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廣西藥用HEPES價(jià)格

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-10-24

藥用輔料HEPES,全稱為4-羥乙基哌嗪乙磺酸,是一種重要的兩性離子緩沖劑。以下是對(duì)藥用輔料HEPES的詳細(xì)介紹:一、基本性質(zhì)分子式:C8H18N2O4S分子量:238.3CAS號(hào):7365-45-9外觀:白色結(jié)晶粉末溶解性:具有良好的水溶性二、藥用功能與應(yīng)用緩沖作用:HEPES在pH值為6.8~8.2的范圍內(nèi)具有良好的緩沖能力,能夠維持溶液pH的穩(wěn)定。在藥用輔料中,HEPES常用于制備各種注射劑、口服液等制劑,以確保藥物在儲(chǔ)存和使用過程中pH值的穩(wěn)定。細(xì)胞保護(hù)作用:HEPES對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性作用,且能夠降低某些化學(xué)物質(zhì)的細(xì)胞毒性。在細(xì)胞培養(yǎng)中,HEPES能夠維持細(xì)胞的正常形態(tài)和功能,提高細(xì)胞的生存率。促進(jìn)藥物吸收:作為促透劑,HEPES能夠促進(jìn)藥物分子通過皮膚或黏膜的吸收,提高藥物的生物利用度。其他應(yīng)用:HEPES還用于制備各種生化試劑盒、診斷試劑等,為醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性提供保障。在某些特定的藥物制劑中,HEPES還起到穩(wěn)定劑、增溶劑等作用。注射用HEPES CDE已登記登記狀態(tài)為A。廣西藥用HEPES價(jià)格

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HEPES緩沖體系的應(yīng)用

2022年4月15日,施維雅公司(SERVIER)宣布,其胰腺****藥物易安達(dá)(通用名:鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)上市。

伊立替康**早上市的制劑是鹽酸伊立替康注射液,在實(shí)際使用的過程中,該劑型逐漸暴露出一個(gè)問題:伊立替康的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)易水解,在pH>6條件下平衡快速向羧酸鹽型方向轉(zhuǎn)化。羧酸鹽型的伊立替康藥理活性低,毒性更強(qiáng)。生理?xiàng)l件(pH 7.4)下,由于血清蛋白優(yōu)先與羧酸鹽絡(luò)合而使平衡偏向活性低的羧酸型,造成有效的內(nèi)酯型比例過低,達(dá)到平衡時(shí),“低效高毒”的羧酸鹽形式化合物所占比重高達(dá)90%。

q中包裹的伊立替康以有效的內(nèi)酯型為主,這也意味著伊立替康脂質(zhì)體內(nèi)水相pH偏酸性(pH6左右)。而眾多文獻(xiàn)及Onivyde專利文件實(shí)施例均表明外水相pH在近中性時(shí)更有利于脂質(zhì)的穩(wěn)定,Onivyde專利文件的實(shí)施例表明外水相pH在7.25左右時(shí)脂質(zhì)長(zhǎng)期穩(wěn)定性比較好。這需要伊立替康脂質(zhì)體外水相和內(nèi)水相存在pH差異,同時(shí)外水相偏堿性的緩沖對(duì)不能在長(zhǎng)期儲(chǔ)存中進(jìn)入內(nèi)水相升高內(nèi)水相pH,否則內(nèi)水相中的伊立替康將會(huì)轉(zhuǎn)化為“低效高毒”的羧酸鹽形式。四、不易穿過脂質(zhì)膜的羥乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)更適用于伊立替康脂質(zhì)體


浙江HEPES實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)注射用HEPES緩沖液中美雙報(bào)高性價(jià)比。

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?7. 在RNA研究中的注意事項(xiàng)?HEPES可能抑制某些RNA酶活性,但高濃度會(huì)干擾逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。建議在RNA提取階段使用Tris-EDTA緩沖液替代。?8. 與溫度變化的穩(wěn)定性?HEPES緩沖能力在4-37℃范圍內(nèi)變化<10%,優(yōu)于Tris緩沖液。但高溫(>50℃)會(huì)導(dǎo)致降解,需避免高壓滅菌。?9.在流式細(xì)胞術(shù)中的優(yōu)化?HEPES(10mM)可維持細(xì)胞懸液pH穩(wěn)定,減少熒光染料淬滅。但需與FBS或BSA聯(lián)用以防止非特異性結(jié)合。艾偉拓HEPES現(xiàn)已登記且登記狀態(tài)為A,歡迎采購(gòu)詢價(jià)

伊立替康**早上市的制劑是鹽酸伊立替康注射液,在實(shí)際使用的過程中,該劑型逐漸暴露出一個(gè)問題:伊立替康的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)易水解,在pH>6條件下平衡快速向羧酸鹽型方向轉(zhuǎn)化。羧酸鹽型的伊立替康藥理活性低,毒性更強(qiáng)。生理?xiàng)l件(pH 7.4)下,由于血清蛋白優(yōu)先與羧酸鹽絡(luò)合而使平衡偏向活性低的羧酸型,造成有效的內(nèi)酯型比例過低,達(dá)到平衡時(shí),“低效高毒”的羧酸鹽形式化合物所占比重高達(dá)90%。

q中包裹的伊立替康以有效的內(nèi)酯型為主,這也意味著伊立替康脂質(zhì)體內(nèi)水相pH偏酸性(pH6左右)。而眾多文獻(xiàn)及Onivyde專利文件實(shí)施例均表明外水相pH在近中性時(shí)更有利于脂質(zhì)的穩(wěn)定,Onivyde專利文件的實(shí)施例表明外水相pH在7.25左右時(shí)脂質(zhì)長(zhǎng)期穩(wěn)定性比較好。這需要伊立替康脂質(zhì)體外水相和內(nèi)水相存在pH差異,同時(shí)外水相偏堿性的緩沖對(duì)不能在長(zhǎng)期儲(chǔ)存中進(jìn)入內(nèi)水相升高內(nèi)水相pH,否則內(nèi)水相中的伊立替康將會(huì)轉(zhuǎn)化為“低效高毒”的羧酸鹽形式。四、不易穿過脂質(zhì)膜的羥乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)更適用于伊立替康脂質(zhì)體而羥乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)作為一種不易穿過生物膜的緩沖對(duì),可以在穩(wěn)定脂質(zhì)體外水相pH為弱堿性的同時(shí),不改變內(nèi)水相酸性pH,非常適用于伊立替康脂質(zhì)體。 AVT注射用HEPES的cas號(hào)是什么?

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HEPES緩沖體系在生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色。以下是對(duì)HEPES緩沖體系的詳細(xì)介紹:在細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用維持pH穩(wěn)定:在細(xì)胞培養(yǎng)中,HEPES能夠維持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定,為細(xì)胞提供一個(gè)適宜的生長(zhǎng)環(huán)境。這對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)、繁殖和代謝過程至關(guān)重要。減少乳酸積累:在某些培養(yǎng)基中,如RPMI-1640,HEPES有助于減緩細(xì)胞代謝產(chǎn)生的大量乳酸,從而避免培養(yǎng)液pH下降,抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。適用于無(wú)CO2環(huán)境:在需要避免CO2干擾的實(shí)驗(yàn)中,如細(xì)胞觀察、轉(zhuǎn)染等,HEPES能夠確保細(xì)胞在一個(gè)穩(wěn)定的酸堿環(huán)境中生長(zhǎng)。國(guó)產(chǎn)注射用HEPES緩沖液CDE已登記狀態(tài)為A采購(gòu);北京有登記號(hào)HEPES批量

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在RNA研究中的注意事項(xiàng)?HEPES可能抑制某些RNA酶活性,但高濃度會(huì)干擾逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。建議在RNA提取階段使用Tris-EDTA緩沖液替代。HEPES在RNA電泳中常用作緩沖液,其低離子強(qiáng)度減少了對(duì)RNA遷移的干擾。在體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中,HEPES緩沖液能維持反應(yīng)體系的pH穩(wěn)定。但需注意HEPES可能結(jié)合某些金屬離子,影響依賴金屬離子的RNA酶活性。HEPES溶液在光照下會(huì)生成過氧化物,需避光保存于4℃。使用前建議通過0.22 μm濾膜除菌,并檢測(cè)過氧化物含量(如硫代硫酸鈉滴定法)。過氧化物會(huì)氧化敏感的生物分子,如硫醇基團(tuán)和某些熒光染料。長(zhǎng)期儲(chǔ)存的HEPES溶液應(yīng)分裝并避免反復(fù)凍融。商業(yè)化的HEPES粉末也應(yīng)避光保存,因其在光照下會(huì)逐漸降解。HEPES溶液的pH會(huì)隨時(shí)間緩慢變化,建議使用前重新校準(zhǔn)。廣西藥用HEPES價(jià)格

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