HEPES緩沖體系在生物化學和細胞生物學研究中扮演著至關重要的角色。以下是對HEPES緩沖體系的詳細介紹：工作原理HEPES的工作原理是通過吸收或釋放氫離子來調節溶液的pH值。在生理pH范圍內，HEPES主要以未離解的分子形式存在，即“非離子”狀態。當溶液中的氫離子濃度增加時，HEPES會吸收氫離子并轉化為帶負電荷的離子形式；反之，當溶液中的氫離子濃度降低時，HEPES會釋放氫離子并轉化為帶正電荷的離子形式。這種轉化過程使得HEPES能夠在不同的pH條件下維持溶液的穩定。注射用HEPESCDE已登記。天津高純HEPES

伊立替康**早上市的制劑是鹽酸伊立替康注射液，在實際使用的過程中，該劑型逐漸暴露出一個問題：伊立替康的內酯環結構易水解，在pH>6條件下平衡快速向羧酸鹽型方向轉化。羧酸鹽型的伊立替康藥理活性低，毒性更強。生理條件（pH 7.4）下，由于血清蛋白優先與羧酸鹽絡合而使平衡偏向活性低的羧酸型，造成有效的內酯型比例過低，達到平衡時，“低效高毒”的羧酸鹽形式化合物所占比重高達90%。

q中包裹的伊立替康以有效的內酯型為主，這也意味著伊立替康脂質體內水相pH偏酸性（pH6左右）。而眾多文獻及Onivyde專利文件實施例均表明外水相pH在近中性時更有利于脂質的穩定，Onivyde專利文件的實施例表明外水相pH在7.25左右時脂質長期穩定性比較好。這需要伊立替康脂質體外水相和內水相存在pH差異，同時外水相偏堿性的緩沖對不能在長期儲存中進入內水相升高內水相pH，否則內水相中的伊立替康將會轉化為“低效高毒”的羧酸鹽形式。四、不易穿過脂質膜的羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）更適用于伊立替康脂質體而羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作為一種不易穿過生物膜的緩沖對，可以在穩定脂質體外水相pH為弱堿性的同時，不改變內水相酸性pH，非常適用于伊立替康脂質體。 貴州登記號HEPES批發GMP條件下生產艾偉拓注射級HEPES！

2022年4月15日，施維雅公司（SERVIER）宣布，其胰腺***藥物易安達（通用名：鹽酸伊立替康脂質體注射液）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準上市。伊立替康脂質體注射液作為一款轉移性胰腺***藥物，早前已在全球多個國家和地區獲批。艾偉拓團隊將從制劑**角度對伊立替康脂質體進行分析。制劑**簡介伊利替康脂質體成品是含5mg/ml三水合伊立替康（伊立替康蔗糖鹽）活性物質的輸注溶液的濃縮物，歡迎來詢！同時艾偉拓TRIS-HCl目前有試劑級別樣品，有需要歡迎咨詢聯系！

在電生理實驗中的關鍵作用?HEPES常用于膜片鉗實驗，其低離子強度特性可減少電流噪聲。建議與NaCl、KCl等電解質配合使用，終濃度不超過20 mM以避免膜電位干擾。HEPES緩沖液能穩定膜電位，減少因pH波動導致的通道活性變化。在神經元電生理記錄中，HEPES可替代碳酸氫鹽緩沖液，避免CO2逸出對記錄信號的干擾。HEPES的低金屬離子結合特性使其適合研究金屬離子敏感的通道蛋白。蛋白質純化中的緩沖選擇?HEPES緩沖液（pH 7.5）適用于離子交換層析，因其不與His標簽蛋白競爭結合鎳柱。但需避免與EDTA聯用，以防金屬離子沉淀。HEPES在蛋白質結晶中也常用作緩沖液，其低離子強度減少了對晶體生長的干擾。在蛋白質穩定性研究中，HEPES緩沖液能有效維持蛋白質的天然構象。HEPES還可用于蛋白質的等電點測定，因其緩沖范圍覆蓋了多數蛋白質的等電點區域。AVT長期穩定供應注射級海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保護劑與緩沖鹽！

HEPES的化學結構與基本特性?HEPES是一種兩性離子緩沖劑，化學式為C8H18N2O4S，分子量238.3 g/mol。其pKa值為7.5（25℃），在pH 6.8-8.2范圍內具有優異的緩沖能力。作為Good's緩沖液家族成員，HEPES對細胞無毒性，且不與金屬離子螯合，適合含金屬離子的實驗體系。其水溶性（>1 M）和低滲透壓特性使其成為細胞培養的理想選擇。艾偉拓HEPES現已登記且狀態為A，歡迎采購！HEPES在細胞培養中的應用?HEPES***用于哺乳動物細胞培養，尤其在CO2培養箱外操作時（如顯微鏡觀察），可替代碳酸氫鹽緩沖系統。推薦濃度為10-25 mM，過高濃度可能抑制細胞生長。需注意HEPES對光敏感，需避光保存。GMP條件下生產艾偉拓穩定供貨注射級HEPES！輔料HEPES市場價格

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