斑馬魚作為模式生物的優(yōu)勢1、斑馬魚與哺乳動物生物結構與生理功能高度相似，實驗結果可比性強。2、斑馬魚與人類基因同源性高達85%，信號傳導通路基本近似。3、斑馬魚幼魚通體透明，可直接觀察多個組織和。4、實驗周期短，通常實驗1-5天能夠完成。5、實驗費用低，為鼠類實驗費用的1/10到1/100。6、體積小，易觀察，可實現(xiàn)高通量、高內涵及自動化分析。7、繁殖能力強，每對斑馬魚一次可產150-300枚，單組實驗樣本數(shù)量多。8、實驗所需樣品量小，毫克級樣品即可完成實驗。9、符合3R（替代、減少、優(yōu)化）原則。10、獲得歐美監(jiān)管部門和跨國藥食企業(yè)認可。斑馬魚模型既具有體外實驗快速高效費用低等優(yōu)勢。海南做斑馬魚實驗的公司

中國的斑馬魚技術發(fā)展從2010年之后進入了快車道，全國首屆斑馬魚學術研討會該年在杭州召開，同年，中國**斑馬魚技術服務公司環(huán)特生物在杭州成立。2011年，斑馬魚模型和技術研究被列入中國科技部“重大新藥創(chuàng)制”專項十二五實施計劃。2012年，中國國家斑馬魚資源中心（CZRC）成立，***本系統(tǒng)闡述斑馬魚模型評價藥物安全性技術方法的專著也在同一年由Willey出版社出版。2013年，較早基于斑馬魚研究獲得的候選藥物進入美國臨床Ⅱ期研究，中國國內***將斑馬魚臨床前藥理學評價資料用于CFDA創(chuàng)新藥物臨床試驗申報。湖北斑馬魚實驗中心斑馬魚毒理學研究成果。

報告基因選用GFP或RFP，**小啟動子來自斑馬魚gata2基因；將上述載體與體外轉錄得到的Tol2轉座酶的mRNA共同注射到斑馬魚的單細胞受精卵中，受精卵長大后成為founder；Founder外交（out-cross）得到F1代胚胎，從中挑選出對于報告基因具有組織特異性表達模式的胚胎，拍照記錄后分類培養(yǎng)；F1長大后通過linker-mediatedPCR的方法鑒定對應于GFP（或RFP）表達圖式的Tol2插入位點，并通過與已知基因組數(shù)據(jù)比較，對插入位點進行定位與分析；通過外交純化得到轉基因魚，直至得到只含有單個插入品系的轉基因魚。

1999年，Herbomel等在觀察斑馬魚的巨噬細胞個體發(fā)育時發(fā)現(xiàn)，處于胚胎發(fā)育早期的斑馬魚巨噬細胞就具有對外源微生物大腸桿菌高效吞噬的能力。在受精30小時后，胚胎巨噬細胞就已經可以吞噬***血液內和局部組織中的外源微生物。當給非血液系統(tǒng)中注射大腸桿菌后，5小時后即可在局部被斑馬魚巨噬細胞***，且此時除了***局部的30——50個活化巨噬細胞外，血液中未接觸病原體的巨噬細胞也同樣表現(xiàn)出活化特性，這提示斑馬魚體內可能還存在與哺乳動物相類似的細胞因子或趨化因子系統(tǒng)。斑馬魚有哪些天然優(yōu)勢。

斑馬魚作為模式生物的優(yōu)勢斑馬魚已廣泛應用于生命科學領域的基礎研究，也早已應用于化學品安全和環(huán)境毒理學監(jiān)測領域。二十世紀末以來，斑馬魚開始進入疾病研究和新藥研發(fā)領域，并收到日益廣泛的關注。2003年，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）將斑馬魚列為繼小鼠和大鼠后第3大脊椎模式生物；2009年，F(xiàn)DA和EMEA接受用斑馬魚進行的完全學藥理學評價數(shù)據(jù)申報臨床實驗，標志著斑馬魚藥物毒理學與安全性評價模型得到了歐美**的正式認可；到了2015年，中國實驗用魚（斑馬魚）質量控制標準起草啟動標志著斑馬魚模型在國內的興起。物質對淡水魚 (斑馬魚) 急性毒性測定方法。海南做斑馬魚實驗的公司

斑馬魚適合高通量分析。海南做斑馬魚實驗的公司

截止目前，環(huán)特生物已通過國家CNAS實驗室認可、CMA資質認定及 AAALAC國際實驗動物認證。多項技術成果先后榮獲德國紐倫堡國際發(fā)明金獎、英國國際發(fā)明展金獎及杰出創(chuàng)新獎、俄羅斯“新時代”第十六屆國際發(fā)明與新技術展金獎、第48屆日內瓦國際發(fā)明展銀獎等國際大獎。近年來，環(huán)特生物承擔省級（含）以上科研項目8項，相繼被評為國家高新技術企業(yè)、浙江省科技型中小企業(yè)，且設有院士**工作站、省級****研發(fā)中心、浙江省博士后工作站等科研平臺，并與中國農科院質標所成立了“農業(yè)農村部農產品質量標準研究中心生物評價實驗室”的聯(lián)合創(chuàng)新平臺。海南做斑馬魚實驗的公司