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中源綠凈智能潔凈室物聯網平臺，可根據藥廠特殊生產工藝（如生物制藥、無菌制劑、中藥提取）的潔凈度要求，提供定制化監測方案，平臺可靈活增加特殊監測參數（如生物活性粒子濃度、揮發性有機化合物濃度）、調整監測頻率（可達 1 次 / 10 秒）、定制專屬數據報告模板，定制方案部署周期≤15 個工作日。藥廠不同生產工藝對潔凈環境的要求存在差異，通用監測方案可能無法滿足特殊需求 —— 某生物制藥廠生產疫苗時，需監測潔凈區生物活性粒子濃度（要求≤1 CFU/m3），原通用監測系統無法監測該參數，導致生產過程存在質量隱患。該平臺為其定制的方案中，新增生物活性粒子采樣器（與系統無縫對接），實時監測生物活性粒子濃度...

中源綠凈已為 51 家化妝品企業打造潔凈生產車間，涵蓋護膚品、彩妝、香水等品類，項目投產后客戶產品投訴率平均下降 28%。化妝品潔凈室設計依據《化妝品生產質量管理規范》，潔凈度等級分為灌裝間 ISO 6 級，配料間 ISO 7 級，包裝間 ISO 8 級。車間布局采用 “人、物分流” 原則，人員凈化通道設置更衣、洗手、消毒、風淋等環節，物料通道設置脫包、消毒、傳遞等流程，避免交叉污染。墻面采用玻璃鎂板，表面涂覆 涂料，對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的 率≥99%；地面采用聚氨酯地坪，耐磨防滑，可耐受頻繁的清潔消毒。空調系統采用初中高效三級過濾，新風量≥30m3/h?人，確保室內空氣清新無異味。設置...

中源綠凈模塊化潔凈室集成 10 寸電容觸摸液晶屏的智能控制系統，可實時監控溫濕度、壓差、風速等關鍵環境參數，并支持遠程控制 FFU 風機、照明系統等設備的運行狀態。系統具備工作 / 值班模式切換功能，在值班模式下能耗降低 9%，搭配直流電機與 LED 照明設備，較傳統潔凈室綜合節能達 45%。某半導體車間應用該系統后，年節省電費 12 萬度，運維費用降低 60%。智能管理平臺還能實時顯示各區域環境數據，當檢測到異常數據時自動觸發多級報警，并生成歷史曲線報表，滿足 FDA、GMP 等法規對生產過程追溯性的要求。系統集成的故障預警與數據分析功能，在塵埃顆粒濃度超標時會自動調整 FFU 風速，溫濕度...

中源綠凈智能潔凈室物聯網平臺，構建了 “異常報警 - 原因追溯 - 處理執行 - 效果驗證” 的潔凈度異常事件閉環管理流程，平臺可自動記錄異常事件從觸發到解決的全流程數據，事件處理完成率統計精度達 100%，處理時效較傳統人工管理提升 40% 以上。在藥廠生產中，潔凈度異常事件若處理不及時或流程不規范，可能導致問題重復出現 —— 某藥廠曾因潔凈度超標事件未徹底追溯根源，1 個月內同一車間連續發生 3 次類似問題，造成 2 批次藥品返工。該平臺在異常事件觸發后，會自動關聯該區域歷史監測數據（近 72 小時粒子濃度、溫濕度變化）、生產活動記錄（物料轉運、設備維護時間），為管理人員提供原因排查方向，...

中源綠凈模塊化潔凈室采用 98% 可回收材料構建，從墻體到吊頂均可實現拆卸后重復利用，某食品廠改造項目通過這種材料特性減少建筑垃圾 45 噸。環保型涂層板材符合 RoHS 標準，無甲醛釋放，施工過程中無有害氣體揮發，保障施工人員與后續使用人員的健康安全。系統通過智能變頻風機與熱回收技術，較傳統潔凈室降低 35% 能耗，某半導體車間應用后年節省電費 12 萬度，降低企業的能源成本。全生命周期服務包括 FAT 工廠驗收與 SAT 現場測試，確保每個模塊的質量穩定性與環保性能。這種環保特性不能減少對環境的影響，還能助力企業達成 ESG 可持續發展目標，特別適合注重綠色生產的食品加工、化妝品制造等行業...

中源綠凈在印刷電路板（PCB）潔凈室領域完成 26 個項目，服務于剛性 PCB、柔性 PCB、HDI 等生產企業，客戶生產效率平均提升 22%。PCB 潔凈室重點控制微粒、濕度和化學物質污染，中源綠凈設計的潔凈室潔凈度等級根據工序不同分為 ISO 7 級到 ISO 8 級，蝕刻、曝光等關鍵工序區域達到 ISO 6 級。空調系統采用大風量換氣，每小時換氣次數 20-40 次，確保室內化學揮發物及時排出；濕度嚴格控制在 45-60% RH，避免 PCB 板因濕度不當產生氧化或變形。地面采用防腐蝕 PVC 地坪，可耐受酸堿溶液腐蝕；墻面采用 FRP 板，具有良好的耐化學性和耐磨性。設置局部排風系統，...

中源綠凈智能潔凈室物聯網平臺，構建了 “異常報警 - 原因追溯 - 處理執行 - 效果驗證” 的潔凈度異常事件閉環管理流程，平臺可自動記錄異常事件從觸發到解決的全流程數據，事件處理完成率統計精度達 100%，處理時效較傳統人工管理提升 40% 以上。在藥廠生產中，潔凈度異常事件若處理不及時或流程不規范，可能導致問題重復出現 —— 某藥廠曾因潔凈度超標事件未徹底追溯根源，1 個月內同一車間連續發生 3 次類似問題，造成 2 批次藥品返工。該平臺在異常事件觸發后，會自動關聯該區域歷史監測數據（近 72 小時粒子濃度、溫濕度變化）、生產活動記錄（物料轉運、設備維護時間），為管理人員提供原因排查方向，...

中源綠凈模塊化潔凈室采用輕量化設計，主體結構選用度鋁型材與輕質潔凈板材，保證穩定性的同時大幅降低自重，減少對廠房地面承重要求。相比傳統鋼結構潔凈室，重量降低 40% 以上，適合老舊廠房改造或樓層車間使用。某電子企業在三樓車間建設潔凈室時，通過輕量化設計無需加固樓板，節省改造費用與時間。自支撐鋁型材框架 6 米跨度內無立柱，降低結構重量且增加空間利用率。輕量化結構降低運輸與安裝難度，模塊運輸便捷，現場吊裝安全高效。租賃廠房企業中，輕量化潔凈室對建筑結構影響小，拆除方便不損壞廠房。某食品企業在租賃廠房建設潔凈室，采用輕量化設計快速安裝，滿足房東結構保護要求，實現雙方共贏。中源綠凈的模塊化潔凈室，能...

中源綠凈為 23 家生物實驗室提供潔凈室解決方案，包括 P2、P3 級生物安全實驗室，全部通過 CNAS 認證，項目驗收周期平均縮短 15 天。生物潔凈室設計 是安全防護與環境控制，P3 級實驗室采用負壓設計，相鄰區域壓差梯度≥10Pa，確保有害微生物不外泄。通風系統采用全新風系統，排風經過高效過濾器（HEPA）處理后高空排放，過濾效率達 99.99%@0.3μm。室內設置生物安全柜，柜內負壓≥50Pa，操作口風速≥0.5m/s，有效隔離實驗污染物。墻面采用防腐蝕瓷磚，地面采用環氧樹脂自流平，可耐受強酸強堿消毒；實驗臺采用不銹鋼材質，邊緣做卷邊處理，防止液體滲漏。配備雙扉高壓滅菌器，對實驗廢棄...

中源綠凈為 31 家醫療器械生產企業提供潔凈室解決方案，包括有源醫療器械、無源醫療器械、體外診斷試劑等類型，全部通過 GMP 認證現場檢查。醫療器械潔凈室設計嚴格遵循《醫療器械生產質量管理規范》，根據產品風險等級劃分潔凈區域，高風險產品生產區潔凈度達到 ISO 5 級。車間布局采用 “工藝流程順暢、不交叉污染” 原則，設置原料區、生產區、檢驗區、包裝區等功能分區，各區之間保持合理的壓差梯度。墻面采用不銹鋼板或防火潔凈板，表面光滑易清潔，耐消毒腐蝕；地面采用環氧樹脂自流平，無縫隙、不起塵，滿足頻繁清潔需求。空調系統采用全空氣系統，配備高效過濾器，對 0.3μm 微粒過濾效率≥99.97%；設置 ...

中源綠凈模塊化潔凈室的智能照明系統采用 LED 平板燈，照度均勻度≥0.7，較傳統日光燈節能 50%，在保證照明效果的同時降低能源消耗。系統支持場景化燈光調節，在研發實驗室可切換為防眩光模式，減少燈光對精密實驗觀察的干擾；在生產車間則可開啟高亮度模式，確保操作人員能清晰觀察產品細節，滿足不同工作場景的視覺需求。LED 平板燈的使用壽命長，減少更換頻率，降低維護成本。在生物醫藥的無菌灌裝車間，穩定均勻的照明能幫助操作人員及時發現灌裝過程中的異常情況，保障產品質量。在電子元件組裝車間，高亮度照明可減少因視覺疲勞導致的操作失誤，提升生產效率。智能照明系統與整體控制系統聯動，可根據潔凈室的運行狀態自動...

中源綠凈為生物安全實驗室設計的模塊化潔凈室方案，強化了負壓梯度與生物安全管控能力。應用場景：P3 級生物安全模塊化潔凈室。該方案采用防腐蝕潔凈板材與負壓密封結構，區與緩沖區間壓差穩定在≥20Pa，氣流定向流速≥0.3m/s，確保污染物單向流動。搭建周期較傳統實驗室縮短 40%，300㎡實驗室從建設到驗收需 60 天。環境監測系統采用生物安全級終端，實時監測浮游菌濃度（檢測下限 0.5CFU/m3）、相鄰區域壓差（精度 ±1Pa）、溫濕度及高效過濾器完整性。配備雙路排風系統，其中一路為備用，當主系統故障時 30 秒內自動切換，負壓恢復時間≤1 分鐘。數據傳輸采用加密協議，符合《病原微生物實驗室生...

中源綠凈在食品無菌灌裝領域的模塊化潔凈室解決方案，實現了潔凈環境與生產效率的協同提升。應用場景：食品無菌灌裝模塊化潔凈車間。該方案采用快裝式潔凈墻板與不銹鋼地面，C 級潔凈區（150㎡）搭建周期需 25 天，較傳統土建模式節省 50% 工期。潔凈室配置一體化監測終端，每 3 平方米 1 個，實時監測 0.5μm 微粒濃度（采樣頻率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（ATP 檢測時間≤15 分鐘）、溫濕度（溫度 18~22℃±0.5℃，濕度 30%~40% RH±3%）及壓差（≥10Pa）。通過與灌裝生產線聯動，當微生物超標時自動暫停灌裝并啟動紫外線消毒，響應時間≤30 秒。方案支持柔性調整，可...

中源綠凈模塊化潔凈室憑借標準化模塊的庫存儲備與專業化施工隊伍，具備強大的應急響應能力，能在緊急項目中快速交付，滿足企業的突發生產需求。某電子企業因訂單激增急需擴建百級潔凈區，中源綠凈團隊接到需求后，72 小時內完成方案設計、模塊生產與現場安裝的全流程工作，保障客戶按時交付訂單，避免了訂單損失。這種快速響應能力得益于標準化模塊的批量生產與庫存管理，常用規格的模塊可隨時調用，縮短生產周期。施工團隊采用專業化分工模式，從設計、生產到安裝各環節無縫銜接，提高項目推進效率。在醫療行業緊急擴建項目中，模塊化潔凈室的快速交付能力可幫助醫院在等緊急情況下迅速增加無菌診療空間。某疫苗生產企業在擴產需求中，通過中...

中源綠凈累計完成 27 個實驗室潔凈室改造項目，涉及高校、科研院所、企業研發中心等，改造后實驗室檢測數據準確性提升 30%。潔凈室改造項目重點解決原有設施老化、參數不達標、布局不合理等問題，中源綠凈采用 “ 小干預” 原則，在不影響建筑結構安全的前提下進行優化升級。更換老舊的空調機組，采用變頻節能型空調系統，能耗降低 25% 以上；升級空氣過濾系統，將原有中效過濾升級為初中高效三級過濾，潔凈度 1-2 個等級。重新規劃氣流組織，對不合理的送回風口位置進行調整，確保氣流均勻分布，避免渦流區；更換墻面和地面材料，采用環保型潔凈材料，減少揮發性有機物釋放。增加環境監控點位，實現溫濕度、壓差、潔凈度等...

中源綠凈深耕醫藥 GMP 潔凈室領域 12 年，累計完成 86 個醫藥 GMP 潔凈室項目，總面積超 15 萬平方米，項目驗收一次性通過率達 98%。在醫藥潔凈室設計中，嚴格遵循 GMP 規范要求，針對無菌制劑車間采用全新風直流式空調系統，確保每小時換氣次數達到 30-40 次，潔凈度等級達到 ISO 5 級（Class 100）標準。墻面選用不銹鋼潔凈板，接縫處采用圓弧處理，避免積塵滋生細菌；地面采用 PVC 卷材，具有防靜電、耐化學腐蝕特性，可承受頻繁消毒清潔。在人員凈化通道設置風淋室，風速達 25m/s 以上，確保 人員表面附著的微粒；物料傳遞采用雙扉滅菌柜，實現無菌傳遞。項目中配置在線...

中源綠凈模塊化潔凈室在施工過程中采用無塵化安裝工藝，現場切割作業減少 90%，粉塵排放量較傳統施工降低 85%，有效保護施工環境與周邊生產區域。施工團隊配備專業除塵設備，在醫院手術室改造項目中，通過嚴格的隔離措施與除塵工藝，實現施工區域與醫療區域的完全隔離，保障正常醫療活動不受干擾。對于正在生產的電子車間，無塵化施工可避免因施工粉塵導致的產品污染，減少生產損失。在食品加工廠的潔凈區改造中，無塵化工藝能防止施工過程對食品生產環境的污染，符合食品安全規范。預制化的模塊在工廠完成大部分加工，現場需進行拼裝作業，減少現場材料堆放與加工環節，降低施工對周邊環境的影響。施工過程中產生的建筑垃圾也大幅減少，...

中源綠凈為 28 家 LED 生產企業打造潔凈車間，涵蓋芯片制造、封裝測試等環節，項目投產后產品不良率平均下降 18%。LED 潔凈室 需求是控制微粒污染和靜電損害，中源綠凈設計的潔凈室潔凈度等級達到 ISO 6 級，部分關鍵工序區域達到 ISO 5 級，每立方米≥0.5μm 的微粒數控制在 10000 個以下。采用垂直單向流氣流組織，頂棚高效過濾器覆蓋率≥60%，確保潔凈氣流均勻覆蓋工作區；空調系統采用恒溫恒濕控制，溫度 23±2℃，相對濕度 50±5%，避免溫濕度波動影響芯片性能。地面采用防靜電 PVC 卷材，表面電阻值 10^6-10^9Ω，通過接地系統將靜電及時導出；墻面采用鋁合金彩鋼...

中源綠凈累計完成 33 個生物制藥潔凈室項目，包括疫苗、抗體藥物、基因工程藥物等生產車間，全部通過國家藥監局 GMP 認證檢查。生物制藥潔凈室設計嚴格遵循歐盟 GMP 和中國 GMP 標準，潔凈度等級達到 ISO 5 級，無菌灌裝區采用隔離器技術，確保無菌環境。空調系統采用全新風直流式，每小時換氣次數≥60 次，排風經過高效過濾器處理后排放，避免生物安全風險；設置 的 HVAC 系統，不同潔凈區域的空調系統分開設置，防止交叉污染。墻面采用不銹鋼板，焊接而成的無縫墻面，圓角處理，無衛生死角；地面采用聚氯乙烯卷材，熱熔焊接，無縫隙，可耐受各種消毒劑清潔。人員凈化通道設置多次更衣、風淋、消毒等環節，...

中源綠凈在醫療器械無菌潔凈室環境全管控中，打造了覆蓋生產全流程的監測體系。應用場景：醫療器械無菌組裝潔凈室。針對植入性醫療器械生產的 A 級與 B 級潔凈區，采用差異化部署策略 ——A 級組裝區每 1.2 平方米設置 1 個監測終端，B 級輔助區每 4 平方米設置 1 個，實現對 0.5μm、5μm 微粒濃度（采樣流量 50L/min，數據更新周期 1 秒）、浮游菌（每 10 分鐘采樣 1 次，檢測下限 0.5CFU/m3）、沉降菌（每 30 分鐘培養 1 次）、溫濕度（溫度 20~24℃±0.3℃，濕度 45%~60% RH±2%）及壓差（A 級與 B 級壓差≥15Pa，B 級與外界壓差≥1...

中源綠凈模塊化潔凈室提供覆蓋全生命周期的專業服務，包括前期設計咨詢、中期施工安裝以及后期運維支持，為客戶提供一站式解決方案。服務內容涵蓋 FAT 工廠驗收與 SAT 現場測試，在工廠生產階段便對模塊進行嚴格檢測，確保出廠質量；現場安裝完成后進行測試，驗證潔凈室性能是否達標。在某疫苗生產項目中，中源綠凈團隊全程參與從設計到驗證的各個環節，協助客戶一次性通過 WHO 預認證檢查，體現了專業的技術支持能力。系統提供 3 年質保，期間定期進行潔凈度檢測并出具報告，及時發現并解決潛在問題。運維階段提供專業的維護指導與配件供應，可拆卸式過濾器設計配合專業維護服務，使更換效率提升 4 倍。對于需要升級改造的...

中源綠凈為 31 家醫療器械生產企業提供潔凈室解決方案，包括有源醫療器械、無源醫療器械、體外診斷試劑等類型，全部通過 GMP 認證現場檢查。醫療器械潔凈室設計嚴格遵循《醫療器械生產質量管理規范》，根據產品風險等級劃分潔凈區域，高風險產品生產區潔凈度達到 ISO 5 級。車間布局采用 “工藝流程順暢、不交叉污染” 原則，設置原料區、生產區、檢驗區、包裝區等功能分區，各區之間保持合理的壓差梯度。墻面采用不銹鋼板或防火潔凈板，表面光滑易清潔，耐消毒腐蝕；地面采用環氧樹脂自流平，無縫隙、不起塵，滿足頻繁清潔需求。空調系統采用全空氣系統，配備高效過濾器，對 0.3μm 微粒過濾效率≥99.97%；設置 ...

中源綠凈針對化妝品無菌灌裝潔凈室的環境管理方案，構建了微生物與微粒雙維度防控體系。應用場景：化妝品無菌灌裝潔凈室。按照《化妝品生產質量管理規范》要求，在 C 級灌裝區與 D 級準備區實施分級監測，灌裝區每 2 平方米設置 1 個監測點，準備區每 5 平方米設置 1 個，實時監測 0.5μm 微粒濃度（采樣頻率 1 次 / 3 秒）、表面微生物（每 40 分鐘檢測 1 次）、操作人員手部微生物（每小時抽檢 1 次）、溫濕度（溫度 20~25℃±0.5℃，濕度 40%~65% RH±3%）及區域壓差（灌裝區與準備區壓差≥10Pa）。采用 ATP 生物熒光檢測與激光粒子計數聯用技術，微生物檢測時間從...

中源綠凈模塊化潔凈室施工采用無塵化安裝工藝，現場切割作業減少 90%，粉塵排放量較傳統施工降低 85%，有效保護施工環境與周邊生產區域。施工團隊配備專業除塵設備，醫院手術室改造項目中，通過嚴格隔離與除塵工藝實現施工區域與醫療區域完全隔離，保障醫療活動不受干擾。正在生產的電子車間中，無塵化施工避免粉塵導致產品污染，減少生產損失。食品加工廠潔凈區改造中，無塵化工藝防止對食品生產環境的污染，符合食品安全規范。預制模塊在工廠完成大部分加工，現場拼裝，減少材料堆放與加工環節，降低對周邊環境影響，建筑垃圾大幅減少，符合環保施工要求。這種工藝適合對環境潔凈度要求高的在產車間改造、醫院擴建等項目，確保施工與生...

中源綠凈模塊化潔凈室將 90% 的施工工序前置至標準化車間完成，施工誤差嚴格控制在 ±2mm 以內，能夠靈活適配不同類型的廠房空間。這種設計可根據客戶的實際需求調整空間尺寸與功能布局，例如為某電子企業定制的千級潔凈室，在 3 米層高的廠房內成功搭建百級潔凈區，同時滿足產線設備安裝與人員操作的空間需求。模塊化結構支持 L 型、U 型等多種異形組合，能緊密貼合廠房內的立柱、管道等復雜結構，有效提升空間利用率達 30% 以上。針對低層高場景，采用厚度 300mm 的超薄 FFU 模塊，可在 2.4 米層高內順利搭建萬級潔凈區。在生物實驗室、醫療器械車間等不規則空間中，通過模塊化組合能實現對特殊結構的...

中源綠凈模塊化潔凈室提供覆蓋全生命周期的專業服務，包括前期設計咨詢、中期施工安裝以及后期運維支持，為客戶提供一站式解決方案。服務內容涵蓋 FAT 工廠驗收與 SAT 現場測試，在工廠生產階段便對模塊進行嚴格檢測，確保出廠質量；現場安裝完成后進行測試，驗證潔凈室性能是否達標。在某疫苗生產項目中，中源綠凈團隊全程參與從設計到驗證的各個環節，協助客戶一次性通過 WHO 預認證檢查，體現了專業的技術支持能力。系統提供 3 年質保，期間定期進行潔凈度檢測并出具報告，及時發現并解決潛在問題。運維階段提供專業的維護指導與配件供應，可拆卸式過濾器設計配合專業維護服務，使更換效率提升 4 倍。對于需要升級改造的...

中源綠凈在食品無菌灌裝領域的模塊化潔凈室解決方案，實現了潔凈環境與生產效率的協同提升。應用場景：食品無菌灌裝模塊化潔凈車間。該方案采用快裝式潔凈墻板與不銹鋼地面，C 級潔凈區（150㎡）搭建周期需 25 天，較傳統土建模式節省 50% 工期。潔凈室配置一體化監測終端，每 3 平方米 1 個，實時監測 0.5μm 微粒濃度（采樣頻率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（ATP 檢測時間≤15 分鐘）、溫濕度（溫度 18~22℃±0.5℃，濕度 30%~40% RH±3%）及壓差（≥10Pa）。通過與灌裝生產線聯動，當微生物超標時自動暫停灌裝并啟動紫外線消毒，響應時間≤30 秒。方案支持柔性調整，可...

中源綠凈模塊化潔凈室通過標準化設計實現全生命周期成本優化，初期投入較傳統潔凈室降低 30%，某醫藥企業 2000㎡項目通過該產品節省 120 萬元初期投資。標準化模塊量產降低材料采購成本，預制化施工減少 50% 的現場人工需求，降低施工階段費用。運維階段，可拆卸式過濾器設計使更換效率提升 4 倍，維護工時成本降低 60%。對于產能調整需求，可擴展結構支持動態調整，某汽車零部件廠從萬級升級至千級潔凈室用 72 小時完成模塊疊加，無需停產改造。企業搬遷時，90% 的模塊材料可重復利用，某光電企業搬遷成本較新建潔凈室降低 70%。系統節能特性長期降低運營成本，某半導體車間年節省電費 12 萬度，適用...

中源綠凈累計完成 29 個醫療手術室潔凈工程，涵蓋綜合手術室、骨科手術室、介入手術室等類型，術后 率較行業平均水平降低 40%。手術室潔凈設計嚴格遵循《醫院潔凈手術部建筑技術規范》，采用層流送風方式，手術區風速保持在 0.25-0.3m/s，潔凈度等級達到 ISO 5 級。空調系統具備 的新風處理功能，新風量≥60m3/h?人，確保室內空氣清新；設置空氣凈化機組，配備中效、高效兩級過濾，對細菌的過濾效率≥99%。手術室內墻面采用防輻射潔凈涂料，可耐受伽馬射線消毒；地面采用防滑 PVC 地板，接縫熱熔焊接，無縫隙易清潔。配備醫用氣密門，關門時自動充氣密封，保證室內正壓；設置 ICU 探視通道，采...

中源綠凈在核電設備潔凈室環境管控中，推出了耐輻射型全參數監測方案。應用場景：核電關鍵設備裝配潔凈室。針對核級泵閥、儀表裝配的 8 級潔凈區，部署耐輻射監測終端（可承受累計輻射劑量 150kGy），每 3 平方米設置 1 個，同步監測 1μm 微粒濃度（采樣流量 28.3L/min）、空氣中放射性氣溶膠含量（量程 0~200Bq/m3，精度 ±5Bq/m3）、溫濕度、壓差（裝配區與外界壓差≥15Pa）及設備表面潔凈度。采用半導體輻射探測器與防腐蝕傳感器，在高輻射、高濕度環境下檢測精度衰減≤5%/ 年，數據傳輸采用光纖加密方式，抗干擾能力達工業四級標準。系統具備遠程操控功能，支持在輻射控制區外完成...