死亡，為凋亡因子等特殊分子研究提供可能；微型化兼容性： 反應體積可縮小至納升級，適配高通量篩選需求。這些特性使體外蛋白表達成為 功能蛋白快速驗證的推薦平臺，尤其在需平行測試多突變體的場景中具明顯優勢。小麥胚芽裂解物??則憑借??低核酸酶活性??成為長期反應（>24小時）的理想選擇。

國內生物醫藥行業對CFPS的價值認知不足，傳統企業更依賴成熟的細胞表達系統（如CHO、大腸桿菌）。許多藥企認為無細胞蛋白表達技術只適用于“科研級小試”，對其在藥物開發（如ADC定點偶聯）、mRNA疫苗抗原快速制備等工業化潛力持觀望態度。同時，無細胞蛋白表達技術在復雜蛋白表達（如糖基化抗體）上的局限性也削弱了市場信心。相比之下，歐美已形成“CRO+藥企”的協同生態（如Moderna與CFPS服務商合作），而國內缺乏此類模范案例，導致技術推廣缺乏驅動力。真核型體外蛋白表達系統對??毒性蛋白研究??具有不可替代的價值，如凋亡相關蛋白caspase-3的可控表達。大腸桿菌蛋白表達注意事項

大腸桿菌裂解物添加含T7啟動子的線性DNA后，裂解物中的??內源性RNA聚合酶??即可轉錄mRNA。毒性蛋白表達的優勢

只要將目標蛋白質的序列輸入配套軟件，就可以利用預設融合標簽定制DNA構建體以優化表達，然后將表達載體裝載到機器上，該系統就會通過自動化構建篩選（可同時篩24種構建體 x 8種無細胞混合物=192種表達條件），在48小時內，根據可溶性、可純化性和純化產量數據確定Zui佳表達條件，然后放大規模并獲取蛋白質以供下游應用。該工作流程只需3步，可生產18kDa~300kDa的蛋白質，還更容易地篩選和獲取同源物、直系同源物、突變和異構體。nucleraeProteinDiscovery工作流程：1.設計與準備：將蛋白質序列輸入軟件，利用預設融合標簽設計構建體，并使用eGene制備試劑盒制備表達構建體。2.表達與純化：自動化篩選192種表達條件以評估可溶性產量，再從其中選取30種進行strep-tag可純化性評估，依據篩選數據確定Zui優eGene/無細胞混合組合，整個過程快速效率高，為后續研究奠定基礎。3.放大與應用：基于篩選結果對蛋白質進行微克至毫克級別的放大生產，Zui終獲得高純度蛋白質，滿足不同實驗需求。毒性蛋白表達的優勢