使用注意事項pH調節：在配制HEPES溶液時，需要準確調節pH值至適合細胞生長的范圍內。濃度控制：根據實驗需求和細胞類型，嚴格控制HEPES的濃度，避免過高或過低。一般來說，HEPES的使用終濃度為10~50mmol/L，其中20mmol/L HEPES足以滿足大多數細胞培養的緩沖需求。避光操作：由于HEPES暴露于光線中時會產生過氧化氫，對培養的細胞或其他有生物活性的物體產生毒性，因此HEPES作為緩沖液的操作應盡量在避光條件下進行。與其他成分的兼容性：在配制細胞培養基時，需要注意HEPES與其他成分的兼容性。長期穩定性：配制好的HEPES溶液需要存放在適當的溫度下，確保其長期穩定性。綜上所述，HEPES作為一種高效、穩定的緩沖液，在細胞培養和其他生物化學研究中發揮著重要作用。通過合理控制HEPES的濃度和配制方法，可以維持細胞培養環境的pH穩定，提高細胞的生長和代謝效率。國內AVT的HEPES的cas號是什么？湖南cas號7365-45-9HEPES

與其他的緩沖體系相比，HEPES突出的優勢有以下幾點：

1. pKa 和 buffer 比較穩定，隨溫度的變化很小。

2. HEPES 的緩沖能力不會與受其他離子的影響，同時HEPES本身也不會對其他離子的功能造成影，HEPES擁有性質穩定性。

3. 細胞培養基中pH的穩定性主要依靠培養基中的碳酸氫鹽和5%的CO2共同維持。當細胞處于開放環境時，二氧化碳的彌散會導致pH上升脫離生理pH范圍。可是添加HEPES緩沖對的培養基則不存在這方面問題。

4. HEPES不干擾細胞內的生化反應因為它不易穿過生物膜，因此它更適用于伊立替康脂質體。 黑龍江藥用HEPES批發國產注射用HEPES緩沖液中美雙報；

?4. 在電生理實驗中的關鍵作用?HEPES常用于膜片鉗實驗，其低離子強度特性可減少電流噪聲。建議與NaCl、KCl等電解質配合使用，終濃度不超過20 mM以避免膜電位干擾。?5. 蛋白質純化中的緩沖選擇?HEPES緩沖液（pH 7.5）適用于離子交換層析，因其不與His標簽蛋白競爭結合鎳柱。但需避免與EDTA聯用，以防金屬離子沉淀。光敏感性與儲存條件?HEPES溶液在光照下會生成過氧化物，需避光保存于4℃。使用前建議通過0.22 μm濾膜除菌，并檢測過氧化物含量（如硫代硫酸鈉滴定法）。

HEPES(4-2-羥乙基醇-1-哌秦基-乙磺酸) 分子量為238.31，化學名：4-羥乙基哌口秦乙磺酸，分子式： C8H18N2O4S。HEPES是制備緩沖液的有機物質，為非離子兩性緩沖液，在pH 7.2 - 7.4范圍內具有很好的緩沖能力。 ***用于細胞培養，為了維持穩定的生理pH值，20下的pKa為7.55。 HEPES用于保護冷凍酶溶液免受冷凍誘導的pH變化的影響。 考慮到HEPES的光毒性(暴露于環境光會產生過氧化氫)，該緩沖劑配置溶液后，保存在黑暗的環境中，以便在后續實驗中正常工作。注射用HEPES緩沖液中美雙報。

HEPES在細胞培養中發揮作用的主要原理是基于其兩性離子特性和穩定的緩沖能力。以下是具體解釋：穩定的緩沖能力***的pH緩沖范圍：HEPES的有效緩沖范圍在pH6.88.2之間，覆蓋了大多數細胞生長所需的pH環境（pH7.27.4）。這使得HEPES能夠在細胞培養過程中提供穩定的pH環境，有利于細胞的生長和繁殖。CO2無關性：與許多其他緩沖液不同，HEPES的緩沖能力不受CO2濃度的影響。這意味著在開放式培養或細胞觀察時，即使培養基脫離了5%CO2的環境，HEPES也能維持pH的穩定，防止pH迅速升高。GMP條件下生產艾偉拓注射級HEPES。廣西輔料HEPES大批量采購

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羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作為一種不易穿過生物膜的緩沖對，可以在穩定脂質體外水相pH為弱堿性的同時，不改變內水相酸性pH，非常適用于伊立替康脂質體。上述內外水相pH差異的問題，在EMA審評報告討論部分也有體現。EMA審評報告中提到，伊立替康脂質體藥物開發的重點是：選擇用于活***物負載的比較好抗衡離子選擇DSPC與脂質膜的膽固醇成分的比較好比例，這會影響其物理性質和保留活性物質的能力在脂質體中選擇脂質體雙層的MPEG-2000-DSPE組分，其存在于表面提供空間屏障以避免脂質體聚集選擇能夠保持比較好pH范圍的適當緩沖液輸液用濃縮液將緩沖液的選擇單列一條，可見其對伊立替康脂質體制劑的重要程度。湖南cas號7365-45-9HEPES