我們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照組和服用生長發育促進劑組（維生素D3、碳酸鈣之類的生長發育促進劑通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。服用一段時間生長發育促進劑后，我們對斑馬魚做骨骼特異性熒光染色，觀察斑馬魚脊椎骨的發育情況。可以看到，服用生長發育促進劑的脊椎骨數量明顯比正常對照組增多。 1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用生長發育促進劑的斑馬魚脊椎骨數量比正常對照組增多。2.本實驗證實了維生素D3、碳酸鈣具有明顯促進生長發育功效。利用斑馬魚模型評價改善心臟出血功效。藥物評價機構

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和改善貧血藥物組。其中正常對照組未攝入苯肼，模型對照組與改善貧血藥物組都攝入了等量的苯肼（苯肼通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。服用改善貧血藥物組先攝入生血寧之類的改善貧血藥物后，再加入苯肼。服用改善貧血藥物一段時間后，再加入苯肼共同處理一段時間。我們對斑馬魚整體做紅細胞特異性染色，經過分析斑馬魚的紅細胞數量（染色強度）。可以看到，模型對照組紅細胞數量（染色強度）較正常對照組明顯減少，服用改善貧血藥物組的紅細胞數量（染色強度）與正常對照組比較相似，沒有明顯的紅細胞減少情況。沈陽藥品安全評價斑馬魚評價胃腸道粘膜損傷輔助保護功效。

研究人員在116名患者的376種類organ中篩選出7種PLC相關藥物，包括前列藥物樂伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib），二線藥物瑞格拉非尼（reorafenib）和阿帕替尼（apatinib），anti-VEGFR抗體貝伐單抗（bevacizumab），以及靶向具有可操作突變的ICC藥物，包括佩米替尼（pemigatinib，靶向含FGFR2融合/重排的膽管cancer）和艾伏尼布 （ivosidenib，靶向IDH1突變的化療難治性膽管cancer）。結果顯示，7種篩選藥物的IC50和AUC值之間存在很強的相關性。接著，研究人員基于類organ藥物敏感性結果與相應臨床反應進行比較，發現臨床反應支持使用類organ的樂伐替尼（lenvatinib）敏感性結果，與索拉非尼（sorafenib）、阿帕替尼（apatinib）的類似比較，也證實了類organ藥物篩選的預測價值。

貧血是指人體外周血紅細胞容量減少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。溶血性貧血是由于紅細胞的破壞增速、增多，超過造血補償能力范圍時所發生的一種貧血。斑馬魚造血系統的形成，包括紅系、髓系、淋系及巨核系為主的造血系統，其相關的轉錄因子及信號轉導通路同人類有高度的同源性，這些特點使斑馬魚在人類造血系統和血液疾病的研究中有著更加大量的應用。研究表明，苯肼是一種溶血劑。苯肼作用于紅細胞膜，加速膜表面亮氨酸、賴氨酸及組氨酸的水解，使大量紅細胞迅速遭到破壞；同時可選擇性地氧化膜骨架和α珠蛋白，并將磷脂酰絲氨酸易位至紅細胞表面，導致紅細胞變形性降低，增強紅細胞黏附到細胞外基質的能力從而破壞循環血中的成熟紅細胞，使血紅蛋白變性聚集、形成Heinz小體，使得紅細胞的破壞速度遠大于機體紅細胞再造的能力，導致機體發生溶血性貧血。用鄰聯茴香胺染色法對紅細胞進行特異性染色（呈紅色），貧血斑馬魚心臟部位的紅細胞較正常斑馬魚明顯減少。由于斑馬魚早期出現血液循環時胚胎透明，在解剖顯微鏡下可以觀察到。斑馬魚模型評價眼毒性。

中藥對免疫系統的調節作用常涉及細胞因子網絡的動態平衡。以雷公藤甲素為例，其可通過抑制NF-κB通路，下調TNF-α、IL-6等促炎因子，同時上調IL-10、TGF-β等抑炎因子，緩解類風濕關節炎癥狀。實驗顯示，雷公藤甲素處理后的佐劑性關節炎大鼠，其關節腫脹度較對照組降低60%。另一機制是中藥對T細胞亞群的調節，如黃芪多糖可促進調節性T細胞（Treg）分化，抑制Th17細胞過度活化，維持免疫耐受。此外，中藥復方（如玉屏風散）可通過調節腸道菌群，影響短鏈脂肪酸（如丁酸）產生，間接調節免疫細胞功能。這些細胞因子網絡研究，為中藥免疫調節提供了系統生物學視角。利用斑馬魚模型評價改善心動過緩功效。中藥安全性評價的方法

斑馬魚模型評價急性毒***物評價機構

四溴鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（TBPH），作為一種新型溴代阻燃劑，是傳統阻燃劑五溴聯苯醚(penta-BDEs)的替代品。作為添加型的阻燃劑，TBPH在生產、使用和廢棄時，不可避免地被釋放進入環境中，對生態環境和人類健康造成潛在的威脅。已有研究表明，許多環境污染物會破壞動物體內的脂質穩態，導致異常的脂質積累，主要是肝細胞中甘油三酯(TG)的積累，并伴隨肝細胞膨脹、炎癥和氧化應激。這些不良反應可能導致肝脂肪變性或從單純性脂肪肝轉變為代謝綜合征的肝臟表現，如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的組織學表型。藥物評價機構