我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和腎保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未攝入馬兜鈴酸，模型對(duì)照組和腎保護(hù)劑組都攝入了等量的馬兜鈴酸（馬兜鈴酸通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。腎保護(hù)劑組在攝入馬兜鈴酸的同時(shí)攝入山牡荊水提取物之類的腎保護(hù)劑。檢測(cè)腎小球?yàn)V過(guò)率的斑馬魚在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需額外靜脈注射熒光物質(zhì)。服用一段時(shí)間腎保護(hù)劑后，1.統(tǒng)計(jì)斑馬魚腎性水腫的發(fā)生率，2.用熒光顯微鏡拍照，通過(guò)斑馬魚全身熒光強(qiáng)度分析腎小球?yàn)V過(guò)率。斑馬魚模型評(píng)價(jià)心血管毒***物有效性評(píng)價(jià)報(bào)價(jià)

研究人員在116名患者的376種類organ中篩選出7種PLC相關(guān)藥物，包括前列藥物樂(lè)伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib），二線藥物瑞格拉非尼（reorafenib）和阿帕替尼（apatinib），anti-VEGFR抗體貝伐單抗（bevacizumab），以及靶向具有可操作突變的ICC藥物，包括佩米替尼（pemigatinib，靶向含F(xiàn)GFR2融合/重排的膽管cancer）和艾伏尼布 （ivosidenib，靶向IDH1突變的化療難治性膽管cancer）。結(jié)果顯示，7種篩選藥物的IC50和AUC值之間存在很強(qiáng)的相關(guān)性。接著，研究人員基于類organ藥物敏感性結(jié)果與相應(yīng)臨床反應(yīng)進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)臨床反應(yīng)支持使用類organ的樂(lè)伐替尼（lenvatinib）敏感性結(jié)果，與索拉非尼（sorafenib）、阿帕替尼（apatinib）的類似比較，也證實(shí)了類organ藥物篩選的預(yù)測(cè)價(jià)值。藥品安全性評(píng)價(jià)模式動(dòng)物新一輪基本藥物目錄調(diào)整在即。

我們先將測(cè)試斑馬魚喂食蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇（蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)），建立血脂高模型后，再將受測(cè)試斑馬魚分成兩組，分別是模型對(duì)照組和服用降脂劑組，服用降脂組攝入阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、洛伐他汀之類的降脂劑。服用一段時(shí)間降脂劑后，我們對(duì)斑馬魚整體做脂肪特異性染色，觀察體內(nèi)甘油三酯聚積的變化，以及觀察體內(nèi)膽固醇的聚積情況，同時(shí)利用甘油三酯和膽固醇試劑盒檢測(cè)斑馬魚體內(nèi)甘油三酯和膽固醇含量的變化。

環(huán)特生物是全球先進(jìn)的以“水中小白鼠”斑馬魚生物科技為中心的產(chǎn)品功效及安全性解決方案提供商，致力于通過(guò)活性成分篩選、功效及安全性評(píng)價(jià)，面向全球藥品、化妝品、保健食品和食品企業(yè)提供先進(jìn)的產(chǎn)品和質(zhì)控解決方案，持續(xù)創(chuàng)新斑馬魚技術(shù)，服務(wù)好大健康產(chǎn)業(yè)。目前，環(huán)特生物已通過(guò)國(guó)家CNAS、CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證及AAALAC國(guó)際認(rèn)證，先后榮獲德國(guó)紐倫堡國(guó)際發(fā)明金獎(jiǎng)、國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、浙江省省級(jí)****研究中心等榮譽(yù)，并與中國(guó)農(nóng)科院質(zhì)標(biāo)所聯(lián)合成立了“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品療愈標(biāo)準(zhǔn)研究中心生物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室”。斑馬魚模型評(píng)價(jià)聽(tīng)毒性。

藥品機(jī)理研究是揭示藥物在體內(nèi)如何發(fā)揮醫(yī)療作用的關(guān)鍵過(guò)程，對(duì)藥物研發(fā)、合理用藥及提升臨床療效至關(guān)重要。傳統(tǒng)的研究方法以細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物模型為基礎(chǔ)。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，科研人員將藥物作用于體外培養(yǎng)的細(xì)胞，通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)相關(guān)生物分子的變化，如蛋白質(zhì)表達(dá)水平、酶活性、信號(hào)通路jihuo 情況等，初步探究藥物的作用靶點(diǎn)和機(jī)制。例如，在研究抑ancer藥物時(shí)，通過(guò)觀察藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖、凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響，判斷藥物是否能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。動(dòng)物模型研究則更貼近人體生理環(huán)境，通過(guò)給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物施用藥物，觀察藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，以及對(duì)整體生理功能和疾病癥狀的改善情況。比如，在心血管疾病藥物研究中，利用高的血壓大鼠模型，分析藥物對(duì)血壓、心臟功能等指標(biāo)的影響，進(jìn)一步明確藥物的作用機(jī)理。這些基礎(chǔ)研究方法為后續(xù)深入研究藥物機(jī)理奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，是理解藥物醫(yī)療效果的關(guān)鍵步驟。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)腸道消化功能。藥品安全性評(píng)價(jià) 公司

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)鎮(zhèn)痛作用。藥物有效性評(píng)價(jià)報(bào)價(jià)

斑馬魚胃腸道粘膜屏障系統(tǒng)由較完整的機(jī)械屏障、化學(xué)屏障和免疫屏障構(gòu)成，與哺乳動(dòng)物高度相似，可作為胃腸道粘膜屏障研究的動(dòng)物模型。三******磺酸（TNBS）可破壞腸道粘膜屏障，與腸組織蛋白結(jié)合形成抗原，發(fā)生變化反應(yīng)，誘發(fā)結(jié)腸炎。杯狀細(xì)胞主要分泌黏蛋白，形成黏膜屏障以保護(hù)上皮細(xì)胞，腸黏膜損傷時(shí)杯狀細(xì)胞數(shù)量減少。我們可以應(yīng)用特異性的染料（呈藍(lán)色），觀察腸道杯狀細(xì)胞數(shù)目，評(píng)價(jià)腸道粘液分泌功能。  我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用腸道粘膜輔助保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未經(jīng)任何處理，模型對(duì)照組與服用腸道粘膜輔助保護(hù)劑組都攝入了等量的TNBS（TNBS通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用腸道粘膜輔助保護(hù)劑組在TNBS誘導(dǎo)腸道粘膜損傷之后攝入類似的腸道粘膜輔助保護(hù)劑。服用一段時(shí)間腸道粘膜輔助保護(hù)劑后，我們觀察和分析腸道杯狀細(xì)胞數(shù)目。藥物有效性評(píng)價(jià)報(bào)價(jià)