在RNA研究中的注意事項?HEPES可能抑制某些RNA酶活性，但高濃度會干擾逆轉錄反應。建議在RNA提取階段使用Tris-EDTA緩沖液替代。HEPES在RNA電泳中常用作緩沖液，其低離子強度減少了對RNA遷移的干擾。在體外轉錄反應中，HEPES緩沖液能維持反應體系的pH穩定。但需注意HEPES可能結合某些金屬離子，影響依賴金屬離子的RNA酶活性。HEPES溶液在光照下會生成過氧化物，需避光保存于4℃。使用前建議通過0.22 μm濾膜除菌，并檢測過氧化物含量（如硫代硫酸鈉滴定法）。過氧化物會氧化敏感的生物分子，如硫醇基團和某些熒光染料。長期儲存的HEPES溶液應分裝并避免反復凍融。商業化的HEPES粉末也應避光保存，因其在光照下會逐漸降解。HEPES溶液的pH會隨時間緩慢變化，建議使用前重新校準。注射用HEPESCDE已登記登記狀態為A。貴州有登記號HEPES

使用注意事項pH調節：在配制HEPES溶液時，需要準確調節pH值至適合細胞生長的范圍內。濃度控制：根據實驗需求和細胞類型，嚴格控制HEPES的濃度，避免過高或過低。一般來說，HEPES的使用終濃度為10~50mmol/L，其中20mmol/L HEPES足以滿足大多數細胞培養的緩沖需求。避光操作：由于HEPES暴露于光線中時會產生過氧化氫，對培養的細胞或其他有生物活性的物體產生毒性，因此HEPES作為緩沖液的操作應盡量在避光條件下進行。與其他成分的兼容性：在配制細胞培養基時，需要注意HEPES與其他成分的兼容性。長期穩定性：配制好的HEPES溶液需要存放在適當的溫度下，確保其長期穩定性。綜上所述，HEPES作為一種高效、穩定的緩沖液，在細胞培養和其他生物化學研究中發揮著重要作用。通過合理控制HEPES的濃度和配制方法，可以維持細胞培養環境的pH穩定，提高細胞的生長和代謝效率。重慶采購HEPES使用注意事項國產注射用HEPES緩沖液CDE已登記。

艾偉拓氨丁三醇（供注射用）獲DMF號，完成中美雙報！

本月，艾偉拓自研自持的藥用輔料“氨丁三醇（供注射用）”已完成FDA相關登記工作，順利取得DMF歸檔號（#037604）。至此，該品種已完成中美雙報（CDE登記號：已登記；DMF號：已登記4）。艾偉拓穩定供應國產化注射級別氨丁三醇，低內***(＜4IU/g)，高純度低雜質，符合USP，ChP，EP等主流藥典標準，支持中外申報，歡迎來詢！

此外，艾偉拓長期穩定供應國產化注射級海藻糖、蔗糖、TRIS-HCl、HEPES等生物保護劑與緩沖鹽，均為GMP條件生產，低內***，高純度低雜質，DNase&RNasefree，符合USP，ChP，EP等國際主流藥典標準，助力重組蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗、脂質體、單雙抗、抗體偶聯藥物、CAR-T等生物制劑的研發生產與中外申報！

HEPES緩沖體系在生物化學和細胞生物學研究中扮演著至關重要的角色。以下是對HEPES緩沖體系的詳細介紹：在細胞培養中的應用維持pH穩定：在細胞培養中，HEPES能夠維持培養液的pH穩定，為細胞提供一個適宜的生長環境。這對于細胞的生長、繁殖和代謝過程至關重要。減少乳酸積累：在某些培養基中，如RPMI-1640，HEPES有助于減緩細胞代謝產生的大量乳酸，從而避免培養液pH下降，抑制細胞生長。適用于無CO2環境：在需要避免CO2干擾的實驗中，如細胞觀察、轉染等，HEPES能夠確保細胞在一個穩定的酸堿環境中生長。國產注射用HEPES緩沖液CDE已登記狀態為A；

HEPES在細胞培養中發揮作用的主要原理是基于其兩性離子特性和穩定的緩沖能力。以下是具體解釋：一、兩性離子特性HEPES是一種兩性離子緩沖劑，其分子結構中的磺酸基團和哌嗪基團能夠分別與水分子結合形成氫鍵。這種結構使得HEPES能夠在溶液中增加離子濃度，從而調節滲透壓。隨著HEPES濃度的增加，溶液中的離子濃度相應提高，導致滲透壓的增大。這種滲透壓的增加有助于維持細胞的正常水分平衡，保持細胞的正常形態和功能。HEPES供注射用 藥用輔料注射用CDE已登記HEPES；福建大批量HEPES批發

GMP條件下生產注射級HEPES！貴州有登記號HEPES

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