基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室——一級生物安全水平：這種類的適用于已經(jīng)確定不會對于成年人立即造成任何疾病或是對于實(shí)驗(yàn)人員及實(shí)驗(yàn)室的人員造成非常小的危險(xiǎn)(美國疾病管制局,1997).這類的實(shí)驗(yàn)室可以處理較多種類的普通病原體，例如犬傳染性肝炎、埃西里氏大腸桿菌，以及對于非傳染性的病菌與組織進(jìn)行培養(yǎng)。在這個(gè)水平中需要的防范問題的生物危害性的措施是微乎其微的，手套和一些面部防護(hù)。不像其他種類的特殊實(shí)驗(yàn)室，這類的實(shí)驗(yàn)室并不一定需和大眾交通分隔出來，而在這類實(shí)驗(yàn)室中只需要再開放實(shí)驗(yàn)臺上依循微生物學(xué)操作技術(shù)規(guī)范(GMT)即可。在一般情況下，被污染的材料都留在開放（但分別注明）廢棄物容器。除此之外，這類型的實(shí)驗(yàn)后洗凈程序與我們在許多方面對現(xiàn)代日常生活對于微生物的預(yù)防措施皆相同（例如：用肥皂洗滌一個(gè)人的手，以消毒劑清洗實(shí)驗(yàn)室的所有暴露表面等）類似。實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中使用的所有細(xì)胞和/或細(xì)菌所使用的所有材料都必須經(jīng)過高壓釜的滅菌消毒處理。實(shí)驗(yàn)室人員在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的程序中必須經(jīng)由普通微生物學(xué)或相關(guān)科學(xué)訓(xùn)練的科學(xué)家監(jiān)督且必須事先訓(xùn)練。 第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室可以提供各種醫(yī)學(xué)測試和分析服務(wù)，包括血液檢測、尿液檢測、遺傳測試、細(xì)胞學(xué)檢查等。深圳醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司

    細(xì)胞系的安全處理：危險(xiǎn)病原體咨詢委員會(ACDP)是由健康與安全執(zhí)行官(HSE)管理的機(jī)構(gòu)。它就接觸病原體對工人和其他人造成的危害和風(fēng)險(xiǎn)提出建議，并發(fā)布了這些建議。由于某些細(xì)胞類型具有致病性或攜帶致病因子，因此確定細(xì)胞系的危險(xiǎn)系數(shù)并實(shí)施適當(dāng)?shù)陌踩胧┓浅Ｖ匾?。?xì)胞系的安全處理主要包括書面風(fēng)險(xiǎn)評估和實(shí)驗(yàn)室設(shè)施審查。分類為危險(xiǎn)組1的微生物（例如，大腸桿菌K-12）或2（例如，金黃色葡萄球菌）對實(shí)驗(yàn)室工作人員和社區(qū)的低度或中度健康風(fēng)險(xiǎn)，并且依賴于有效的預(yù)防方案。使用危險(xiǎn)組3的生物制劑進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)（例如，嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥相關(guān)冠狀病毒（SARS-CoV））和4（例如，埃博拉病毒）涉及具有高健康風(fēng)險(xiǎn)的生物制劑。因此，實(shí)驗(yàn)室空間需要提供與培養(yǎng)細(xì)胞類型的危險(xiǎn)組相對應(yīng)的防護(hù)等級。 深圳高通量測序?qū)嶒?yàn)室要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的優(yōu)化設(shè)計(jì)、空間規(guī)劃和設(shè)備等方面的精細(xì)管理都是實(shí)驗(yàn)室裝修的重要因素。

    不同級別、不同地區(qū)的醫(yī)院開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)室工作人員的使用習(xí)慣一定會有差別，例如流式細(xì)胞室、結(jié)核培養(yǎng)室、基因測序間等，并不是所有的醫(yī)院都會有這樣的資質(zhì)和需求。當(dāng)然，實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)該具有前瞻性，醫(yī)院未來會有開展這些項(xiàng)目的可能性，那么在設(shè)計(jì)時(shí)就需要預(yù)留升級空間。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室因其具有生物危害性等原因，在對于實(shí)驗(yàn)人員的保護(hù)和防止樣本的交叉污染方面提出了更多的特殊要求，在不了解這些詳細(xì)要求的情況下盲目施工，無形中對實(shí)驗(yàn)人員的人身安全及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性造成了較大隱患。

    防護(hù)實(shí)驗(yàn)室——三級生物安全水平：該級別適用于臨床、診斷、教學(xué)、科研、或生產(chǎn)藥物設(shè)施，這類實(shí)驗(yàn)室專門處理本地或外來的病原體且這些病原體可能會借由吸入而導(dǎo)致嚴(yán)重的或潛在的致命疾病。這些病原體包括各種細(xì)菌，寄生蟲和病毒可能導(dǎo)致人類嚴(yán)重的致命性疾病，但已經(jīng)有包含炭疽桿菌、結(jié)核桿菌、利什曼原蟲、鸚鵡熱衣原體,西尼羅河病毒,委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒,東部馬腦炎病毒,SARS冠狀病毒、傷寒桿菌、貝納氏立克次體、裂谷熱病毒、立克次氏體與黃熱病毒.實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在對于致病性和潛在的致命原體的具體培訓(xùn)，且必須被對于此方面有經(jīng)驗(yàn)之適任科學(xué)家之監(jiān)督。這被認(rèn)為是中性或暖區(qū)(neutralorwarmzone)。選擇PCR實(shí)驗(yàn)室的場地應(yīng)避免繁華地段和人流密集區(qū)域，應(yīng)該盡可能選擇安靜、通風(fēng)良好、通透性好的區(qū)域建設(shè)。

    孵育區(qū)也稱培養(yǎng)區(qū)，本區(qū)對無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴(yán)格，但仍需清潔無塵，因此也應(yīng)設(shè)置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制溫度的溫室中進(jìn)行，后者費(fèi)用高，一般實(shí)驗(yàn)室多采用孵箱進(jìn)行工作。制備區(qū)制備區(qū)主要進(jìn)行培養(yǎng)液及有關(guān)培養(yǎng)用的液體等的制備。應(yīng)設(shè)有試劑柜、器械柜、實(shí)驗(yàn)臺和上水道、電源等，配備的主要儀器設(shè)備有水純化裝置、天平、微波爐、pH計(jì)、抽氣泵、電爐、培養(yǎng)分裝器、各種規(guī)格的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、移液管、燒杯、量筒、容量瓶等。在有天平、pH計(jì)、磁力拌器等設(shè)備下完成制備以后，應(yīng)在無菌操作臺進(jìn)行過濾除菌。液體制備直接關(guān)系組織細(xì)胞養(yǎng)的成敗，因此必須嚴(yán)格無菌操作。PCR實(shí)驗(yàn)室中使用的儀器和設(shè)備必須滿足以下要求：具備良好的性能、可靠性和穩(wěn)定性，可以滿足實(shí)驗(yàn)要求。深圳高通量測序?qū)嶒?yàn)室要求

第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室還可以提供研究支持和咨詢服務(wù)。深圳醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司

    儀器設(shè)備區(qū)：儀器設(shè)備是血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分，需要在實(shí)驗(yàn)室中設(shè)置合適的區(qū)域。一般來說，應(yīng)將相似或相關(guān)的設(shè)備歸為一組，便于操作和管理。結(jié)果審核區(qū)：結(jié)果審核區(qū)需要放置專門的臺式電腦和椅子等家具，以便工作人員能夠進(jìn)行結(jié)果審核和數(shù)據(jù)分析。儲存區(qū)：血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室需要儲存各種試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等物品，儲存區(qū)應(yīng)該根據(jù)物品的特性和使用頻率進(jìn)行分類，并選擇合適的家具進(jìn)行布局?？諝赓|(zhì)量控制：血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部需要保證空氣質(zhì)量良好，可以考慮安裝通風(fēng)設(shè)備或者空氣凈化器等。深圳醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司