在重金屬污染評(píng)估中，斑馬魚(yú)胚胎的金屬硫蛋白（MT）基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。當(dāng)水體中鎘離子濃度超過(guò)5μg/L時(shí)，斑馬魚(yú)胚胎肝臟區(qū)域MT基因表達(dá)量在6小時(shí)內(nèi)可上調(diào)20倍，該生物標(biāo)志物較傳統(tǒng)化學(xué)檢測(cè)法響應(yīng)時(shí)間縮短80%。某研究團(tuán)隊(duì)利用斑馬魚(yú)胚胎陣列技術(shù)，同時(shí)檢測(cè)了電子垃圾拆解區(qū)水樣中鉛、汞、鎘等12種重金屬的復(fù)合毒性，發(fā)現(xiàn)實(shí)際毒性效應(yīng)較單一金屬檢測(cè)結(jié)果高5-8倍，揭示了傳統(tǒng)檢測(cè)方法的局限性。斑馬魚(yú)胚胎的透明特性使得其神經(jīng)管發(fā)育畸形、血管生成異常等表型可直接觀(guān)測(cè)，為污染物致畸效應(yīng)研究提供了可視化證據(jù)。斑馬魚(yú)胚胎發(fā)育迅速，24小時(shí)內(nèi)成形，適合用于病理演化過(guò)程及病因研究。斑馬魚(yú)皮膚測(cè)試

Novelobjecttest：每條魚(yú)別離轉(zhuǎn)入透明實(shí)驗(yàn)池(25×20×15cm，長(zhǎng)×寬×高);每個(gè)容器包含一個(gè)新目標(biāo)(藍(lán)色塑料立方體，3×3×1cm，長(zhǎng)×寬×高)，以確定其對(duì)新穎性的呼應(yīng)(圖3a)。溫?zé)崴?25±1°C,pH7.2-7.6，硬度44.0-61.0mgCaCO3/L)置于測(cè)試槽中使水深到達(dá)10厘米。經(jīng)過(guò)5分鐘的習(xí)慣期后，將新目標(biāo)放置在魚(yú)缸的一角，讓魚(yú)自在探究8分鐘。6分鐘記載他們的行為軌道。為了便于剖析，實(shí)驗(yàn)池實(shí)際上分為兩部分(新目標(biāo)區(qū)和無(wú)目標(biāo)區(qū))(圖3a)。咱們剖析了在虛擬切割的水槽兩部分所走過(guò)的總距離(cm)和所花費(fèi)的時(shí)刻(s)。 斑馬魚(yú)在功效評(píng)價(jià)方向的應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可調(diào)控斑馬魚(yú)脂肪含量，用于藥品效果實(shí)驗(yàn)，結(jié)果直觀(guān)且成本低。

當(dāng)各種內(nèi)源性和外源性DNA損害因子誘發(fā)細(xì)胞DNA鏈斷裂時(shí)，其超螺旋結(jié)構(gòu)受到破壞，在細(xì)胞裂解液作用下，細(xì)胞膜、核膜等膜結(jié)構(gòu)受到破壞，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、RNA以及其他成分均擴(kuò)散到細(xì)胞裂解液中，而核DNA因?yàn)榉肿恿刻笾荒芰粼谠弧Ｔ谥行詶l件下，DNA可進(jìn)入凝膠發(fā)生搬遷，而在堿性電解質(zhì)的作用下，DNA發(fā)生解螺旋，損害的DNA斷鏈及片段被釋放出來(lái)。因?yàn)檫@些DNA的分子量小且堿變性為單鏈，所以在電泳過(guò)程中帶負(fù)電荷的DNA會(huì)離開(kāi)核DNA向正極搬遷構(gòu)成“彗星”狀圖像，而未受損害的DNA部分保持球形。DNA受損越嚴(yán)重，發(fā)生的斷鏈和斷片越多，長(zhǎng)度也越小，在相同的電泳條件下搬遷的DNA量就愈多，搬遷的距離就愈長(zhǎng)。通過(guò)測(cè)定DNA搬遷部分的光密度或搬遷長(zhǎng)度就可以測(cè)定單個(gè)細(xì)胞DNA損害程度，然后確認(rèn)受試物的作用劑量與DNA損害效應(yīng)的聯(lián)系。彗星試驗(yàn)檢測(cè)低濃度基因毒物具有高靈敏性，研究的細(xì)胞不需處于有絲分裂期。一起，這種技術(shù)只需要少數(shù)細(xì)胞。

斑馬魚(yú)鰭再生模型為組織工程研究提供了理想平臺(tái)。美國(guó)斯坦福大學(xué)團(tuán)隊(duì)通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序技術(shù)，揭示了斑馬魚(yú)鰭再生過(guò)程中“去分化-增殖-再分化”的三階段調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。研究顯示，再生初期上皮細(xì)胞通過(guò)表達(dá)Wnt信號(hào)通路jihuo因子（如wnt5a），誘導(dǎo)基質(zhì)細(xì)胞去分化為祖細(xì)胞，而該過(guò)程受microRNA-133的負(fù)向調(diào)控。通過(guò)化學(xué)小分子干預(yù)microRNA-133表達(dá)，可使斑馬魚(yú)鰭再生速度提升50%，為人類(lèi)肢體再生研究提供了新的分子靶點(diǎn)。在個(gè)性化醫(yī)療領(lǐng)域，斑馬魚(yú)患者源性異種移植（PDX）模型展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)將急性淋巴細(xì)胞白血病患者的tumor細(xì)胞移植至斑馬魚(yú)胚胎，發(fā)現(xiàn)其tumor生長(zhǎng)速率與患者臨床預(yù)后明顯相關(guān)（r=0.82）。進(jìn)一步通過(guò)高通量藥物篩選，發(fā)現(xiàn)患者特異性敏感藥物在斑馬魚(yú)模型中的有效率達(dá)78%，較傳統(tǒng)細(xì)胞系篩選結(jié)果準(zhǔn)確率提升30%。該技術(shù)已應(yīng)用于兒童白血病準(zhǔn)確醫(yī)療，使部分難治性患者的完全緩解率從40%提升至65%。通過(guò)斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)，可以觀(guān)察到心臟發(fā)育及血液流動(dòng)狀況，對(duì)心血管研究有重要意義。

中國(guó)空間站“天宮課堂”搭載的斑馬魚(yú)水生生態(tài)系統(tǒng)，標(biāo)志著微重力環(huán)境下脊椎動(dòng)物生存研究的重大突破。神舟十八號(hào)任務(wù)中，科研團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了由4條斑馬魚(yú)和金魚(yú)藻組成的自循環(huán)系統(tǒng)，成功維持魚(yú)群在軌存活6個(gè)月，較預(yù)期壽命延長(zhǎng)3倍。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，微重力導(dǎo)致斑馬魚(yú)出現(xiàn)腹背顛倒、螺旋游動(dòng)等異常行為，但其運(yùn)動(dòng)軌跡仍保持晝夜節(jié)律性，表明生物鐘調(diào)控機(jī)制在太空環(huán)境中部分保留。該發(fā)現(xiàn)為長(zhǎng)期載人航天任務(wù)中生物節(jié)律維持策略提供了重要參考。斑馬魚(yú)行為實(shí)驗(yàn)顯示，高溫環(huán)境下其更傾向于聚集在水體下層以尋求低溫環(huán)境。斑馬魚(yú)技術(shù)培訓(xùn)費(fèi)用

胚胎顯微注射技術(shù)可向斑馬魚(yú)導(dǎo)入外源基因，開(kāi)展基因功能研究。斑馬魚(yú)皮膚測(cè)試

令人驚奇的是，這種生活在熱帶的魚(yú)還可以“再造”被部分切除的組織，從而為從事修正受損脊髓的研討人員打開(kāi)了方便之門(mén)。現(xiàn)在，斑馬魚(yú)的使用正逐漸拓寬和深化到生命體的多種系統(tǒng)的發(fā)育、功用和疾病的研討中，并用于遺傳學(xué)、藥物學(xué)、毒理學(xué)等諸多方面。在藥品研發(fā)等方面，每年有很多新藥進(jìn)入臨床或者臨床前階段，它們是否對(duì)人體有害需要進(jìn)行科學(xué)的安全點(diǎn)評(píng)。“實(shí)驗(yàn)新星”斑馬魚(yú)再次擔(dān)當(dāng)重?fù)?dān)，斑馬魚(yú)胚胎和幼魚(yú)對(duì)有害物質(zhì)十分敏感，同時(shí)用藥簡(jiǎn)單，只需將藥物放入養(yǎng)殖胚胎的水中或快速打針，用藥量少、測(cè)驗(yàn)周期短。斑馬魚(yú)皮膚測(cè)試