HEPES在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)揮作用的主要原理是基于其兩性離子特性和穩(wěn)定的緩沖能力。以下是具體解釋：對細(xì)胞的保護(hù)作用降低細(xì)胞毒性：某些化學(xué)物質(zhì)在培養(yǎng)基中容易產(chǎn)生細(xì)胞毒性，影響細(xì)胞的生長和繁殖。HEPES能夠降低這些化學(xué)物質(zhì)的細(xì)胞毒性，從而保護(hù)細(xì)胞免受損傷。形成保護(hù)層：HEPES分子還可以通過吸附在細(xì)胞表面，形成一層保護(hù)層，減少細(xì)胞間的摩擦和碰撞，降低細(xì)胞的損傷風(fēng)險。這有助于提高細(xì)胞的生存率和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

HEPES藥用輔料 注射用HEPES緩沖液中美雙報實(shí)驗(yàn)室集采；遼寧cas號7365-45-9HEPES

HEPES的化學(xué)結(jié)構(gòu)與基本特性?HEPES是一種兩性離子緩沖劑，化學(xué)式為C8H18N2O4S，分子量238.3 g/mol。其結(jié)構(gòu)由哌嗪環(huán)和乙磺酸基團(tuán)組成，pKa值為7.5（25℃），在pH 6.8-8.2范圍內(nèi)具有優(yōu)異的緩沖能力。作為Good's緩沖液家族成員，HEPES對細(xì)胞無毒性，且不與金屬離子螯合，適合含金屬離子的實(shí)驗(yàn)體系。其水溶性（>1 M）和低滲透壓特性使其成為細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇。HEPES的緩沖能力在4-37℃范圍內(nèi)變化<10%，優(yōu)于Tris緩沖液。但高溫（>50℃）會導(dǎo)致降解，需避免高壓滅菌。HEPES溶液在光照下會生成過氧化物，需避光保存于4℃。使用前建議通過0.22 μm濾膜除菌，并檢測過氧化物含量（如硫代硫酸鈉滴定法）。遼寧cas號7365-45-9HEPES注射用HEPES緩沖液中美雙報高性價比。

?7. 在RNA研究中的注意事項(xiàng)?HEPES可能抑制某些RNA酶活性，但高濃度會干擾逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。建議在RNA提取階段使用Tris-EDTA緩沖液替代。?8. 與溫度變化的穩(wěn)定性?HEPES緩沖能力在4-37℃范圍內(nèi)變化<10%，優(yōu)于Tris緩沖液。但高溫（>50℃）會導(dǎo)致降解，需避免高壓滅菌。?9.在流式細(xì)胞術(shù)中的優(yōu)化?HEPES（10mM）可維持細(xì)胞懸液pH穩(wěn)定，減少熒光染料淬滅。但需與FBS或BSA聯(lián)用以防止非特異性結(jié)合。艾偉拓HEPES現(xiàn)已登記且登記狀態(tài)為A，歡迎采購詢價

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緩沖溶液在酸堿度環(huán)境、組成、緩沖原理和應(yīng)用領(lǐng)域上存在一定差異。酸堿度環(huán)境差異：硼酸鹽緩沖溶液和Tris-HCl緩沖溶液適用于堿性環(huán)境。磷酸鹽緩沖溶液和HEPES緩沖溶液適用于弱酸性、弱堿性或接近中性的環(huán)境。緩沖溶液組成差異：硼酸鹽緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液和磷酸鹽緩沖溶液通常由兩種物質(zhì)配置而成。HEPES緩沖溶液則由一種物質(zhì)配制。緩沖原理差異：硼酸鹽緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液和磷酸鹽緩沖溶液通過調(diào)節(jié)體系中緩沖對的電離或水解平衡移動來發(fā)揮緩沖作用。HEPES緩沖溶液通過平衡轉(zhuǎn)化關(guān)系來發(fā)揮緩沖作用。應(yīng)用領(lǐng)域差異：磷酸鹽緩沖溶液在固體藥物釋放研究中應(yīng)用較**。硼酸鹽緩沖溶液多用于液體藥物如滴眼液中。Tris-HCl緩沖溶液主要用于蛋白質(zhì)、DNA等生物大分子的溶液體系中。HEPES緩沖溶液更多地應(yīng)用于脂質(zhì)體、細(xì)胞水平的相關(guān)生化實(shí)驗(yàn)研究中。這些緩沖溶液各自具有特定的優(yōu)勢和適用范圍，研究人員可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇*適合的緩沖體系遼寧cas號7365-45-9HEPES