中源綠凈提升項目落地效率,其 FFU 與潔凈度聯動系統具備快速部署與調試功能,聯動控制器采用即插即用設計,通電后自動搜索并匹配 FFU 設備,支持批量設備接入(單控制器可同時適配 50 臺 FFU),部署過程單人即可完成,單臺 FFU 聯動調試時間不超過 10 分鐘。系統支持自動設備識別與參數配置,新 FFU 接入后可自動同步系統預設的聯動閾值、風速范圍等參數,調試過程簡化,無需專業技術人員全程指導。在潔凈室改造項目中,快速部署可減少對生產的影響;在緊急需求場景(如應急醫療、臨時生產),系統可快速投入使用;在多車間批量部署項目中,可大幅縮短項目周期,降低施工成本。適用場景包括潔凈室改造、緊急聯...
中源綠凈模塊化潔凈室嚴格遵循國際認證標準,圍護結構接縫漏風量≤0.1m3/(m?h),達到 ISO 5 級氣密標準。潔凈板表面粗糙度≤0.8μm,防微生物滋生性能滿足 HACCP 認證要求,巖棉芯材防火等級達 A 級,符合 NFPA 255 標準。系統支持 ISO 5-9 級潔凈度調節,已通過 CMA、CNAS 第三方檢測。在某疫苗生產項目中,中源綠凈團隊提供從設計到驗證的一站式服務,協助客戶一次性通過 WHO 預認證檢查。通過激光掃描輔助安裝,接縫處漏風量≤0.01m3/(h?m2),遠超國標要求。雙層中空玻璃與硅酮密封膠的組合應用,有效阻隔外部污染侵入,在生物醫藥制劑車間中,系統能抵御高濃...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,移動端報表的優勢在于打破時間與空間限制,讓管理人員實時掌握潔凈狀態。傳統報表查看需在電腦端登錄管理平臺,管理人員外出時無法及時獲取信息,移動端報表支持隨時隨地查看,例如某制藥企業的車間主任在出差途中,通過 APP 查看當日無菌車間的日報表,發現濕度略高,遠程指導操作員調整空調除濕,避免超標;某電子企業的總經理在外地參加會議,通過 APP 查看月度報表,了解各車間潔凈度達標率,無需等待下屬匯報。此外,APP 支持報表分享功能,可將報表通過微信、郵件發送給團隊成員或上級,方便協同管理,例如車間管理員將周報表分享給生產總監,共同討論潔凈管理優化方案。中源綠凈為 35 +...
中源綠凈模塊化潔凈室采用輕量化設計,主體結構選用度鋁型材與輕質潔凈板材,在保證結構穩定性的同時大幅降低自重,減少對廠房地面的承重要求。相比傳統鋼結構潔凈室,模塊化潔凈室的重量降低 40% 以上,特別適合老舊廠房改造或樓層車間使用。某電子企業在三樓車間建設潔凈室時,通過輕量化模塊化設計,無需對樓板進行加固處理,節省了大量改造費用與時間。自支撐鋁型材框架在 6 米跨度內無需立柱支撐,既降低了結構重量,又增加了內部空間利用率。輕量化結構還降低了運輸成本與安裝難度,使模塊運輸更加便捷,現場吊裝作業更安全高效。在租賃廠房的企業中,輕量化潔凈室對原有建筑結構影響小,租賃結束后拆除方便,不會對廠房造成損壞。...
中源綠凈模塊化潔凈室嚴格遵循國際認證標準,圍護結構接縫漏風量≤0.1m3/(m?h),達到 ISO 5 級氣密標準。潔凈板表面粗糙度≤0.8μm,防微生物滋生性能滿足 HACCP 認證要求,巖棉芯材防火等級達 A 級,符合 NFPA 255 標準。系統支持 ISO 5-9 級潔凈度調節,已通過 CMA、CNAS 第三方檢測。在某疫苗生產項目中,中源綠凈團隊提供從設計到驗證的一站式服務,協助客戶一次性通過 WHO 預認證檢查。通過激光掃描輔助安裝,接縫處漏風量≤0.01m3/(h?m2),遠超國標要求。雙層中空玻璃與硅酮密封膠的組合應用,有效阻隔外部污染侵入,在生物醫藥制劑車間中,系統能抵御高濃...
中源綠凈智能潔凈室物聯網平臺,可接入手術部空調系統、新風系統、照明系統等設備的能耗數據,結合潔凈度監測數據(粒子濃度、浮游菌濃度、溫濕度),生成 “潔凈度 - 能耗” 關聯分析報告,平臺能耗數據采集精度達 ±1%,數據更新間隔為 15 分鐘。醫院手術部為維持高潔凈度,空調、新風系統需 24 小時運行,能耗占醫院總能耗的 30% 以上,若關注潔凈度而忽視能耗,將增加醫院運營成本。該平臺通過分析潔凈度與能耗的關聯性,識別能耗優化空間,例如當某 I 級手術間溫濕度維持在 23℃、45%(符合規范要求)時,平臺數據顯示空調系統當前能耗高于同類型手術間 15%,進一步分析發現是空調風機轉速設置過高,在不...
中源綠凈降低維護成本,其 FFU 與潔凈度聯動系統具備 FFU 設備自診斷與潔凈度聯動預警功能,可實時監測 FFU 電機、風機、過濾器、傳感器等組件的運行狀態,自動識別故障(如電機過載、過濾器堵塞、傳感器失效等),并發出維護預警,同時調整聯動策略(如調度周邊 FFU 彌補故障區域)。系統支持故障分級預警,輕微故障(如過濾器輕微堵塞)推送至操作員,嚴重故障(如電機故障)同步至技術人員與管理人員,確保及時處理。在制藥車間,FFU 故障可能影響合規監測,自診斷功能可提前預警,避免檢測中斷;在大型園區,多 FFU 管理中自診斷可幫助快速定位故障設備,減少維護時間;在偏遠地區車間,故障預警可讓技術人員提...
中源綠凈潔凈度在線監測系統,可根據 ISO 14644-1 標準中不同潔凈度等級(如 Class 5、Class 6、Class 7、Class 8)的要求,靈活配置監測參數,系統對 Class 5 潔凈區(0.5μm 粒子濃度≤1200 PCS/m3)的監測誤差控制在 ±5% 以內,對 Class 8 潔凈區(0.5μm 粒子濃度≤3520000 PCS/m3)的監測誤差≤±3%。電子廠生產芯片、精密電子元件時,對潔凈度等級要求極高,若監測系統無法匹配等級標準,可能導致產品良率波動 —— 某電子廠生產 7nm 芯片時,因原監測系統未達到 Class 5 級監測精度,誤判潔凈區合格,導致某批次...
中源綠凈賦予靈活管理能力,其 FFU 與潔凈度聯動系統支持動態閾值 FFU 潔凈度聯動調整,可根據生產階段、潔凈等級要求、環境變化等因素,實時調整潔凈度聯動閾值,支持按時間段、生產批次、設備運行狀態等條件設置差異化閾值方案,無需停機即可生效。系統內置閾值模板庫,預設制藥 A 級 / B 級 / C 級 / D 級、半導體百級 / 千級 / 萬級等常用標準閾值,切換場景時可直接調用,節省配置時間。在多產品生產的潔凈車間,不同產品對潔凈度要求不同,動態閾值可匹配各產品的 FFU 聯動需求;在潔凈區改造過程中,可根據改造進度逐步調整閾值,實現階段性 FFU 聯動管理;在夜間非生產時段,可設置寬松閾值...
中源綠凈針對局部管控需求優化設計,其 FFU 與潔凈度聯動系統可實現單區域聯動,通過在關鍵工位、設備周邊部署監測點與 FFU,形成 “點對點” 管控單元,對該區域潔凈度變化做出響應,避免整體調節導致的資源浪費。系統支持單區域參數配置,可根據不同區域的潔凈要求、生產特性,設定專屬的聯動閾值、風速調節范圍、響應速度等參數。在芯片測試車間的探針測試工位,周邊 FFU 可根據該工位潔凈度數據調節,避免對其他區域造成影響;在生物實驗室的培養箱周邊,單區域聯動可維持局部高潔凈環境,保障實驗樣本不受污染。適用場景包括精密制造工位、生產區域、實驗室關鍵區域等,單區域聯動響應精度達 ±0.01m/s 風速調節,...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,具備潔凈度達標率自動分析功能,可按日、周、月、年統計各潔凈區域、各監測指標的達標情況,生成達標率報表與趨勢圖,幫助用戶掌握潔凈管理水平、識別薄弱環節、優化管控措施,同時為內部考核與外部審計提供數據支持。系統的達標率計算基于預設的行業標準或企業自定義閾值,例如按 ISO 14644 標準,統計 A 級潔凈區 0.5μm 微粒濃度的達標時間占比;計算維度包括區域達標率(如車間 A 的日均達標率)、指標達標率(如 0.5μm 微粒的月度達標率)、設備達標率(如某臺設備監測數據的達標率),達標率結果以百分比展示,同時標注未達標時段與原因(如 “8 月 5 日 14:00-...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,支持操作日志一鍵導出功能,可將所有用戶對系統的操作記錄(如參數修改、設備控制、數據查詢)導出為規范文件,便于內部管理審計、合規檢查與操作追溯,避免因操作不當導致的環境監測異常。系統的操作日志記錄內容包括操作時間、操作人(賬號名稱)、操作類型(如 “修改采樣間隔”“調整預警閾值”“導出數據”“重啟設備”)、操作內容(修改前 / 后參數、操作結果)、操作 IP 地址,確保每一次操作都可追溯到個人與終端。導出格式支持 Excel、PDF、CSV 三種常用格式,導出時可選擇任意時間段(如近 1 天、近 7 天、自定義日期范圍),同時支持按操作人、操作類型篩選日志,減少無效...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,在數據傳輸過程中,系統采用端到端加密技術,從傳感器采集數據到云端存儲的全鏈路均通過 AES-256 加密算法保護,防止數據在傳輸過程中被竊取或篡改。同時,系統具備斷點續傳功能,若因網絡中斷導致數據傳輸暫停,恢復連接后會自動補傳中斷期間的歷史數據,確保數據完整性。例如某新能源企業的電池電芯生產車間,曾因臨時斷電導致網絡中斷 2 小時,恢復供電后,系統自動補傳了中斷期間的微粒濃度與溫濕度數據,未出現數據缺失,保障了生產過程的環境數據追溯。中源綠凈的模塊化潔凈室,安裝周期比傳統縮短 60%,已為 30 + 電子廠建成,潔凈度穩定在 Class 5 級!萬級車間潔凈室檢測...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,支持操作日志一鍵導出功能,可將所有用戶對系統的操作記錄(如參數修改、設備控制、數據查詢)導出為規范文件,便于內部管理審計、合規檢查與操作追溯,避免因操作不當導致的環境監測異常。系統的操作日志記錄內容包括操作時間、操作人(賬號名稱)、操作類型(如 “修改采樣間隔”“調整預警閾值”“導出數據”“重啟設備”)、操作內容(修改前 / 后參數、操作結果)、操作 IP 地址,確保每一次操作都可追溯到個人與終端。導出格式支持 Excel、PDF、CSV 三種常用格式,導出時可選擇任意時間段(如近 1 天、近 7 天、自定義日期范圍),同時支持按操作人、操作類型篩選日志,減少無效...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,巡檢系統具備兩大優勢:一是減少人工運維成本,傳統人工巡檢 100 臺設備需 2 小時,自動巡檢可在 10 分鐘內完成,且支持 7×24 小時不間斷巡檢,某大型電子企業部署 200 臺設備,通過自動巡檢,每月運維時間從 80 小時縮短至 10 小時;二是提前發現潛在故障,系統在設備出現輕微異常時(如傳感器靈敏度下降、通信信號減弱)就會發出預警,而非等到設備完全故障,例如某制藥企業的自動巡檢發現 1 臺設備的微粒傳感器靈敏度下降 10%,及時校準后避免數據失真,若未及時發現,可能導致后續超標誤判。此外,巡檢結果支持生成設備健康報表,統計各設備的故障率、巡檢合格率,幫助...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,針對微生物污染防控需求進行專項優化,提升微生物監測的準確性與及時性,滿足制藥、醫療、食品等行業對微生物管控的嚴苛要求。系統的微生物監測優化體現在三個方面:一是采樣效率提升,浮游菌采樣器采用雙泵設計,采樣流量達 28.3L/min,相比傳統采樣器提升 50%,10 分鐘即可完成 1m3 空氣采樣,減少采樣時間;二是檢測精度優化,傳感器采用阻抗法與熒光染色結合的技術,可識別細菌、、酵母菌等常見微生物,小檢測濃度達 1CFU/m3,避免低濃度污染遺漏;三是數據處理升級,系統支持微生物數據與微粒數據聯動分析,當兩者同時上升時,優先判定為外部污染(如濾網破損),若微生物上升...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,針對電子半導體車間內的電磁干擾問題,系統采用全金屬屏蔽外殼與內部抗干擾電路設計,外殼接地電阻小于 1Ω,可有效阻擋車間內高頻設備(如離子注入機、光刻機)產生的電磁輻射;內部電路采用差分信號傳輸技術,減少電磁耦合對數據采集的影響,確保在強電磁環境下,監測數據的誤差仍控制在 ±3% 以內。某半導體企業的晶圓制造車間,曾因光刻機運行產生強電磁干擾,導致某品牌監測設備數據波動超過 10%,而中源綠凈的系統在相同環境下,數據波動始終穩定在 2% 以內,保障了監測數據的可靠性。中源綠凈為 35 + 生物實驗室打造模塊化潔凈室,溫濕度波動≤±1℃,實驗數據重現率提升 25%!深...
中源綠凈針對電子芯片測試場景開發的模塊化潔凈室系統,聚焦微粒與靜電的雙重管控。應用場景:電子芯片模塊化測試潔凈室。該模塊化方案采用鋁合金框架與防靜電潔凈板材,單 200㎡100 級潔凈區組裝需 30 天,較傳統建設周期縮短 50%。潔凈室內部配置防靜電地面(表面電阻 10?~10?Ω)與離子風扇陣列,靜電電壓控制在 ±50V 以內。環境監測終端每 1.5 平方米部署 1 個,同步監測 0.3μm 微粒濃度(檢測下限 1 粒 / 升)、靜電電位(量程 - 1000~+1000V,精度 ±5V)、空氣流速(0.3~0.5m/s)及溫濕度。通過與測試設備聯動,當微粒濃度超標時自動啟動局部 FFU 過...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,在數據傳輸過程中,系統采用端到端加密技術,從傳感器采集數據到云端存儲的全鏈路均通過 AES-256 加密算法保護,防止數據在傳輸過程中被竊取或篡改。同時,系統具備斷點續傳功能,若因網絡中斷導致數據傳輸暫停,恢復連接后會自動補傳中斷期間的歷史數據,確保數據完整性。例如某新能源企業的電池電芯生產車間,曾因臨時斷電導致網絡中斷 2 小時,恢復供電后,系統自動補傳了中斷期間的微粒濃度與溫濕度數據,未出現數據缺失,保障了生產過程的環境數據追溯。中源綠凈為 45 + 半導體車間建模塊化潔凈室,防靜電指數達標率 100%,減少芯片損壞率!深圳潔凈室潔凈室測試國家標準中源綠凈針對...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,依托多協議通信技術打造高效的實時數據傳輸體系,并通過云端同步功能實現數據的集中管理與靈活調用,讓用戶擺脫本地設備的限制,隨時隨地掌握潔凈環境動態。該系統支持以太網、4G/5G、LoRa、Wi-Fi 等多種傳輸方式,用戶可根據現場網絡條件選擇適配方案:車間內布線完善的場景可優先采用以太網,傳輸速率達 100Mbps,數據延遲控制在 100 毫秒以內;戶外或布線困難的區域可選用 4G/5G 無線傳輸,覆蓋范圍廣且無需額外布線;潔凈車間內對信號干擾敏感的場景,則可通過 LoRa 低功耗傳輸技術,在保障數據穩定的同時減少電磁干擾。中源綠凈為 50 + 光伏企業建模塊化潔凈...
中源綠凈模塊化潔凈室的智能照明系統采用 LED 平板燈,照度均勻度≥0.7,較傳統日光燈節能 50%。系統支持場景化燈光調節,研發實驗室可切換為防眩光模式,減少對精密實驗的干擾;生產車間開啟高亮度模式,確保操作人員清晰觀察產品細節。LED 平板燈使用壽命長,減少更換頻率與維護成本。生物醫藥無菌灌裝車間中,穩定均勻的照明幫助操作人員及時發現灌裝異常;電子元件組裝車間高亮度照明減少視覺疲勞導致的失誤,提升生產效率。智能照明與整體控制系統聯動,無人時自動降低亮度節約能源。這種多樣化照明解決方案適用于對光照有不同要求的各類潔凈室場景,提升工作環境舒適度與實用性。中源綠凈為 25 + 航天材料實驗室打造...
中源綠凈累計完成 27 個實驗室潔凈室改造項目,涉及高校、科研院所、企業研發中心等,改造后實驗室檢測數據準確性提升 30%。潔凈室改造項目重點解決原有設施老化、參數不達標、布局不合理等問題,中源綠凈采用 “ 小干預” 原則,在不影響建筑結構安全的前提下進行優化升級。更換老舊的空調機組,采用變頻節能型空調系統,能耗降低 25% 以上;升級空氣過濾系統,將原有中效過濾升級為初中高效三級過濾,潔凈度 1-2 個等級。重新規劃氣流組織,對不合理的送回風口位置進行調整,確保氣流均勻分布,避免渦流區;更換墻面和地面材料,采用環保型潔凈材料,減少揮發性有機物釋放。增加環境監控點位,實現溫濕度、壓差、潔凈度等...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,開發移動端報表查看功能,用戶通過配套手機 APP,可隨時隨地查看潔凈環境的各類報表,無需依賴電腦端,提升潔凈管理的靈活性與效率。APP 支持的報表類型包括實時數據報表(當前各區域微粒、溫濕度、壓差數據匯總)、日報表(當日各指標日均濃度、超標次數、設備運行時長)、周 / 月 / 年報表(周期內數據趨勢、達標率統計、報警事件匯總)、自定義報表(用戶選擇特定指標、特定區域、特定時間段生成的報表)。報表展示采用可視化圖表(折線圖、柱狀圖、餅圖)+ 數據表格結合的形式,例如日報表中,用折線圖展示當日微粒濃度變化,用柱狀圖對比各區域超標次數,用表格展示詳細數值,直觀且信息完整...
中源綠凈模塊化潔凈室嚴格遵循國際認證標準,圍護結構接縫漏風量≤0.1m3/(m?h),達到 ISO 5 級氣密標準。潔凈板表面粗糙度≤0.8μm,防微生物滋生性能滿足 HACCP 認證要求,巖棉芯材防火等級達 A 級,符合 NFPA 255 標準。系統支持 ISO 5-9 級潔凈度調節,已通過 CMA、CNAS 第三方檢測。在某疫苗生產項目中,中源綠凈團隊提供從設計到驗證的一站式服務,協助客戶一次性通過 WHO 預認證檢查。通過激光掃描輔助安裝,接縫處漏風量≤0.01m3/(h?m2),遠超國標要求。雙層中空玻璃與硅酮密封膠的組合應用,有效阻隔外部污染侵入,在生物醫藥制劑車間中,系統能抵御高濃...
中源綠凈模塊化潔凈室的智能照明系統采用 LED 平板燈,照度均勻度≥0.7,較傳統日光燈節能 50%。系統支持場景化燈光調節,研發實驗室可切換為防眩光模式,減少對精密實驗的干擾;生產車間開啟高亮度模式,確保操作人員清晰觀察產品細節。LED 平板燈使用壽命長,減少更換頻率與維護成本。生物醫藥無菌灌裝車間中,穩定均勻的照明幫助操作人員及時發現灌裝異常;電子元件組裝車間高亮度照明減少視覺疲勞導致的失誤,提升生產效率。智能照明與整體控制系統聯動,無人時自動降低亮度節約能源。這種多樣化照明解決方案適用于對光照有不同要求的各類潔凈室場景,提升工作環境舒適度與實用性。中源綠凈的模塊化潔凈室,墻板拼接縫隙≤0...
中源綠凈為航空航天精密部件潔凈室開發的環境管控方案,重點強化了微振動與超微顆粒的協同監測能力。應用場景:航空航天精密部件裝配潔凈室。依據 AS9100 航空質量管理標準,在 8 級潔凈裝配區構建全維度監測網絡,每 2 平方米部署 1 個一體化終端,同步采集 0.1μm、0.3μm 超微顆粒濃度(采樣流量 100L/min,數據存儲容量支持 180 天全量回溯)、環境振動(頻率范圍 1~2000Hz,測量精度 ±0.0005mm/s)、空氣流速(0.2~0.4m/s±0.02m/s)、溫濕度及氣壓(控制精度 ±2Pa)。采用激光干涉測量技術與壓電式振動傳感器組合,數據采樣率達 2000Hz,可捕...
中源綠凈的潔凈室環境監測系統,針對微生物污染防控需求進行專項優化,提升微生物監測的準確性與及時性,滿足制藥、醫療、食品等行業對微生物管控的嚴苛要求。系統的微生物監測優化體現在三個方面:一是采樣效率提升,浮游菌采樣器采用雙泵設計,采樣流量達 28.3L/min,相比傳統采樣器提升 50%,10 分鐘即可完成 1m3 空氣采樣,減少采樣時間;二是檢測精度優化,傳感器采用阻抗法與熒光染色結合的技術,可識別細菌、、酵母菌等常見微生物,小檢測濃度達 1CFU/m3,避免低濃度污染遺漏;三是數據處理升級,系統支持微生物數據與微粒數據聯動分析,當兩者同時上升時,優先判定為外部污染(如濾網破損),若微生物上升...
中源綠凈模塊化潔凈室嚴格遵循國際認證標準,圍護結構接縫漏風量≤0.1m3/(m?h),達到 ISO 5 級氣密標準。潔凈板表面粗糙度≤0.8μm,防微生物滋生性能滿足 HACCP 認證要求,巖棉芯材防火等級達 A 級,符合 NFPA 255 標準。系統支持 ISO 5-9 級潔凈度調節,已通過 CMA、CNAS 第三方檢測。在某疫苗生產項目中,中源綠凈團隊提供從設計到驗證的一站式服務,協助客戶一次性通過 WHO 預認證檢查。通過激光掃描輔助安裝,接縫處漏風量≤0.01m3/(h?m2),遠超國標要求。雙層中空玻璃與硅酮密封膠的組合應用,有效阻隔外部污染侵入,在生物醫藥制劑車間中,系統能抵御高濃...
中源綠凈針對化妝品無菌灌裝潔凈室的環境管理方案,構建了微生物與微粒雙維度防控體系。應用場景:化妝品無菌灌裝潔凈室。按照《化妝品生產質量管理規范》要求,在 C 級灌裝區與 D 級準備區實施分級監測,灌裝區每 2 平方米設置 1 個監測點,準備區每 5 平方米設置 1 個,實時監測 0.5μm 微粒濃度(采樣頻率 1 次 / 3 秒)、表面微生物(每 40 分鐘檢測 1 次)、操作人員手部微生物(每小時抽檢 1 次)、溫濕度(溫度 20~25℃±0.5℃,濕度 40%~65% RH±3%)及區域壓差(灌裝區與準備區壓差≥10Pa)。采用 ATP 生物熒光檢測與激光粒子計數聯用技術,微生物檢測時間從...
中源綠凈智能潔凈室物聯網平臺,具備與醫療行業監管平臺(如國家醫院監測平臺、地方衛生健康部門監管系統)的數據對接能力,可按監管要求自動上傳手術部潔凈度監測數據(粒子濃度、浮游菌濃度、溫濕度、氣流速度)、設備運行數據(空調系統運行參數、消毒設備使用記錄),數據上傳成功率≥99.5%,上傳延遲≤5 分鐘。醫院手術部潔凈度管理需接受醫療行業監管部門的定期檢查與數據核查,若無法及時、準確上傳監測數據,可能面臨監管處罰 —— 某醫院曾因手動上傳數據存在延遲與錯誤,被監管部門通報批評,影響醫院評級。該平臺通過自動對接監管平臺,無需人工干預即可完成數據上傳,確保數據的及時性與準確性;同時,平臺可根據監管部門的...