不良反應：a)概述在共有906例患者接受噻托溴銨***1年的臨床試驗中，**經常發生的不良反應為口干。大約14%的患者發生口干。口干反應通常較輕微且隨著持續***該反應會消失。b)下表所列的是該種不良反應的報告率，這些資料來自患者接受噻托溴銨***1年的臨床試驗（根據WHO***系統分級）所有列為常見的不良事件均指與安慰劑組相比報導發生頻率超過1%至2%。上市后經驗：已收到關于惡心、聲音嘶啞和頭暈的自發性不良反應報告。c)關于個別嚴重和/或經常發生的不良反應 COPD患者抗膽堿能***最常見的不良反應為口干。大部分病例口干癥狀較輕微。總的來說，口干發生在***后的第3至第5周。口干癥狀通常在患者持續***后消失。準備：移去瓶蓋，檢查劑量指示窗確認剩余藥量。工業園區現代干粉吸入器服務熱線

根據劑量和結構，干粉吸入器可分為以下三類：單劑量型**產品：噻托溴銨粉吸入劑（思力華）、天晴速樂。特點：每次使用需裝入單劑量膠囊，通過旋轉或刺破膠囊釋放藥物。適用于慢性阻塞性肺疾病的維持***，可避免藥物浪費。多劑量型**產品：***替卡松粉吸入劑（舒利迭）。特點：藥物以泡罩或箔片形式密封，通過撥動滑動桿釋放單次劑量。操作簡便，適合長期使用，尤其適用于***患者。儲存劑量型**產品：布地奈德福莫特羅粉吸入劑（信必可都保）、普米克都保。姑蘇區標準干粉吸入器廠家電話正確的使用方法非常重要，以確保藥物能夠有效到達肺部。

在重度***和***加重期時，每天劑量分3-4次給予可能對某些患者有益。注意：當***控制后，所有患者都能減量至比較低有效維持劑量。維持劑量的劑量范圍 ：成人 ：1日100-1600 ug ；兒童 ：1日100-800 ug。盡管***開始后1-2周、甚至更長的時間也未必能獲得比較大效果，但通常在吸入***開始后24小時內，***控制即能改善。1日劑量通常分為1-2次給予。成人和患輕中度***的兒童（6歲起），其所需維持劑量為1日100-400 ug者，可考慮1日給藥1次。質對未使用糖皮******和使用吸入糖皮質***能很好地控制住***的患者，起始用藥可1日1次。用藥時間為早晨或夜間。若***癥狀惡化，應增加給藥頻度和1日劑量。

11、未進行對駕駛和操作機器能力影響的研究。根據在推薦劑量下得到的藥理學和不良反應特性，未有證據顯示會影響駕駛和操作機器的能力。貯藏方法：密封布地奈德粉吸入劑生產廠商：AstraZeneca AB通用名稱：布地奈德粉吸入劑是否OTC：OTC_否藥物劑型：粉劑產品規格：0.1mg（毫克）/劑 X 200劑 X 1支 /支功效主治：適用于需使用糖皮質***維持***以控制基礎炎癥的支氣管***患者 ；也適用于慢性阻塞性肺病患者（COPD），常規使用本品都保可減緩COPD患者FEV1的加速下降。殘留藥物：部分藥物可能沉積在裝置內，導致浪費。

如患者由吸入其他糖皮質***改用普米克都保，開始時給予類似劑量，以后可考慮減量。使用口服糖皮質***維持***者普米克都保可替代或***減少口服糖皮質***劑量，以維持或改善***的控制。**初，普米克都保應和患者常用的口服糖皮質***維持劑量合用。約1周后，口服劑量逐漸減至可能的比較低劑量。需特別強調的是，口服***撤除的速度要慢。在許多病例中，普米克都保能完全替代口服糖皮質***。在撤除時，盡管肺功能仍保持穩定甚至改善，某些患者可能出現全身糖皮質***撤除綜合征，即關節和肌肉疼痛，疲乏和抑郁。對這些患者應鼓勵其繼續應用普米克都保，但應監測腎上腺功能不全的客觀體征。內置大容量儲藥倉，可多次使用。工業園區現代干粉吸入器服務熱線

患者在使用前應仔細閱讀說明書，并在醫生或藥師的指導下使用。工業園區現代干粉吸入器服務熱線

吸入療法是通過霧化裝置將藥物以氣溶膠、干粉或霧化形式直接作用于呼吸道黏膜或肺泡的給***式 [1] [3]，作為支氣管***和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的優先給***法 [1-2]。該療法因藥物直達靶***，具有起效快（5-10分鐘生效）、局部藥物濃度高、全身不良反應少的優勢 [2-3]，臨床常用裝置包括壓力定量吸入氣霧劑（MDI）、干粉吸入劑（DPI）和霧化吸入裝置 [1] [3]。治療過程中需規范操作設備并配合屏氣、漱口等操作，可減少糖皮質***相關口腔副作用發生率 [1-2]。工業園區現代干粉吸入器服務熱線

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