我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用腦血管保護劑組。其中正常對照組未攝入辛伐他汀，模型對照組與服用腦血管保護劑組都攝入了等量的辛伐他汀（辛伐他汀通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。服用腦血管保護劑組在攝入辛伐他汀的同時攝入羊藿苷之類的腦血管保護劑。服用腦血管保護劑一段時間后，我們對斑馬魚腦部出血、心搏輸出、血流速度和行為學（運動改善）情況進行觀察。可以看到，服用腦血管保護劑組的斑馬魚頭部情況與正常對照組比較相似，沒有明顯的腦出血現象。藥物臨床前研究實驗。藥物安全性有效性評價

在科技日新月異的現在，人類對罕見病的研究與醫療不斷取得新的突破。肌萎縮側索硬化癥（Amyotrophiclateralsclerosis，ALS），作為一種目前仍無法痊愈的、具有臨床異質表現的多基因、多因素、進行性的神經退行性疾病，其特征是上、下行運動神經元丟失。斑馬魚，由于其與人類基因高度相似、胚胎透明、遺傳操作便利等特點，不僅可實現不同細胞的可視化從而觀察運動神經元或肌肉細胞的病變，而且可高通量檢測和分析運動相關的行為學改變，為探索ALS中運動障礙的病理機制、篩選新的潛在藥物、發現臨床新療法等提供了良好的工具，呈現出巨大的應用潛力。藥理學作用驗證斑馬魚模型評價基因毒性。

腦出血是指非外傷性腦實質內部血管破裂引發的腦內出血病癥，占全部腦卒中的20%～30%，急性期病死率為30%～40%。羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMGCR)是他汀類藥物發揮抑制作用的直接作用點,HMGCR功能被抑制會影響血管的完整性和穩定性，誘發腦出血。由于斑馬魚大腦具有典型脊椎動物腦部形態學特征，血管與神經系統在分子信號通路上與人和哺乳動物的同源性達到85%以上。在大量攝入辛伐他汀后，斑馬魚腦部也會出現腦出血的情況，患有腦出血的斑馬魚的腦部會出現明顯的片狀出血，而正常斑馬魚沒有；由于腦出血斑馬魚的心搏輸出量和血流速度也會降低，利用血流分析儀可明顯觀察到。腦出血可直接造成反應遲鈍、運動功能障礙，可通過行為分析軟件觀察斑馬魚的行為軌跡。我們評價斑馬魚腦出血有4個指標：1.腦出血發生率；2.心搏輸出量；3.血流速度；4.行為學（運動改善）。

然后，研究人員使用定量實時聚合酶鏈反應(Q-PCR)技術在斑馬魚中驗證了六種關鍵藥效學成分的關鍵靶點。通過鹽酸維拉帕米處理，成功建立了受精后（hpf）斑馬魚幼魚48h的心力衰竭模型。斑馬魚試驗表明，AG的抗心力衰竭作用因產區而異。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草藥代謝組學分析結果表明，人參皂甙Rg3、人參皂甙Rg5、人參皂甙Rg6、蘋果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、擬人參皂苷F11和番荔枝堿是差異成分，可能是導致療效變化的原因。斑馬魚模型評價聽毒性。

四溴鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（TBPH），作為一種新型溴代阻燃劑，是傳統阻燃劑五溴聯苯醚(penta-BDEs)的替代品。作為添加型的阻燃劑，TBPH在生產、使用和廢棄時，不可避免地被釋放進入環境中，對生態環境和人類健康造成潛在的威脅。已有研究表明，許多環境污染物會破壞動物體內的脂質穩態，導致異常的脂質積累，主要是肝細胞中甘油三酯(TG)的積累，并伴隨肝細胞膨脹、炎癥和氧化應激。這些不良反應可能導致肝脂肪變性或從單純性脂肪肝轉變為代謝綜合征的肝臟表現，如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的組織學表型。斑馬魚模型評價眼毒性。體外藥理學實驗

斑馬魚實驗模型-藥物、化妝品功效評價。藥物安全性有效性評價

未來，中藥研究將向精細化、國際化方向發展。人工智能（AI）技術可加速活性成分篩選和機制研究，例如通過深度學習預測中藥與靶點的結合親和力，減少實驗次數。此外，類organ和器官芯片技術將提升中藥藥效評價的精細度，如基于患者來源的肝類organ測試中藥的肝毒性。然而，中藥研究仍面臨挑戰，如成分復雜導致作用機制難以闡明、傳統經驗與現代科學語言存在鴻溝等。解決策略包括加強多學科交叉合作（如化學、生物學、臨床醫學），建立國際認可的中藥研究標準，以及推動中藥經典名方的二次開發。隨著技術的進步，中藥有望在全球健康領域發揮更大作用，成為連接傳統與現代醫學的橋梁。藥物安全性有效性評價