斑馬魚是功能基因組是科學(xué)研究中比較重要的模式生物之一，已經(jīng)推動(dòng)了遺傳學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和疾病研究等多個(gè)領(lǐng)域的研究與應(yīng)用發(fā)展。斑馬魚具有胚胎透明、體外發(fā)育等特點(diǎn)，在受精后48小時(shí)內(nèi)基本形成，所有發(fā)育階段的胚胎均可在顯微鏡下操作和觀測(cè)，不但可以直接觀察和追蹤基因和細(xì)胞在發(fā)育中的行為，而且易于在整體動(dòng)物模型中研究其調(diào)控機(jī)制。斑馬魚個(gè)體小，易于低成本地在實(shí)驗(yàn)室大量養(yǎng)殖，遺傳學(xué)和胚胎學(xué)操作比小鼠等哺乳動(dòng)物模型更易于掌握，適合多種疾病模型的建立。另外，斑馬魚胚胎產(chǎn)量高，可以用高通量方法篩選與基因和細(xì)胞功能相關(guān)的小分子化合物。斑馬魚實(shí)驗(yàn)的常見問題。浙江斑馬魚實(shí)驗(yàn)文獻(xiàn)

知識(shí)產(chǎn)權(quán)成果方面，環(huán)特生物在斑馬魚應(yīng)用領(lǐng)域已牽頭起草、發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)3項(xiàng)，申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利57項(xiàng)、授權(quán)27項(xiàng)（截止2021年5月）。公司自主開發(fā)斑馬魚技術(shù)模型150多種，發(fā)表SCI及核心期刊論文99篇（IF=12）、英文專著1部。有7個(gè)新藥項(xiàng)目，成功將環(huán)特生物斑馬魚實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用于CFDA的臨床試驗(yàn)申報(bào)。兩項(xiàng)成果分獲浙江省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)和神農(nóng)中華農(nóng)業(yè)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)，并作為技術(shù)方承擔(dān)2022年杭州“亞運(yùn)果蔬類食品農(nóng)藥殘留非靶向快篩斑馬魚模型構(gòu)建研究”的項(xiàng)目。兩項(xiàng)斑馬魚產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目成果鑒定，經(jīng)張伯禮院士和孫寶國(guó)院士技術(shù)**審核評(píng)定，分獲“國(guó)內(nèi)**水平”和“先進(jìn)水平”。浙江斑馬魚實(shí)驗(yàn)文獻(xiàn)斑馬魚實(shí)驗(yàn)藥物用量少，*為鼠類實(shí)驗(yàn)的1/100至1/1000。

在國(guó)際上，斑馬魚模式生物的使用正逐漸拓展和深入到生命體的多種系統(tǒng)（例如，神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)等）的發(fā)育、功能和疾病（例如，神經(jīng)退行性疾病、遺傳性心血管疾病、糖尿病等）的研究中，并已應(yīng)用于小分子化合物的大規(guī)模新藥篩選。我國(guó)開展斑馬魚相關(guān)的研究無論在規(guī)模還是在重視程度上都遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于國(guó)際形勢(shì)發(fā)展的需要。推動(dòng)和發(fā)展斑馬魚模式生物在我國(guó)生命科學(xué)研究中的***使用是本中心的宗旨。在國(guó)家科技部重大科學(xué)研究計(jì)劃的支持下，我們匯集優(yōu)勢(shì)，整合我國(guó)現(xiàn)有的斑馬魚主要研究力量，在未來幾年內(nèi)逐步建立全國(guó)共享的斑馬魚模式動(dòng)物研究技術(shù)和資源庫，向國(guó)內(nèi)同行提供斑馬魚資源、信息和技術(shù)支撐。本著提高服務(wù)效率和質(zhì)量為原則，我們?cè)谏虾：捅本┓謩e建立國(guó)家斑馬魚模式動(dòng)物南方中心和北方中心。南方中心依托于中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院，北方中心依托于北京大學(xué)和清華大學(xué)。兩個(gè)中心本著優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的原則，共同開發(fā)研究技術(shù)和資源，以輻射狀向國(guó)內(nèi)研究人員提供服務(wù)，積極推進(jìn)我國(guó)斑馬魚相關(guān)科學(xué)研究。

斑馬魚在國(guó)際上已廣泛應(yīng)用于食品藥品早期安全性評(píng)價(jià)和毒理學(xué)研究，輝瑞、默克、強(qiáng)生、阿斯利康等跨國(guó)醫(yī)藥巨頭都在用斑馬魚進(jìn)行藥物早期安全性評(píng)價(jià)。FDA和EMA早在2009年就通過了對(duì)斑馬魚安全藥理學(xué)數(shù)據(jù)的GLP檢查。中國(guó)重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)自2012年開始將斑馬魚藥物安全性評(píng)價(jià)技術(shù)列為了關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)課題之一，并連續(xù)滾動(dòng)支持。斑馬魚在化學(xué)品安全性評(píng)價(jià)與環(huán)境毒理學(xué)評(píng)價(jià)領(lǐng)域的應(yīng)用也已經(jīng)非常，OECD已經(jīng)頒布了9項(xiàng)相關(guān)的指導(dǎo)原則，中國(guó)也已制訂了10項(xiàng)相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。環(huán)特根據(jù)OECD指導(dǎo)原則和中國(guó)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，提供一系列的斑馬魚化學(xué)品安全性和環(huán)境毒理學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)。斑馬魚為模式生物的研究進(jìn)入到一個(gè)新的階段。

斑馬魚模型現(xiàn)已在歐美國(guó)家廣泛應(yīng)用于人類疾病模型研究、新藥篩選、藥物毒性與安全性評(píng)價(jià)。目前國(guó)際上已有19個(gè)基于斑馬魚模型研發(fā)的藥物（包括老藥新用）已獲得美國(guó)FDA的臨床實(shí)驗(yàn)許可或上市許可，如PGE2、Lenaldekar、Thalidomide和Rosuvastatin等。諾華、輝瑞、羅氏、默克和阿斯利康等跨國(guó)醫(yī)藥巨頭公司均通過自建或合作方式用斑馬魚進(jìn)行藥物早期研發(fā)，極大地推動(dòng)了斑馬魚模型在藥物研發(fā)應(yīng)用中的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化進(jìn)度。由多個(gè)不同實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，斑馬魚模型對(duì)藥物心血管毒性、發(fā)育毒性和胃腸道毒性等的評(píng)價(jià)結(jié)果與人體實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性平均達(dá)到了80%以上（表2），按照歐洲選擇性分析方法評(píng)價(jià)中心（ECVAM）的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，大部分的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率已達(dá)到了良好（75-85%）或***（85%）的水平。斑馬魚適合高通量分析。重慶斑馬魚實(shí)驗(yàn)中心長(zhǎng)沙

斑馬魚在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域的應(yīng)用。浙江斑馬魚實(shí)驗(yàn)文獻(xiàn)

斑馬魚作為模式生物的優(yōu)勢(shì)1、斑馬魚與哺乳動(dòng)物生物結(jié)構(gòu)與生理功能高度相似，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可比性強(qiáng)。2、斑馬魚與人類基因同源性高達(dá)85%，信號(hào)傳導(dǎo)通路基本近似。3、斑馬魚幼魚通體透明，可直接觀察多個(gè)組織和。4、實(shí)驗(yàn)周期短，通常實(shí)驗(yàn)1-5天能夠完成。5、實(shí)驗(yàn)費(fèi)用低，為鼠類實(shí)驗(yàn)費(fèi)用的1/10到1/100。6、體積小，易觀察，可實(shí)現(xiàn)高通量、高內(nèi)涵及自動(dòng)化分析。7、繁殖能力強(qiáng)，每對(duì)斑馬魚一次可產(chǎn)150-300枚，單組實(shí)驗(yàn)樣本數(shù)量多。8、實(shí)驗(yàn)所需樣品量小，毫克級(jí)樣品即可完成實(shí)驗(yàn)。9、符合3R（替代、減少、優(yōu)化）原則。10、獲得歐美監(jiān)管部門和跨國(guó)藥食企業(yè)認(rèn)可。浙江斑馬魚實(shí)驗(yàn)文獻(xiàn)