離子交換層析是根據(jù)蛋白質表面凈電荷的不同進行分離的強有力工具。固定相是帶有電荷的基團：陰離子交換劑帶正電（如DEAE, Q），結合帶負電的蛋白質；陽離子交換劑帶負電（如CM, SP），結合帶正電的蛋白質。蛋白質在偏離其等電點（pI）的pH條件下會帶上凈電荷。當?shù)鞍踪|樣品上樣到低鹽濃度的緩沖液中時，帶相反電荷的蛋白質會與樹脂結合，而帶相同電荷或電荷很弱的蛋白質則直接流穿。然后，通過逐步或連續(xù)地增加流動相中的鹽濃度（通常使用NaCl梯度），鹽離子與蛋白質競爭結合樹脂上的帶電位點，結合力較弱的蛋白質先被洗脫，結合力強的后被洗脫。IEX分辨率高，載量大，是中間純化步驟的常用選擇。蛋白分離純化是一項復雜但非常重要的實驗技術。江夏區(qū)重組蛋白分離純化技術

固定化金屬離子親和層析是重組蛋白純化中較廣泛應用的技術之一。其原理是將螯合劑固定于介質上，螯合鎳離子、鈷離子等過渡金屬離子，這些金屬離子又能與重組蛋白末端融合的寡聚組氨酸標簽（如6xHis標簽）特異性結合。結合后，通過提高咪唑濃度（咪唑競爭性結合金屬離子位點）或降低pH進行洗脫。IMAC具有結合容量高、通用性強、條件溫和易于保持蛋白活性等優(yōu)點，使其成為重組蛋白表達和純化標準化流程的關鍵。離子交換層析依據(jù)蛋白質表面凈電荷的差異進行分離。介質表面帶有固定的離子基團（如陰離子交換劑的季銨基，陽離子交換劑的磺酸基），與帶相反電荷的蛋白質分子發(fā)生靜電吸附。通過逐步增加緩沖液離子強度，帶電較弱的蛋白質先被洗脫，帶電強的后洗脫。該方法分辨率高、載量大、成本相對較低，常作為親和層析后的中間純化步驟，有效去除電荷性質不同的宿主細胞蛋白、核酸及聚集體等雜質。安徽抗體純化蛋白分離純化中的污染問題需要特別注意。

等電點沉淀是一種基于蛋白質在pH等于其等電點時凈電荷為零、溶解度比較低的原理進行的粗分離方法。通過調節(jié)樣品溶液的pH，可以使一類等電點相近的蛋白質或雜質沉淀出來，從而實現(xiàn)初步的富集或去除。該方法簡單、經濟，常作為大規(guī)模純化中的初始步驟。共價層析是一種特殊的親和層析，其固定相上的基團能與蛋白質表面的特定官能團形成可逆的共價鍵。例如，巰基丙基瓊脂糖凝膠可通過二硫鍵交換反應，特異性結合含有游離半胱氨酸殘基的蛋白質，隨后用含巰基還原劑（如L-半胱氨酸）的緩沖液進行洗脫。該方法可用于純化特定的酶或抗體片段。

親和層析是所有層析方法中通常能提供比較高純度和富集倍數(shù)的一步。其原理是利用目標蛋白與固定相上配體之間高度特異性的、可逆的生物化學相互作用。較經典的例子是固定化金屬離子親和層析（IMAC），用于純化帶有組氨酸標簽（His-tag）的重組蛋白，其與柱上的鎳離子或鈷離子結合。另一個廣泛應用的是蛋白質A或蛋白質G親和層析，用于純化抗體，它們能特異性地結合抗體的Fc區(qū)域。此外，還有利用酶與底物/抑制劑、受體與配體、或標簽與抗體（如FLAG-tag）的相互作用。親和層析通常作為第一步層析，能夠從復雜混合物中“一把抓住”目標蛋白，即使其含量很低，也能在一步之內實現(xiàn)數(shù)千倍的純化，極大地簡化了后續(xù)步驟。不同分子量的蛋白質可通過濾膜分離技術進行純化。

層析樹脂是純化的主要材料，其性能直接影響分離效果和效率。選擇樹脂時需考慮多個因素：1）基質材料，如瓊脂糖（高載量、親水、但流速較慢）、聚丙烯酰胺、葡聚糖或無機材料（如硅膠，耐壓高、流速快，但pH耐受范圍窄）；2）顆粒大小和分布，小顆粒分辨率高但反壓大，粒徑分布均一有助于獲得尖銳的洗脫峰；3）孔徑，必須足夠大以確保目標蛋白能自由擴散進入顆粒內部，充分利用其表面積；4）功能基團，根據(jù)層析方法選擇（如Ni2? for IMAC, Protein A for 抗體，Q基團 for 陰離子交換）；5）載量、分辨率和回收率的平衡。此外，化學穩(wěn)定性、使用壽命和成本也是規(guī)?；a中必須考慮的因素。通過優(yōu)化工藝參數(shù)，可顯著提高蛋白分離純化的成功率。洪山區(qū)酶蛋白分離純化基礎概念

常見的蛋白分離純化設備包括色譜儀和離心機。江夏區(qū)重組蛋白分離純化技術

蛋白質聚集是純化過程中常見的問題，表現(xiàn)為溶液渾濁或形成沉淀，導致活性喪失和產量下降。聚集可由多種應力引發(fā)：暴露于氣-液界面（攪拌、起泡）、疏水表面吸附、反復凍融、過高濃度、偏離適pH或鹽濃度等。抑制策略包括：添加溫和去垢劑（如Tween-20， Triton X-100）以減少表面吸附和疏水相互作用；添加糖類（蔗糖、海藻糖）或多元醇（山梨醇、甘油）作為穩(wěn)定劑；使用還原劑保持半胱氨酸處于還原狀態(tài)；優(yōu)化蛋白質儲存濃度和緩沖液條件；以及避免機械應力（如劇烈渦旋，改用溫和的移液）。江夏區(qū)重組蛋白分離純化技術

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