【試驗計劃】咱們將受測試軟骨熒光斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和軟骨修正產品組。其間正常對照組未攝入DXMS，模型對照組與服用軟骨修正產品組都攝入了等量的DXMS（DXMS經過溶解到養魚用水中的方法攝入到斑馬魚體內）。服用軟骨修正產品組在攝入DXMS的一起攝入硫酸軟骨素之類的軟骨修正產品。服用一段時間軟骨修正產品后，咱們觀察軟骨熒光的改變。能夠看到，服用軟骨修正產品組的軟骨情況與未攝入DXMS的正常對照組比較類似，沒有明顯的軟骨損害。斑馬魚可用于人類疾病的研究的模式生物。斑馬魚行為分析儀哪個品牌好

在飼養體系里，科研人員們會準確調控水的溫度、電導率等參數，并設定固定的日常光照時刻，以保證斑馬魚能在實驗室內大規模繁育，確保實驗的有序進行。儀器設備實驗室除了先進的飼養體系，還具有了先進的正置熒光顯微鏡、熒光定量PCR儀、熒光酶標儀、斑馬魚行為分析儀等檢測設備。斑馬魚成魚體長5cm左右，其胚胎通明，在受精72h后完結孵化，并在孵出后3個月內性成熟。成年斑馬魚的繁衍周期短(一般7d左右)，若條件適宜，成年雌性斑馬魚可定期產卵(每次200～300個)。在斑馬魚的前期胚胎及幼體的發育過程中，尚無性別分解，原始性腺都是相同的且具有雙向發育的潛能，易受環境(溫度、光照、pH值等)因素的影響而改變其遺傳性別。斑馬魚房設備成本為什么用斑馬魚做試驗？

斑馬魚模型既具有體外實驗快速、高效、費用低等優勢，又具有哺乳類動物實驗預測性強、可比度高等優點，可以有效彌補體外實驗和哺乳類動物實驗之間的巨大生物學斷層，完善現有藥物研發體系。將斑馬魚模型魚體外實驗和哺乳動物實驗相結合，可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發的實驗周期，降低實驗成本，提高實驗預測的準確性，進而提高藥物研發效率，降低藥物研發風險。全球醫藥巨頭輝瑞、羅氏、諾華、葛蘭素史克、阿斯利康等都逐漸開始使用斑馬魚技術進行藥物篩選研發。2009年，斑馬魚藥物毒理學評價技術通過FDA和EMA的GLP認證，這標志著斑馬魚模型的安全藥理學和毒理學評價結果可以作為正式材料納入臨床試驗申報資料。2013年，斑馬魚資料用于CFDA臨床申報，目前，中國使用斑馬魚實驗數據申報CFDA臨床試驗批件的新藥研發項目已經有4項，2項已經獲得批件。美國食品藥品監督管理局（FDA）越來越多地應用斑馬魚對臨床前藥物進行安全性與毒理性評價，并在其官網介紹其研究成果。

斑馬魚體長只有3厘米，1升水里可以包容上百條、養殖起來很簡單。此外，斑馬魚很簡單鑒別男女并且它的胚胎是透明的，人們可以清楚地看到它的內臟、血管和神經的發育變化。正是因為這些特色，斑馬魚引起了美國俄勒岡大學聞名遺傳學家喬治博士的留意，這位熱帶魚愛好者在20世紀70時代初開始研討斑馬魚的養殖辦法，觀察其胚胎發育進程。經過近十年的研討，喬治博士的研討組于1981年發表了一篇具有深刻影響的論文。在這篇論文中，他們介紹了斑馬魚的體外受精等許多新技術，接著又介紹了斑馬魚的卵裂特色、不同時期胚胎中細胞的發育進程等，并發現斑馬魚腦中的許多神經元的擺放簡單而有規矩。斑馬魚實驗技術標準是什么。

斑馬魚很容易在實驗室飼養，一般3個月就可以達到生殖成熟期，雌魚每次產卵200枚左右，一生可產卵數千枚，斑馬魚所產之卵經24小時即可胚胎發育成熟，仔魚期只有1個月。更獨特的是，斑馬魚的卵是透明的，整個胚胎發育在體外完成，也是透明的，這就使得人們不僅可以很容易得到胚胎，而且還可以在顯微鏡下直接觀察斑馬魚胚胎發育的過程，不僅可作為脊椎動物模型來研究脊椎動物的胚胎發育過程，還是一種可用于人類疾病的研究的模式生物。斑馬魚是什么?斑馬魚試驗的來源及特色?斑馬魚拍攝設備

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人們發現，斑馬魚的優點十分，比如斑馬魚與人類基因十分相似，其信號傳導通路與人類基本近似，生物結構和生理功能與哺乳動物高度相似，具有個體小、發育周期短、實驗周期短、費用低、體外受精、透明、單次產卵數較高以及實驗用藥量小等優點，斑馬魚作為模式動物受到運用。之后的歷史上，科學家們用模式生物斑馬魚開展了許多實驗。1995年諾貝爾生理學或醫學獎得主ChristianeNusslein-Volhard致力于識別和分類對決定身體計劃和身體片段形成至關重要的少量基因，將目光轉向魚類，以此發現的突變。斑馬魚在基因轉錄調控作用實驗、視網膜實驗、心臟再生實驗上發揮著關鍵作用，目前已建立高尿酸血癥、、抑制血管生成、發育毒性、睡眠行為等多種模型，并已應用于多種藥物篩選評價。斑馬魚行為分析儀哪個品牌好