HEPES在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)揮作用的主要原理是基于其兩性離子特性和穩(wěn)定的緩沖能力。以下是具體解釋：一、兩性離子特性HEPES是一種兩性離子緩沖劑，其分子結(jié)構(gòu)中的磺酸基團(tuán)和哌嗪基團(tuán)能夠分別與水分子結(jié)合形成氫鍵。這種結(jié)構(gòu)使得HEPES能夠在溶液中增加離子濃度，從而調(diào)節(jié)滲透壓。隨著HEPES濃度的增加，溶液中的離子濃度相應(yīng)提高，導(dǎo)致滲透壓的增大。這種滲透壓的增加有助于維持細(xì)胞的正常水分平衡，保持細(xì)胞的正常形態(tài)和功能。HEPES供注射用 藥用輔料國產(chǎn)注射用HEPES緩沖液中美雙報(bào)高性價(jià)比；上海高純度HEPES藥用采購

HEPES，全稱為4-(2-羥乙基)-1-哌嗪乙磺酸，又名N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸或N-2-Hydroxyethylpiperazine-N-2-Ethane Sulfonic Acid，是一種在生物化學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用的化學(xué)物質(zhì)。以下是對(duì)HEPES的詳細(xì)介紹：一、基本信息分子式：C8H18N2O4S分子量：238.31CAS號(hào)：7365-45-9外觀：白色結(jié)晶粉末二、特性與功能兩性離子特性：HEPES是一種兩性離子緩沖劑，能夠在不同pH條件下平衡氫離子濃度，從而維持溶液pH的穩(wěn)定。***的有效緩沖范圍：HEPES的有效緩沖范圍在pH6.88.2之間，覆蓋了大多數(shù)細(xì)胞生長所需的pH環(huán)境（pH7.27.4）。CO2無關(guān)性：與許多其他緩沖液不同，HEPES的緩沖能力不受CO2濃度的影響，適用于在開放環(huán)境中長時(shí)間培養(yǎng)細(xì)胞。低毒性：在適當(dāng)濃度下，HEPES對(duì)細(xì)胞無毒性作用，能夠?yàn)榧?xì)胞提供一個(gè)安全的生長環(huán)境。貴州大批量HEPES現(xiàn)貨國產(chǎn)注射用HEPES緩沖液CDE已登記狀態(tài)為A詢價(jià)。

緩沖溶液在生物化學(xué)方面的應(yīng)用非常重要。磷酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液、HEPES緩沖溶液等都是常見的緩沖體系，并且在生化實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)過程中使用。磷酸鹽緩沖溶液由二氫磷酸鹽和一氫磷酸鹽組成，其緩沖范圍可在pH5.8至pH8.0之間工作，適合于大多數(shù)蛋白質(zhì)的研究。硼酸鹽緩沖溶液由硼酸和其相應(yīng)的鹽（如Na2B4O7）組成，適合細(xì)胞外液pH范圍內(nèi)的緩沖作用。Tris-HCl緩沖溶液以Tris（三羥甲基氨基甲烷）為主要成分，緩沖范圍在pH7.0至pH9.0之間，適合于許多生化實(shí)驗(yàn)。HEPES緩沖溶液是一種弱堿性的緩沖溶液，具有良好的緩沖性能和生物相容性，適用于在pH7.2至pH8.5范圍內(nèi)的實(shí)驗(yàn)。總之，緩沖溶液在確保生物化學(xué)反應(yīng)的可重復(fù)性、準(zhǔn)確性和有效性方面發(fā)揮著重要作用。通過選擇適當(dāng)?shù)木彌_體系及其濃度可以調(diào)整溶液的pH值，從而確保生化反應(yīng)在所需的酸堿環(huán)境下進(jìn)行。在生物制劑的生產(chǎn)和質(zhì)量控制中，緩沖溶液同樣起著至關(guān)重要的作用。

在電生理實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵作用?HEPES常用于膜片鉗實(shí)驗(yàn)，其低離子強(qiáng)度特性可減少電流噪聲。建議與NaCl、KCl等電解質(zhì)配合使用，終濃度不超過20 mM以避免膜電位干擾。HEPES緩沖液能穩(wěn)定膜電位，減少因pH波動(dòng)導(dǎo)致的通道活性變化。在神經(jīng)元電生理記錄中，HEPES可替代碳酸氫鹽緩沖液，避免CO2逸出對(duì)記錄信號(hào)的干擾。HEPES的低金屬離子結(jié)合特性使其適合研究金屬離子敏感的通道蛋白。蛋白質(zhì)純化中的緩沖選擇?HEPES緩沖液（pH 7.5）適用于離子交換層析，因其不與His標(biāo)簽蛋白競(jìng)爭結(jié)合鎳柱。但需避免與EDTA聯(lián)用，以防金屬離子沉淀。HEPES在蛋白質(zhì)結(jié)晶中也常用作緩沖液，其低離子強(qiáng)度減少了對(duì)晶體生長的干擾。在蛋白質(zhì)穩(wěn)定性研究中，HEPES緩沖液能有效維持蛋白質(zhì)的天然構(gòu)象。HEPES還可用于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)測(cè)定，因其緩沖范圍覆蓋了多數(shù)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)區(qū)域。注射用HEPES緩沖液中美雙報(bào)實(shí)驗(yàn)室大批量采購；

HEPES緩沖體系在生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色。以下是對(duì)HEPES緩沖體系的詳細(xì)介紹：在細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用維持pH穩(wěn)定：在細(xì)胞培養(yǎng)中，HEPES能夠維持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定，為細(xì)胞提供一個(gè)適宜的生長環(huán)境。這對(duì)于細(xì)胞的生長、繁殖和代謝過程至關(guān)重要。減少乳酸積累：在某些培養(yǎng)基中，如RPMI-1640，HEPES有助于減緩細(xì)胞代謝產(chǎn)生的大量乳酸，從而避免培養(yǎng)液pH下降，抑制細(xì)胞生長。適用于無CO2環(huán)境：在需要避免CO2干擾的實(shí)驗(yàn)中，如細(xì)胞觀察、轉(zhuǎn)染等，HEPES能夠確保細(xì)胞在一個(gè)穩(wěn)定的酸堿環(huán)境中生長。注射用HEPESCDE已登記登記狀態(tài)為A。福建有登記號(hào)HEPES市場(chǎng)價(jià)格

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伊立替康**早上市的制劑是鹽酸伊立替康注射液，在實(shí)際使用的過程中，該劑型逐漸暴露出一個(gè)問題：伊立替康的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)易水解，在pH>6條件下平衡快速向羧酸鹽型方向轉(zhuǎn)化。羧酸鹽型的伊立替康藥理活性低，毒性更強(qiáng)。生理?xiàng)l件（pH 7.4）下，由于血清蛋白優(yōu)先與羧酸鹽絡(luò)合而使平衡偏向活性低的羧酸型，造成有效的內(nèi)酯型比例過低，達(dá)到平衡時(shí)，“低效高毒”的羧酸鹽形式化合物所占比重高達(dá)90%。

q中包裹的伊立替康以有效的內(nèi)酯型為主，這也意味著伊立替康脂質(zhì)體內(nèi)水相pH偏酸性（pH6左右）。而眾多文獻(xiàn)及Onivyde專利文件實(shí)施例均表明外水相pH在近中性時(shí)更有利于脂質(zhì)的穩(wěn)定，Onivyde專利文件的實(shí)施例表明外水相pH在7.25左右時(shí)脂質(zhì)長期穩(wěn)定性比較好。這需要伊立替康脂質(zhì)體外水相和內(nèi)水相存在pH差異，同時(shí)外水相偏堿性的緩沖對(duì)不能在長期儲(chǔ)存中進(jìn)入內(nèi)水相升高內(nèi)水相pH，否則內(nèi)水相中的伊立替康將會(huì)轉(zhuǎn)化為“低效高毒”的羧酸鹽形式。四、不易穿過脂質(zhì)膜的羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）更適用于伊立替康脂質(zhì)體而羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作為一種不易穿過生物膜的緩沖對(duì)，可以在穩(wěn)定脂質(zhì)體外水相pH為弱堿性的同時(shí)，不改變內(nèi)水相酸性pH，非常適用于伊立替康脂質(zhì)體。 上海高純度HEPES藥用采購